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  • 国内药企一季度财报发布,这家药企最赚钱!
    2021-05-09
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    健康界
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    近日,国内各大药企披露2021年第一季度业绩,健康时报根据公开财报,梳理了主要药企的一季度财报情况,看看哪家药企“最赚钱”。上海医药发布一季度业绩公告称,2021年第一季度营收约516亿元,同比增长27.57%;净利润约21.20亿元,同比增长104.24%。上海医药的主营业务为
    药企财报
  • 好书推荐 |《新药研发案例研究——明星药物如何从实验室走向市场》
    2021-05-09
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    药渡
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    左中括号编辑推荐左中括号《新药研发案例研究——明星药物如何从实验室走向市场》是我国新药研发参考书中颇具特色的一本学术专著,作者均系在一线从事药物化学研究教学的骨干,在执笔撰写的领域有自己多年的研究心得。作者首次从学术高度结合市场规律,以案例研究形式深度剖析了26种具有代表性的药物
    明星研发新药
  • 【5月14日,线上直播】肝病新药研发的挑战和机遇
    2021-05-09
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    药渡
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    课程概要本次直播将从介绍原研创新药不同适应症各阶段临床试验成功率出发,分析NASH和乙肝流行现状,阐述新药研发进展以及面临的挑战,概述博济/博瑞医药目前拥有的肝病临床前和临床新药开发能力。本次课程主要内容包括:1、原研创新药临床试验成功率2、肝病NASH和乙肝新药研发现状和挑战3
    药研发新药研发
  • Keytruda+Lenvima获FDA优先审评,治疗肾细胞癌和子宫内膜癌
    2021-05-08
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    医药魔方Info
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    5月6日,默沙东和卫材宣布,FDA授予Keytruda+Lenvima的组合疗法优先审评资格,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和子宫内膜癌患者。PDUFA预定审批期限分别为8月25日和9月3日。肾细胞癌是最常见的肾癌类型,占全部肾癌患者的90%,男性发病率约是女性的2倍。大多数肾细
    优先审评治疗细胞FDA
  • 罗氏罕见病新药「萨特利珠单抗」在华获批上市
    2021-05-08
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    医药魔方Info
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    5月8日,国家药监局官网显示,罗氏罕见病药物萨特利珠单抗(Satralizumab)正式获批上市,成为中国首个视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)治疗药物,适用于12岁及以上青少年及成人患者水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的治疗。视神经脊髓炎谱系
    单抗上市新药罕见病
  • 中药1类新药阿可拉定上市申请拟优先审评,一线治疗肝癌
    2021-05-08
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    医药魔方Info
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    5月7日,CDE官网显示,北京珅诺基医药科技(盛诺基子公司)阿可拉定软胶囊上市申请获得了国家药监局受理并拟纳入优先审评,用于治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除的肝细胞癌。阿可拉定(SNG-162)是从淫羊藿中提取、分离、纯化得到的活性药物单体,珅奥基拥有完全自主知识产权,作
    上市治疗新药
  • 阿斯利康又获利器,首个被用于治疗CKD的SGLT2抑制剂获FDA批准
    2021-05-08
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    药渡
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    2021年4月30日,FDA批准阿斯利康的Farxiga(dapagliflozin)口服片剂用于治疗慢性肾脏病(CKD)成人患者,可降低包括估算肾小球滤过率(eGFR)持续下降、进展至终末期肾病(ESKD)、心血管(CV)死亡和心衰住院(hHF)的相关风险。至此,Farxiga
    FDA治疗阿斯利康抑制剂
  • Nat Commun:揭示T细胞借助微弱的驱动力检测外来入侵者的分子机理
    2021-05-07
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    生物谷
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    此前研究人员认为,作用于配体参与的T细胞受体(TCRs)的机械力会参与到T细胞的抗原识别过程中,然而这种机械力的大小、扩散程度及时间行为并未被很好地进行研究和定义。近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Temporal analysis of
    细胞Nat机理揭示
  • 由鲎试剂短缺引发的关于医疗器械热原检测的思考
    2021-05-07
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    贝壳社
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    作者丨童骏峰,邹雄伟,蒋刘庆编者按:2021年3月,湛江安度斯曾发布公告称,由于受国家政策影响,内毒素检测用的鲎试剂短缺,将停止部分规格鲎试剂的供应。一石激起千层浪,何为鲎试剂?鲎试剂用于哪方面的检测?除了鲎试剂检测是否还有其他检测方法?贝壳社特别邀请了几位行业专家就这个话题聊了
    关于医疗试剂医疗器械
  • 【FDA】4月,4款创新药来袭!今年已有20款获批
    2021-05-07
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    米内网
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    精彩内容据美国食品和药物管理局(FDA)的数据统计,4月审批速度依旧给力,FDA共批准4款创新药物。2021年至今,FDA已陆续批准了20款创新药物,其中15款为新分子实体,3款为新生物制品,2款为细胞疗法。 近十年FDA批准的新药数量来源:FDA网站、公开资料 2021年4月,
    创新药新药FDA
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