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  • 新规 | 提高药物可及性,CDE拟发布关于患者参与药物研发的指导原则
    2022-07-13
    ·
    CPhI制药在线
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    {关注并星标CPhI制药在线}为便于申办者开展相关组织工作,更好地通过组织工作获得患者的体验信息和数据,2022年7月6日,国家药品监督管理局药品审评中心官网发布《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则(征求意见稿)》,征求意见时限为自发布之日起1个月。本次原则参...
    研发关于
  • 给骨髓穿上“防弹衣” !先声药业全球首款肿瘤“化疗卫士”科赛拉®获批 | 会员动态
    2022-07-13
    ·
    同写意
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    森松制药工程|凯理斯|尚德药缘|晟国医药|健新原力|纽福斯|华东医药|士泽生物|影研医疗科技|新格元生物|依生生物| 腾迈医药 |汉欣医药|恒驭生物|盛诺基| 序祯达|乐纯生物|洁维生物 |速石科技|新合睿恩|耀海生物|新合生物|华龛生物|恺佧生物|成都凡微析|正帆科技|大橡科技...
    获批
  • 药物研发再提速,天鹜科技自主研发智能化成药性(Mat-ADMET)评估平台上线
    2022-07-13
    ·
    同写意
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    2022年6月,天鹜科技自主研发的智能化成药性 (Mat-ADMET) 评估平台测试版上线,该平台由天鹜科技基于大量实践数据建立,创新的计算模型,指标全、速度快,为成药性评估大幅降低成本提供了可能性。 目前,天鹜科技自主研发的智能化成药性Mat-ADMET评估平台已被多家药企和科...
    研发
  • 惊险!消化道大出血合并食管-气管瘘……
    2022-07-13
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    中国医学论坛报
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    从晚上7点到第二天凌晨2点,这是跨越400多公里打开绿色通道的7个小时;从到达医院,到完成术前准备,再到进入手术室,这是与生命赛跑的30分钟;从紧急插管到完成手术,这是有条不紊、行云流水的1个小时.五一节前,在中山大学肿瘤防治中心,又上演了一场打开绿色通道的生命救援。400多公里...
    合并
  • 完成1800亿大收购后,这家医疗巨头顺手大裁员
    2022-07-13
    ·
    医业观察
    + 订阅账号 ·
    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1477-5期文章来源:器械之家随着大环境骤变,一些曾在疫情期间“大肆扩张”的美国科技企业纷纷拉开了裁员大幕,往日风光的科技公司不再,取而代之的是经济衰退预期下的人心惶惶。近日,据媒体援引消息人士称,甲骨文公司最近考虑削减多达10亿美元(...
    裁员医疗收购
  • 速度提升49倍,英伟达发布量子混合编程平台QODA
    2022-07-13
    ·
    机器之心
    + 订阅账号 ·
    机器之心报道编辑:泽南量子计算的编程框架也要统一了吗?7 月 13 日,英伟达宣布了全新编程平台 NVIDIA Quantum Optimized Device Architecture(QODA,量子优化设备架构),旨在开发和管理在混合经典量子系统上运行的应用程序。QODA 将...
    发布
  • 史上首款天然“解酒神药”获批上市
    2022-07-13
    ·
    药时代
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    2022年7月4日,一款名为Myrkl的新型“解酒药”于英国上市销售,该产品由瑞典益生菌公司De Faire Medical开发,在饮酒前1-12小时服用,可在服后1小时内分解多达70%的酒精,号称史上首款有效分解酒精的天然产品。这款名为Myrkl的新型产品是一种益生菌补充剂,主...
    上市获批
  • Brief Bioinform | 汪小我/陆荫英联合研究揭示血液游离核糖体DNA甲基化谱可用于癌症诊断
    2022-07-13
    ·
    基因谷
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    来源:测序中国核糖体DNA(rDNA)编码核糖体RNA,是真核细胞不可缺少的成分。它有数百个拷贝,位于人类基因组5个近端着丝粒染色体上,其甲基化参与了多种重要的生理病理过程。由于rDNA的特殊重复结构及其在基因组组装中的不良表现,使得人们对其甲基化模式的研究仍不足,且因缺乏有效的...
    揭示
  • 礼来口服SERD在中国启动3期临床,治疗乳腺癌
    2022-07-13
    ·
    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道7月11日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,礼来公司(Eli Lilly and Company)已启动一项国际多中心(含中国)3期临床试验,以评估口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)imlunestrant治疗ER+/HER2-局部晚期或转移性乳...
    临床期临床
  • 两款产品获FDA突破性医疗器械认定
    2022-07-13
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道7月11日消息,两款创新医疗器械获美国FDA突破性医疗器械认定,分别为一款可清除内毒素的治疗性血流灌注设备,以及一款用于莱姆病早期检测的分子诊断产品。1、Spectral Medical公司:可清除内毒素的治疗性血流灌注设备Spectral Medical公...
    FDA医疗器械突破医疗
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