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  • Nature Methods | 曾文锋/曹纬倩合作发展蛋白质位点特异性糖基化解析工具pGlyco3
    2021-11-26
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    BioArt
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    责编 | 兮蛋白质位点特异性糖基化的精准解析对于研究蛋白质糖基化功能、发现疾病潜在标志物及药物靶标十分重要。大规模、高准确性完整糖肽解析一直是蛋白质后修饰分析领域极具挑战性的工作。近年来,完整糖肽解析在生物质谱分析及计算糖蛋白质组领域都取得了重要进展;然而,目前解析方法仍有明显的...
    NatureNat合作
  • ​Sci Adv | 颉伟/郭勇/李伟联合揭示哺乳动物早期胚胎发育表观遗传调控规律
    2021-11-26
    ·
    BioArt
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    责编 | 酶美在生命起始的时候,高度特化的精子和卵子结合形成全能性的受精卵。在这一过程中,表观遗传信息发生了广泛而剧烈的重编程。同时,一些表观遗传信息如基因印记会被选择性的保留下来。由于哺乳动物配子和早期胚胎材料的稀缺,关于表观遗传信息在配子向胚胎转变(parental-to-e...
    遗传揭示
  • 全球首个!开拓药业「福瑞他恩」即将进入关键 III 期临床,治疗雄激素脱发
    2021-11-26
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    生物制品圈
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    11 月 25 日,开拓药业宣布其自主研发、潜在同类首创的福瑞他恩(KX-826)治疗男性雄激素性脱髮(AGA)的关键性 III 期临床试验 IND 申请获得 NMPA 同意。福瑞他恩是全球首个进入 III 期临床试验用于 AGA 治疗的外用雄激素受体 (AR) 拮抗剂。该项 I...
    治疗药业期临床临床
  • 历时13年,中国首个原创三代ABL抑制剂奥瑞巴替尼获批上市!
    2021-11-26
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    生物制品圈
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    2021年11月25日,国家药监局附条件批准亚盛医药全资子公司顺健生物研发的三代ABL抑制剂奥瑞巴替尼(GZD824,HQP1351)上市,用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂耐药,并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。奥瑞巴替尼(...
    抑制剂制剂上市获批
  • 九大RNA研究热点方向中的最新应用进展
    2021-11-26
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    生物制品圈
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    文献集锦LiteratureSummary随着近年来mRNA疫苗研发及病毒研究的热度持续增加,体外转录 (In Vitro Transcription)技术被广泛用于生成RNA。Promega拥有市场上第一个商品化的RNA体外转录试剂盒,其中RiboMAX™ 体外转录系统非常适....
    进展
  • 医药魔方招聘:客户服务经理
    2021-11-26
    ·
    医药魔方
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    医药魔方PHARMCUBE自我介绍医药魔方,医药行业一站式大数据服务平台,为医药企业和投资机构提供专业数据、媒体资讯和咨询服务,致力于数据赋能医药创新,助力客户更加成功。医药魔方对全球海量医药相关数据进行实时采集、标准化清洗、结构化转换,并串联整合,同时结合自然语言处理(NLP)...
    招聘医药
  • 医药魔方招聘:大客户经理
    2021-11-26
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    医药魔方
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    医药魔方PHARMCUBE自我介绍医药魔方,医药行业一站式大数据服务平台,为医药企业和投资机构提供专业数据、媒体资讯和咨询服务,致力于数据赋能医药创新,助力客户更加成功。医药魔方对全球海量医药相关数据进行实时采集、标准化清洗、结构化转换,并串联整合,同时结合自然语言处理(NLP)...
    招聘医药
  • 凌腾医药卡妥索双抗完成非肌层浸润性膀胱癌I/II期临床试验首例患者给药
    2021-11-26
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    医药魔方
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    凌腾医药,一家专注于T细胞衔接抗体开发的临床阶段生物制药公司,今日宣布其在研抗体药物——卡妥索双抗(Catumaxomab)用于非肌层浸润性膀胱癌的I/II期临床试验完成首例患者给药,本次试验为多中心临床研究,旨在观察卡妥索双抗对卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌患者的安...
    患者患者给药期临床
  • 国内首个三代BCR-ABL TKI奥雷巴替尼获批上市!亚盛医药迎来首个商业化产品
    2021-11-26
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    医药魔方
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    11月25日,国家药品监督管理局(NMPA)批准奥雷巴替尼(商品名:耐立克)上市,用于治疗TKI耐药后并伴有T315I突变的慢性期或加速期的成年慢性髓细胞白血病(CML)患者。CML又称慢性粒细胞白血病,是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤,属于白血病的一种。在第一代BCR....
    上市获批医药
  • 国内外药企研发进展:国内首个抗IL-5单抗批准上市,国内第二款氟维司群注射液获批上市
    2021-11-26
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    药渡
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    勃林格殷格翰同类首创IL36单抗上市申请获受理11月18日,根据CDE官网显示,勃林格殷格翰的IL-36单抗司柏索利单抗注射液(Spesolimab)上市申请已获得国家药监局受理。司柏索利单抗注射液,主要用于治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)。此前,10月29日,勃林格殷格翰向欧洲...
    上市获批进展批准上市
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