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长按二维码领取上一次，我们回顾了2020年药企收入的TOP20，（2020年药企收入排名TOP 20名单发布！）那么今日我们来回顾一下，带给药企们巨额收益的TOP10药物。01 Humira（Adalimumab，阿达木单抗）原研公司：艾伯维作用机制: TNFα抑制剂全球批准适应

康哲药业（0867.HK）于2021年5月17日宣布，通过其全资附属公司收购上海康乃馨医疗科技有限公司（下文简称康乃馨医疗科技）约64.81%的股权，康乃馨医疗科技将成为康哲药业的非全资附属公司，其业绩及资产与负债将合并入康哲药业的账目内。本次交易由BFC Group担任康乃馨医...

一课程简介抗肿瘤药物的靶向疗法的药物研发是当今生物医药中最富有挑战性且意义重大的领域之一。随着对肿瘤发生发展机制的深入研究，肿瘤细胞中的信号通路、关键蛋白在肿瘤中的作用也逐步的被阐明。而这些关键蛋白也成为了治疗肿瘤的重要靶点，因此开发针对这些关键蛋白的药物也已经成为了当今肿瘤药物

近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司1类新药SHR-1905注射液开展用于哮喘治疗的临床试验。支气管哮喘是世界范围内常见的一种长期、慢性的呼吸系统疾病，主要症状包括气道狭窄、气道反应性升高、炎性细胞浸润、粘液分泌增多，以及气道重构导致...

初夏的苏州太湖之滨，花红叶绿，生机勃发。5月17日，“东亚企业家太湖论坛”在这里隆重举行。来自中国、日本、韩国的600多位嘉宾代表，聚焦“畅通东亚产业循环，携手合作共赢发展”话题，多方位、广视角探讨江苏与日韩深化产业合作，巩固提升产业链供应链稳定性和竞争力，促进东亚经济循环。主论...

5月18日，诺诚健华宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的新型酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2, TYK2）抑制剂ICP-332已获批开展临床试验，这也是诺诚健华第五款进入临床阶段的创新药。ICP-332是诺诚健华具有全球自

5月18日，信达生物宣布美国食品药品监督管理局（FDA）正式受理了其和美国礼来制药公司联合开发的创新药物PD-1单克隆抗体达伯舒联合培美曲塞和铂类用于非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的新药上市申请 (BLA)，这标志着中国自主研发的创新生物药的完整上市申请首次被美国FDA

5月18日，CDE官网显示浙江医药注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）获CDE拟突破性疗法认定并开始公示，拟用于HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗。ARX788是浙江医药于2013年6月14日与美国Ambrx（安博生物）签署《合作开发和许可协议》合作研发的

2021，无疑是充斥着巨大不确定性的一年，在疫情常态化的当下，前景依然迷雾重重。这是史上最严监管时代，这是新平价时代，这也是数字化时代……在一系列新政频繁实施、行业趋向集中和电商狂飙的大环境里，当前医药健康产业亟待寻找持续增长的确定性。新形势下的医药行业发展变革机与危并存，企业保

精彩内容5月17日，苑东生物的布瑞哌唑片仿制3类上市申请获得CDE承办。布瑞哌唑为抗精神病药物，2020年全球销售额超过10亿美元。目前该产品原研尚未在国内上市，苑东生物为第2家报产企业。‍‍‍布瑞哌唑（又名依匹哌唑）是一款非典型抗精神病药物，对大脑内的单胺能神经传导系统具有调控