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2022-01-14·E药经理人+ 订阅账号 ··重组双组分新冠疫苗ReCOV获准进入国际II/III期临床研究·重组双组分新冠疫苗ReCOV对Omicron和Delta等VOC突变株具有良好的交叉中和作用·专注mRNA传染病疫苗领域子公司瑞科吉生物推出全球首款冻干剂型mRNA疫苗近日，菲律宾已批准江苏瑞科生物技术股份有限公司...
2022-01-14·DeepTech深科技+ 订阅账号 ·自南非政府首次向世界卫生组织（WHO）报告奥密克戎变异株以来，该病毒感染病例数便一直居高不下。2021 年 11 月 26 日，WHO 将其定性为最高级别的“值得关切的变异株”。据了解，奥密克戎变异株在刺突蛋白上拥有 30 余个突变，远超其他变异株。在此之前，德尔塔变异株由于其潜...
2022-01-14·同写意+ 订阅账号 ·2021年，美国 FDA 药物评价和研究中心（Center for Drug Evaluation and Research, CDER）共批准了50种新药，其中新分子实体（New molecular entities, NME）36种，生物制剂许可申请（Biologics li...
2022-01-14·中国医学论坛报+ 订阅账号 ·强强联合，惠泽一方。中国医学论坛报依托“星火计划”，携手省级优势学科医院，积极探索网格化布局，传播医媒合作新势态。过去一年，温州医科大学附属第一医院（妇科）在“星火计划· 扬帆行动——临床肿瘤决策和规范化项目”中，作为项目的妇科肿瘤规范化诊疗培训基地，在胡燕主任团队的大力支持下，...
2022-01-14·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，博锐生物递交了1类新药泽贝妥单抗注射液的上市申请并获得受理。根据博锐生物新闻稿，泽贝妥单抗是公司自主开发的新型抗CD20单抗，本次申报的适应症为初治CD20阳性弥漫大B细胞性淋巴瘤（DLBCL）。图片来源：...
2022-01-14·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，渤健（Biogen）申报的BIIB059在中国获得一项临床试验默示许可，拟开发用于：正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期系统性红斑狼疮（SLE）。公开资料显示，BIIB059是一款靶向血液树突状细胞抗...
2022-01-14·中国医学论坛报+ 订阅账号 ·2022年1月8日，四川省肿瘤医院李强教授、石丘玲教授团队牵头，联合自贡市第一人民医院和江油市人民医院等单位，共同完成的多中心随机对照临床研究（CN-PRO-Lung2研究）成果，在全球最顶尖肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志》（JCO）上发表。JCO为全球排名第一的肿瘤学期刊，影响因子...
2022-01-14·药时代+ 订阅账号 ·多家知名药企委托药时代诚聘高级人才！CEO、CSO、CBO，等等！岗位一：知名国际化医药上市公司产业基金孵化创新研发平台公司CEO职责：全面负责创新研发公司的战略规划与执行以及日常经营管理，创新产品管线布局、投融资管理、对外并购合作和IPO的筹划运作，公司管理制度流程规范建设和企...
2022-01-14·医业观察+ 订阅账号 ·点击关注我们有观点，有态度这是医业观察的第1302-3期文章来源：CACLP体外诊断资讯//近日，嘉兴凯实生物科技股份有限公司申请深交所IPO获受理。凯实生物成立于2005年，是一家体外诊断仪器及生命科学耗材研发制造企业，通过 CDMO 等模式为客户提供体外诊断仪器及生命科学耗材...
2022-01-14·动脉新医药+ 订阅账号 ·在2022年初，动脉新医药决定重启对于生物医药领域投融资数据的统计和分析，为各位产业人士们第一时间提供2021年的生物医药领域投融资报告。我们通过动脉橙数据库超过3万条投融资数据的挖掘与清洗，获得了4000+条生物医药领域的投融资信息。从关于2021年生物医药产业投融资情况的细分...
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