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  • 专业、专注的细胞药物CDMO龙头谱新生物完成近亿元Pre-A轮融资
    2022-03-17
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    易企说17Talk
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    近日,江苏谱新生物医药有限公司(“谱新生物”或“公司”)完成近亿元的Pre-A轮融资。本轮融资由普华资本领投,老股东正旭投资和圣行哲投资继续加码。本轮募得的资金将用于国内研发中心的投运和美国北卡研发中心的落地,以更好地满足国内外对细胞药物CDMO不断增长的需求。谱新生物是国内最早...
    细胞生物融资Pre-A轮
  • 遇见MICA | 徕卡新品全场景显微成像分析平台线上发布会完美落幕
    2022-03-17
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    BioArt
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    如果每位科研人员不论有没有专业显微镜知识,都可以轻松使用显微镜、实现空间信息的获取呢?认识MICA:人人皆享,包罗万象,极简工作流;多色同时成像新纪元的时代已经到来! 欢迎关注下方徕卡显微系统公众号对话框回复“Mica”可申请Mica样机免费体验哦~直播回顾3月14日上午,徕卡生
    发布
  • Nature亮点 | 常瑞/张乐合作解构迷走神经内感受系统多维度编码信息
    2022-03-17
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    BioArt
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    责编 | 兮人体的五种感觉——视觉、听觉、味觉、嗅觉和触觉(特别推荐Neuron | 唐逸泉博士解析听觉受体如何感受机械力刺激——兼谈五种感觉受体(视听嗅味触)研究小史),奠定了我们认知外部世界的基础。经典的生物学研究已经从分子受体到神经环路层面揭示了我们如何感知光,声音,温度,...
    Nat神经合作Nature
  • 恺佧生物隆重推出荧光标记的HLA-G多肽复合物,助力新药研发
    2022-03-17
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    生物制药小编
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    2022年3月9日,CDE通过了一款靶向LILRB2的潜在“first-in-class”新型抑制性抗体IO-108的临床试验申请,这款抗体由专注癌症免疫疗法的以明生物(Immune-Onc Therapeutics)开发,拟用于治疗实体瘤。早在2021年8月12日,IO-108...
    生物研发新药
  • 洞察 | 哈尔滨新区生物医药产业现状分析
    2022-03-17
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。“十四五”时期,哈尔滨新区的主要任务围绕推动产业升级扩量,构建高端产业新体系开展。将坚持把发展经济着力点放在实体经济上,构建“4+4+3”的现代产业新体系,更加注重补短板、锻长板,加快推进产业基础高级化....
    生物现状分析医药
  • 博雅辑因与波士顿儿童医院就通过提升胎儿血红蛋白水平治疗血红蛋白病的方法及组合物达成全球许可协议
    2022-03-17
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    医药魔方
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    3月16日,博雅辑因宣布与波士顿儿童医院达成全球非独占许可协议,以应用波士顿儿童医院拥有自主知识产权的,通过在基因组层面阻断BCL11A表达提升胎儿血红蛋白水平,以治疗血红蛋白病的方法和组合物。博雅辑因是一家专注于基因编辑技术转化、处于临床阶段的全球性生物医药企业,致力于研发针对...
    协议治疗
  • 君实生物公布口服新冠药物3项I期临床数据
    2022-03-17
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    医药魔方
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    3月16日,药学领域知名期刊Acta PharmacologicaSinica发表了口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116的3项I期临床研究结果,复旦大学附属华山医院张文宏教授、中国科学院上海药物研究所王震研究员、上海市徐汇区中心医院刘罡一主任为共同通讯作者。研究结果显....
    君实临床数据生物
  • 天演药业CTLA-4单抗联合帕博利珠单抗Ib/II 期临床试验获FDA批准
    2022-03-17
    ·
    医药魔方
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    3月16日,天演药业宣布美国FDA批准天演进行其抗CTLA-4单克隆抗体ADG126与抗PD-1抗体帕博利珠单抗(pembrolizumab)联合疗法的Ib/II期新药临床试验。该全球试验(ADG126-P001 / KEYNOTE-C98)将于美国及亚太地区(APAC)多个临床...
    单抗临床期临床FDA
  • 速递 | FDA批准艾伯维JAK抑制剂,治疗溃疡性结肠炎
    2022-03-17
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,艾伯维(AbbVie)宣布,美国FDA已批准JAK抑制剂Rinvoq(upadacitinib)扩展适应症,用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者,它们对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂反应不足或不耐受。新闻稿指出,这一批准是Rinvoq在胃肠...
    艾伯维抑制剂治疗制剂
  • 速递 | 中期分析显示积极疗效,SGLT2抑制剂提前终止3期临床试验
    2022-03-17
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,礼来(Eli Lilly and Company)和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)联合宣布,基于独立数据监察委员会的建议,SGLT2抑制剂恩格列净(empagliflozin)治疗慢性肾病(CKD)患者的3期临床试验提前终止。...
    临床抑制剂制剂
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