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  • 港中文李煜课题组招收博后、博士生、研究助理,与MIT合作
    2022-12-22
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    机器之心
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    本期将为大家介绍香港中文大学计算机科学与工程系助理教授李煜招收博后、博士生、研究助理的相关信息。学校及院系简介香港中文大学科学与工程系是全球顶尖的计算机系之一, 在2022年US News世界计算机专业排名中排在全球第10位,香港第1位。其所在的香港中文大学位于香港沙田区,距深圳...
    合作
  • 关于分子POCT的一点看法
    2022-12-22
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    基因谷
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    分子POCT到底满足哪些条件,才算是好的POCT产品呢?一般来说需要满足准、快、便携、性价比高。因为是POCT,这几个条件至少要满足2个以上,满足的条件越多越能在市场上存活下来。准确性来看,一是看方法学,二是看核酸提取物的产量。方法学精度排序:巢式PCR半巢式PCRqPCRTMA...
    关于
  • 重磅!癌症早筛、肿瘤定位一招搞定,清华大学研究团队破译cfDNA甲基化密码
    2022-12-22
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    基因谷
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    近日,清华大学的研究团队表明,对来自肿瘤细胞的cfDNA占比进行分析,有助于癌症早筛和肿瘤定位。相关文章以“Tumor fractions deciphered from circulating cell-free DNA methylation for cancer early...
    DNA癌症
  • CDE发布《罕见疾病药物开发中疾病自然史研究指导原则(征求意见稿)》
    2022-12-22
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道12月21日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)发布《罕见疾病药物开发中疾病自然史研究指导原则(征求意见稿)》,旨在结合中国罕见疾病研究现状,提出符合中国国情的罕见疾病药物开发中疾病自然史研究的考虑要点。征求意见时限为自发布之日起1个月(点击文末“阅读原文...
    药物征求意见疾病
  • 复星医药引进的「阿伐曲泊帕」递交新适应症上市申请
    2022-12-22
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道12月21日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,由AkaRx公司、复星医药联合申报的马来酸阿伐曲泊帕片上市申请获得受理。公开资料显示,阿伐曲泊帕是复星医药引进的一款口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),已经于2020年7月在中国获批上市,用...
    医药上市复星
  • GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析
    2022-12-22
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    CROU制药在线
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    ✦主办单位✦中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位:GMP是制药企业质量管理体系的核心内容,也是保证药品质量的重要手段。更是我国制药企业最科学,最有效的管理方法。GMP管理理念贯穿药品的整个生产过程,如何把产品、过程和体系的建立、持续改进作为组织内每...
    GMP
  • 行研 | 我国中药饮片产业发展地图
    2022-12-22
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权引言近年来,国家相继出台《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》《关于加快中医药特色发展的若干政策措施》等利好中药饮片的重要政策,大量中药生产企业投入到中药配方颗粒领域,迅速推动中药饮片产业发展壮大,产业前景...
    中药中药饮片
  • 速递 | 6周内减重可达10斤,辉瑞GLP-1受体激动剂完成2期试验首位患者给药
    2022-12-22
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑Sosei Group Corporation今日宣布,由其与辉瑞(Pfizer)共同开发的GLP-1受体激动剂PF-07081532的临床2期试验已完成首位病患给药。肥胖症和2型糖尿病代表着全球性的未竟医疗需求。据估计,到2030年,全球肥胖症患者将达到1...
    患者GLP患者给药辉瑞
  • 速递 | 囊获下一代CAR-T技术平台,Kite收购细胞疗法新锐
    2022-12-22
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑近日,吉利德科学旗下Kite公司和Tmunity Therapeutics(以下简称“Tmunity”)公司共同宣布已达成一项协议,Kite将收购这家专注于下一代CAR-T细胞疗法和技术的临床阶段的生物技术公司。通过增加额外的管线、平台能力以及与宾夕法尼亚大...
    CAR细胞疗法收购
  • 符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求
    2022-12-22
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    药研技术汇
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    关于举办“2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践”专题研修班各有关单位:制药行业现在已经进入产品全生命周期的质量管理阶段,对于药企的文件和记录的持续合规提出了更高的要求,特别是文件和记录的编制、审核、发放,以及数据完整性的要求有了更加细致和严格的要...
    FDAGMP
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