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大公司 “一周一针”索马鲁肽控制体重，诺和诺德使用优先审评券递交监管申请药明康德：近日，诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，该公司已经向美国FDA提交索马鲁肽（semaglutide）的新药申请（NDA），使用每周一次皮下注射的索马鲁肽（2.4 mg）进行慢性体重管理。这一

识别二维码免费报名报到时扫码验证手机号签到或凭个人名片签到入场凯诺医药我们的展位号：W21- 公司简介 -Company profile天津凯诺医药科技发展有限公司（以下简称“凯诺医药”），是凯莱英医药集团旗下全资子公司，是一家专业提供药物研发临床前及临床一站式服务的合同研究组织

目录一、 引言二、 适应性设计中需要考虑的因素（一）合理性（二）完整性（三）可行性三、 常用的适应性设计（一）成组序贯设计（二）样本量重新估计（三）两阶段无缝适应性设计（四）适应性富集设计（五）适应性主方案试验设计（六）多重适应性设计四、 适应性设计的其他考虑（一）贝叶斯方法的应

本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权！长期以来，科学家一直在思考大脑的细胞类型是什么样的。现在，由贝勒医学院的Andreas Tolias博士，德国蒂宾根大学的Philipp Berens博士和瑞典斯德哥尔摩的Karolinska研究所的Rickard Sandberg博士

随着近几年国家医保政策的推陈出新，与国际先进技术和理念的接轨，我国医药行业有了长足的发展，全国各地不乏闽籍医药人才建功立业的身影，颇有建树，成为医药界领军人物。福建省生物工程学会联合福建南方制药股份有限公司、苏州纳微先进微球应用技术研究所和制药项目管理联盟（PPMU）共同发起首届

产品经理岗位职责：1.调研医药行业用户需求和行为，调研竞品情况，从用户角度深入理解业务场景，撰写分析调研报告，优化产品功能与体验； 2.撰写产品需求文档，完成产品原型设计，组织需求评审，与设计、开发、测试等相关部门沟通，形成最终产品方案； 3.协调产品开发、测试全流程，与开发部门

引言       2020年11月19日，礼来制药与因赛特医疗（INCYTE）共同宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准礼来制药巴瑞替尼的EUA（紧急使用授权），与瑞德西韦联用后用于成年住院患者、2岁及以上的儿童住院患者，这些患者为疑似或实验室确诊的2019新型冠状病毒肺炎(

本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权！近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上题为“Cross-Species Analyses Identify Dlgap2 as a Regulator of Age-Related Cognitive Decline and

本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权！在最近一项研究中，LSU Health新奥尔良的一个研究小组首次报告，在小鼠模型中，删除RPE65基因的其中一个抑制因子，可防止因基因突变导致的视锥细胞感光细胞退化。他们的发现发表在《PNAS》上。据报道，RPE65基因中有100多个D

近日，齐鲁制药的哌柏西利胶囊在国内的注册申请进入“在审批”阶段，有望于近期获得批准，成为辉瑞重磅乳腺癌药物Ibrance的首仿药。细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族成员，在细胞周期调解中起着至关重要的作用。在众多CDKs中，CDK4/6通过与细胞周期.....