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  • 【创新药科普栏】关于靶向抗肿瘤药你必须了解的一些事!
    2020-12-09
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    怡康医药
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    近年来,伴随着新型抗肿瘤药物的兴起,肿瘤的治疗从传统的细胞毒性药物治疗时代迈向了基于基因及蛋白组学检测的精准靶向治疗新时代。分子靶向药物在精准“击杀”肿瘤细胞的同时,还能有效避免正常细胞的损伤,不仅延长了患者的生存期,还显著改善了肿瘤患者的生活质量,最终将恶性肿瘤治疗转化为“慢病
    了解科普新药肿瘤
  • 白皮书全解读:流程和法规变革将如何推动罕见癌症药物研发?
    2020-12-09
    ·
    药渡
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    欧盟的RARECARE项目将罕见癌症定义为年低于十万分之六发病率的癌症[1]。2014年FDA指定的孤儿药中,超过40%的孤儿药是针对罕见癌症的。对于罕见癌症的治疗,选择往往比普通癌症更有局限性,同时,其相关资料也非常欠缺。罕见癌症的药物开发人员,正在面临特殊的挑战。 尽管每个类
    药物研发癌症药物
  • 【药研发1209】复宏汉霖阿达木单抗获批上市 | 罗氏A型血友病新药Hemlibra Ⅲ期临床结果积极...
    2020-12-09
    ·
    药研发
    + 订阅账号 ·
     「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条复宏汉霖阿达木单抗获批上市。复宏汉霖「阿达木单抗注射液」获国家药监局批准上市,成为第四个国产阿达木单抗生物类似药。阿达木单抗(修美乐)是艾伯维研发的第一个抗TNF-α单抗,已于2010年2月获批进口中国,目前在中国已获批中重
    罗氏药研发期临床新药
  • 强生与Xencor达成CD28双抗开发合作
    2020-12-08
    ·
    医药魔方Info
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    12月7日,Xencor宣布与强生就靶向CD28的XmAb®双特异性抗体开发达成一项合作许可协议。该项交易预计今年年底完成。 根据协议条款,Xencor将使用其XmAb双特异性Fc技术平台构建Janssen指定靶向肿瘤CD28的双特异性抗体。CD28是T细胞免疫共刺激受体,也是一
    强生合作
  • 恒瑞干眼病新药NOV03(全氟己基辛烷)获批临床
    2020-12-08
    ·
    医药魔方Info
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    12月7日,恒瑞医药发布公告称近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。NMPA批准SHR8058 滴眼液开展治疗睑板腺功能障碍相关干眼病。截至目前,该产品累计已投入研发费用约为 2,816 万元。由公告可知SHR8058 滴眼液是恒瑞从德国Novaliq ...
    获批临床新药临床获批
  • 索元生物宣布完成近3亿人民币D轮融资​
    2020-12-08
    ·
    贝壳社
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    索元生物宣布完成近3亿人民币D轮融资最新消息贝壳社(ID:iBio4P)获悉,2020年12月8日,继上半年完成近6亿人民币C轮融资后,精准医疗领军企业索元生物宣布刚刚完成人民币近3亿元规模的D轮融资。本轮融资由中金启德基金和盈科资本共同领投,华润医药产业投资基金、天堂硅谷、和达
    融资D轮生物
  • 葛兰素史克贝利尤单抗新适应症获批,首款儿童红斑狼疮创新疗法;​德琪医药核心产品全球多中心2/3期临床试验获受理 | 贝壳日报
    2020-12-08
    ·
    贝壳社
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    大公司葛兰素史克贝利尤单抗新适应症获批,首款儿童红斑狼疮创新疗法!医药观澜:中国国家药监局(NMPA)官网信息显示,葛兰素史克(GSK)旗下注射用贝利尤单抗(belimumab)的上市申请办理状态已更新为“审批完毕-待制证”,药品批准文号为:S20190033。这意味着这款药物新
    期临床单抗临床医药
  • 呵护儿童 筑梦未来!怡康医药东南大区精英石颖红荣获首届中国药店·葫芦娃杯“金牌儿药师”荣誉!
    2020-12-08
    ·
    怡康医药
    + 订阅账号 ·
    12月4日,来自全国各地连锁药店的18名优秀儿药师齐聚青岛,共同开启了首届“中国药店·葫芦娃杯金牌儿药师评选活动”全国总决赛的序幕。这18名优秀儿药师是从全国近3万名参赛店员中选拔出来的药店精英,代表着医药零售行业儿药师的最高水平,更代表了未来儿童用药专业服务的努力方向。本届评选
    医药荣获国药
  • 即将见面,关于“我”,你还想了解什么?
    2020-12-08
    ·
    药渡
    + 订阅账号 ·
    只剩1天,今年的大会就要开幕了!在和你们见面之前,再让“我”正式地做一次自我介绍!行业权威多方联合 强力导入产业资源主题: “科技领创,健康未来”    主办单位:中国非公立医疗机构行业协会  南京市江北新区管理委员会《药学进展》编委会承办单位:南京市新医药与生命健康产业链专班办
    了解关于
  • 【药研发1208】CRISPR基因编辑疗法最新临床数据公布 | 全球首个治疗史密斯-马吉利综合征药物获批...
    2020-12-08
    ·
    药研发
    + 订阅账号 ·
    基因治疗
    + 订阅行业 ·
     「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条CRISPR基因编辑疗法最新临床数据公布。CRISPR公司和Vertex公司在ASH2020年会上公布了其CRISPR/Cas9基因编辑疗法CTX001的最新临床数据。所有7例输血依赖性β地中海贫血(TDT)患者在接受CTX
    临床基因治疗药物
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