行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 26452  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • 四代EGFR抑制剂BLU-945的研发之路
    2022-08-04
    ·
    药时代
    + 订阅账号 ·
    来源:药渡撰文:星星狐 编辑:丸子近日,美国Biotech公司Blueprint在药物化学TOP期刊JMC的专栏Drug Annotation中详细介绍了当前处于美国临床I/II期的四代EGFR抑制剂BLU-945的发现过程。BLU-945的临床适应症是非小细胞肺癌(N.......
    抑制剂制剂研发
  • 两款创新医疗器械在中国获批上市,来自强生、微识医疗
    2022-08-04
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道8月3日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,两款创新医疗器械获批上市,包括:1)强生医疗(Johnson Johnson)旗下专注外科的爱惜康(Ethicon)事业部生产的可吸收再生氧化纤维素止血颗粒,适用于外科手术或内窥镜手术中(眼科、神经外科...
    强生医疗上市医疗器械
  • 3家创新药新锐获得融资
    2022-08-04
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道厌氧生物完成亿元A轮融资,专注人体微生物菌群创新药研发8月1日消息,一家专注于人体微生物菌群创新药研发的公司——厌氧生物宣布,其已完成亿元A轮融资,由道彤投资和成都科创投共同领投,创东方投资、中喜基金跟投。本轮融资将主要用于人才团队建设、活菌药物2期临床试验...
    融资新药创新药
  • 连续获得两家大型投资机构超1.2亿美元投资,这家企业如何打造三大细胞疗法平台?
    2022-08-04
    ·
    动脉新医药
    + 订阅账号 ·
    2022年6月5日,新加坡细胞治疗公司Tessa Therapeutics(以下简称为Tessa)宣布完成1.26亿美元的A轮融资。此次融资由Polaris Partners领投,Temasek、EDBI、Heliconia Capital和Heritas Capital跟投。同...
    投资细胞疗法
  • 引领创新,AI赋能,50+专家学者集结,800+参会嘉宾汇聚,共话AI助力医药发展!
    2022-08-04
    ·
    动脉新医药
    + 订阅账号 ·
    日程安排AGENDA重磅嘉宾GUEST最新议程AGENDA|商务合作何先生T:+86 189 1895 8744E:hezhengshen@shengjiejituan.cn|参会咨询谢先生T:+86 150 6123 2737E:xiewenbo@shengjiej.........
    医药
  • 【首发】科途医学完成数千万元新一轮融资,进一步加速类器官技术商业化落地
    2022-08-04
    ·
    动脉网
    + 订阅账号 ·
    近日,北京科途医学科技有限公司(简称:科途医学)宣布完成数千万元人民币的新一轮融资,本轮融资由方富资本投资,中关村产业研究院担任独家财务顾问。本轮融资资金主要用于临床前毒理药理平台升级、类器官多维数据挖掘以及市场拓展。科途医学成立于2016年,致力于类器官技术研发和转化的国家高新...
    融资器官医学
  • 如意全眼OCT线下首发获世界眼科论坛路演第一,视微开创全眼OCT新时代
    2022-08-04
    ·
    医谷
    + 订阅账号 ·
    2022年7月30日,在2022世界眼科论坛暨东方眼谷路演大会上,视微影像全球首次发布新一代技术——“如意全眼OCT”,斩获路演大赛第一名。该技术集“全眼轴可视化生物测量、前节OCT、后节OCT、前节OCTA、后节OCTA”于一身,且各功能参数都达到世界领先水准,重新定义了OCT...
    路演眼科
  • 再生元新冠抗体上半年收入下滑84%,4项临床研究终止
    2022-08-04
    ·
    医药魔方
    + 订阅账号 ·
    8月3日,再生元公布2022年H1业绩,上半年共收入58.2亿美元,同比下降24%。2022年第二季度,再生元业绩下滑严重,同比下降44%,也是导致其相较于去年出现业绩下滑的原因。点击下载再生元财报具体产品方面,新冠抗体REGEN-COV的业绩下滑是再生元上半年营收下降的主要原因...
    临床抗体
  • 歌礼RdRp抑制剂获得FDA批准开展治疗轻中度新冠患者Ib期研究
    2022-08-04
    ·
    医药魔方
    + 订阅账号 ·
    8月3日,歌礼制药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请,将在轻度至中度新冠患者中开展Ib期临床试验。ASC10是一款口服双前药,同单前药莫努匹韦(molnupiravir)相比具有新的差异化的...
    FDA抑制剂患者治疗
  • 速递 | 潜在“first-in-class”纤维化疗法获基因泰克青睐,曾获FDA突破性疗法认定
    2022-08-04
    ·
    药明康德
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑Kiniksa Pharmaceuticals今日宣布与罗氏(Roche)和基因泰克(Genentech)达成其药品vixarelimab开发与商业化权利的全球许可协议。根据此协议,Kiniksa会获得总共1亿美元的预付款与近期款项,以及未来里程碑付款。Vi...
    基因突破化疗FDA
点击订阅发现更多优质文章