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精彩内容12月4日，国家药监局官网显示，扬子江药业集团的氟康唑氯化钠注射液和紫杉醇注射液的补充申请获批过评。米内网数据显示，在中国公立医疗机构终端这两个产品均超10亿规模，在此之前，均无企业过评。近年中国公立医疗机构终端氟康唑注射剂销售情况（单位：亿元）来源：中国公立医疗机构终端...

识别二维码免费报名报到时扫码验证手机号签到或凭个人名片签到入场抗体偶联药物（Antibody–Drug Conjugates，ADC）已经成为国内外抗体药物研发的新热门方向，国内企业纷纷跟随布局，已有二十余款产品进入IND及临床阶段，抗体、连接子、毒素分子等方面的专利技术成为企业

识别二维码免费报名报到时扫码验证手机号签到或凭个人名片签到入场杭州信海医药科技有限公司信海医药，一站式多肽研发和产业化平台诚邀各位医药企业家莅临本公司展位指导交流本公司展位号：B0401公司简介杭州信海医药科技有限公司位于杭州下沙经济开发区，科研团队有着近二十年的药物研究开发经验

「本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条齐鲁制药达比加群酯胶囊申报上市。齐鲁制药达比加群酯胶囊4类仿制上市申请获CDE受理。达比加群酯是达比加群的前体药物，用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞，治疗急性深静脉血拴形成或肺栓塞以及预防其复发。达比加群酯的原研厂.....

今年5月14日，国家药监局发布《关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》的正式文件，要求已上市的化学药品注射剂仿制药均需按照与原研药品质量和疗效一致的原则开展一致性评价。在政策路径明晰之后，通过一致性评价的化学注射剂品种自下半年起明显增加。根据医药魔方Phar

大公司10亿美元开发创新蛋白降解疗法，艾伯维达成研发合作药明康德：今日，艾伯维（AbbVie）和Frontier Medicines公司联合宣布，双方达成一项全球战略合作，将利用Frontier公司独有的化学蛋白组学（chemoproteomics）技术平台，联合发现、开发和商业

第三届制药原创文章金笔奖（简称“金笔奖”）自2020年11月24日公布入围作品名单以来，经过连续一周于CPhI制药在线公众号上的分批展示，15强作品已全部发布完毕。每篇文章正从其微信发布之日起7天内累计微信阅读量角逐“金笔奖优秀制药原创文章”。本次评选标准为微信阅读量占比70%+

本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权！mRNA剪接是基因转录以及蛋白质翻译过程的关键一环，其中mRNA前体（pre-mRNA）的剪接是通过剪接体（spliceosome）实现的。剪接体是一种十分活跃的核糖核蛋白 “机器” ，在每个剪接循环中，剪接体都要经历四个连续的阶段：组

精彩内容近日，海思科的1类新药HSK3486乳状注射液上市申请进入在审批状态，即将获批上市。据悉，该产品拟用于手术全麻诱导、内镜诊疗的镇静/麻醉、ICU镇静等适应症，本次有望获批的是公司于2019年申报的适应症，消化道内镜诊断和治疗镇静和/或麻醉（受理号：CXHS1900020）

识别二维码免费报名报到时扫码验证手机号签到或凭个人名片签到入场本期嘉宾方大兴方达医药中国BD战略联盟副总裁方泰达生物医药中国公司总经理方大兴先生现任方达医药中国BD和战略联盟业务副总裁和方泰达生物医药中国公司总经理，拥有21年中国市场、欧美市场产品研发、业务拓展和销售经验，在华润