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点击了解详情你听说过这样一款机器鱼吗？它的内部没有马达、齿轮等任何机械组件，仅凭借内在力量的驱动，就能像真鱼一样在水中灵活自然地游动。它们之所以能够“游泳”，其实是因为体内被放置了一种名为电活性聚合物的材料。电活性聚合物常被称为“人造肌肉”，其在受到电场的作用下产生驱动，拥有与生

从海选赛到淘汰赛，中国创新药进入了更加严格的考验阶段。2021年，被称为国内医药创新成果的收获之年。80种新分子（未在中国境内上市销售的药品）首次在中国上市，国内新药获批再创新高，首款 CAR-T 疗法、首款国产 ADC、首款国产 PD-L1 单抗……药审改革和鼓励创新的政策推动

新的一期博士招生正式启动！本期将为大家介绍 UIUC 信息学院汪浩瀚（Haohan Wang）老师课题组招收博士生及合作者的相关信息。学校简介UIUC，坐落于伊利诺伊州双子城厄巴纳–香槟市，是一所美国公立研究型大学。校友和教授中有 30 位获得诺贝尔奖，25 位获得普利策奖。工科

11 月 17 日，歌礼制药宣布自主研发的口服 PD-L1 小分子抑制剂 ASC61 已经获批临床，用于治疗晚期实体瘤。当前，ASC61 美国 I 期剂量递增研究正在有序进行，中国 IND 获批将加速 ASC61 全球开发。ASC61 研发历程甘特图截图来自：Insight 数据

11 月 16 日，安斯泰来宣布其 First-in-Class CLDN18.2 单抗 Zolbetuximab 已在 III 期临床试验 SPOTLIGHT 研究中取得了积极结果，达到了 PFS 主要终点和 OS 次要终点，表现出具有统计学意义的改善。值得注意的是，这也是 C

▎药明康德内容团队报道近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，锦篮基因研发的两款基因治疗产品获批临床，分别为：1）GC101腺相关病毒注射液，拟开发治疗1型和2型脊髓性肌萎缩症（SMA）；2）GC304腺相关病毒注射液，拟开发适应症为高甘油三酯血症伴复发性急性胰腺炎。...

▎药明康德内容团队报道11月17日，维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）宣布首次对外公布其长效生长激素（周制剂）隆培促生长素3期关键临床试验的主要研究数据。该试验针对中国生长激素缺乏症儿童，研究结果表明，隆培促生长素治疗52周后，年化生长速率为10.66厘米/年...

▎药明康德内容团队报道11月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）发布《双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》，对双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发中需要特殊关注的问题提出建议，指导企业更加科学地进行双特异性抗体临床研发。该指导原则自发布之日起施行（点击文末“阅读原文”查...

▎药明康德内容团队报道11月16日，北海康成宣布其处于临床开发阶段的候选药物CAN106获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗重症肌无力。CAN106是一款靶向C5的重组人源化单克隆抗体。在中国，该药正在进行用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）的1b/2期临床试验。CAN1...

关注并星标CPHI制药在线今年7月份，国家知识产权局做出了《重大专利侵权纠纷行政裁决办法》施行以来的首例全国重大专利侵权纠纷行政裁决：责令被请求人广东东阳光药业有限公司立即从已挂网的药品采购平台撤回被控侵权制剂利格列汀片的挂网。近期，这一事件又有新进展。9月22日，广州公共资源交...