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  • Science子刊封面:江苏大学张徐等开发工程化外泌体治疗癌症
    2022-01-14
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    生物制品圈
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    中性粒细胞(Neutrophils)是人体循环中最丰富的先天免疫细胞,是抵御感染的第一道防线。中性粒细胞可以通过对肿瘤细胞的直接细胞毒性作用、抗体依赖性细胞毒作用和募集其他抗肿瘤效应细胞来消除恶性肿瘤细胞。此外,中性粒细胞可以释放细胞毒性底物介导对肿瘤细胞的杀伤,可以激活凋亡信号...
    Science
  • 速递 | 聚焦AI和难于成药靶点,阿斯利康达成两项研发合作
    2022-01-14
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,阿斯利康分别与BenevolentAI公司和Scorpion Therapeutics公司达成研发协议,利用AI药物开发平台加快针对系统性红斑狼疮和心力衰竭的新药开发,以及针对难于成药的转录因子开发抗癌创新疗法。阿斯利康和BenevolentAI公司在...
    研发合作
  • 速递 | 提高免疫检查点抑制剂疗效,创新癌症疫苗步入2/3期临床试验
    2022-01-14
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑2022年1月13日,Gritstone bio宣布,其评估个体化癌症疫苗联合免疫检查点抑制剂,作为一线维持疗法,治疗新确诊微卫星稳定型转移性结直肠癌(MSS-CRC)患者的2/3期临床试验已经完成首例患者注册。这一名为GRANITE的新抗原癌症疫苗已经获得...
    期临床
  • 【首发】特殊光成像公司显微智能完成数千万元pre-A轮融资,引领荧光分子成像技术临床方案革新
    2022-01-14
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    动脉网
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    动脉网第一时间获悉,近日,国内领先的特殊光成像公司——济南显微智能科技有限公司(以下简称:显微智能)完成数千万元pre-A轮融资,由GT创投领投,正海投资等跟投。本轮融资金额将用于公司新产品的研发和注册、市场学术推广以及团队的扩充。显微智能成立于2017年,管理中心位于上海,并....
    A轮融资临床
  • ​PNAS|尚红团队揭示新冠病毒受体分子NRP-1抑制艾滋病病毒新机制
    2022-01-14
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    BioArt
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    责编|酶美神经纤毛蛋白(Neuropilin-1,NRP-1)是一种Ⅰ型跨膜蛋白,在人体多种组织如呼吸道,血管和神经元等中高表达。2020年,NRP-1首次被证实是新冠病毒感染细胞的受体,这也是新冠病毒感染中的突破性进展:新冠病毒S1蛋白能与宿主细胞表面受体NRP-1相互作用引导...
    新机制揭示
  • Science | 阿尔兹海默病相关蛋白Aβ42纤维结构被揭示
    2022-01-14
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    BioArt
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    责编 |酶美阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以认知障碍和记忆能力损害为主的中枢神经系统原发性、退行性疾病,是失智症(dementia)中最常见的类型。阿尔茨海默病人大脑中同时存在两种不同的纤维样蛋白包裹体:细胞外的β-淀粉样蛋白(amyloid....
    Science揭示
  • Nat Microbiol | 吴法柏等揭示古菌到真核的进化途径
    2022-01-14
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    BioArt
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    责编 | 兮真核细胞的起源是进化史上的一个关键环节,但我们对于该环节的发生过程仍然知之甚少。在多种真核细胞起源的理论中,胞内共生说是现今最有说服力的一个假说,即一个远古细菌进入一个远古古菌的细胞内之后,两者产生了胞内共生关系并逐步演化成了现有的真核细胞(图1)。近期的文献中推算这...
    揭示
  • 药品全生命周期生产及GMP实施要点(研发、临床、商业化)
    2022-01-14
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    CROU制药在线
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位: 一个新药从研发开始,经历3期临床,到最后实现商业化,是一个漫长的过程,不同的企业都有不同的产品管线处在不同阶段,相对应地,需要我们企业按照法规执行不同的生产管理及GMP规范。 在不同的阶段,如......
    GMP研发
  • 药品注册核查要点与判定原则(药学研制和生产现场)ppt
    2022-01-14
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    药研技术汇
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    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》【上海】药品全生命周期生产及GMP实施要点(研发、临床、商业化)培训2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班-上海-南京【上海】药企开展临床试验实战及难点全面解析专题培训PD...
    研制
  • 药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用
    2022-01-14
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    CROU制药在线
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位:为深入贯彻与实施新的《药品管理法》和《药品注册管理办法》,切实有效地建立药品研发质量管理体系,帮助药品研发企业解决在建立质量体系中碰到的问题与困惑,做好药品研发项目管理和注册文件申报,做好药品研制与注册...
    研发药品
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