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  • 论文影响因子高达41!这家IVD公司和三甲医院专家团队联手,共同发表胰腺癌研究新成果
    2022-07-07
    ·
    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1471-4期文章来源:申基生物6月23日,南京大学医学院附属金陵医院王新波教授团队在国际权威期刊《Molecular Cancer》(IF=41.444)在线发表题为“Single‑cell RNA‑seq reveals the ge...
    新成果联手
  • 【喜讯】南方科技大学理学院讲席教授张绪穆团队荣获中国科技产业化促进会科学技术奖科技创新奖二等奖
    2022-07-07
    ·
    深圳市生物医药创新产业园区
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    日前,中国科技产业化促进会第三届科学技术奖获奖名单公布。俄罗斯工程院外籍院士、南方科技大学理学院副院长、化学系讲席教授、南科大坪山生物医药研究院院长张绪穆团队与凯瑞斯德生化(苏州)有限公司等单位联合研究的“高效不对称氢化在重大药物绿色合成中的应用”项目荣获科技创新奖二等奖。.....
    二等奖荣获
  • 关于进一步加强疫情防控工作的通告(第68号)
    2022-07-07
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    无锡高新区在线
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    关于进一步加强疫情防控工作的通告(第68号)依据《中华人民共和国传染病防治法》和无锡市《市人大常委会关于进一步落实新冠肺炎疫情相关防控措施的决定》,为有效切断新冠病毒在我区的传播途径,保障广大人民群众身体健康和生命安全,现就有关事项通告如下:1.高风险区域人员每天进行早、中、晚3...
    关于
  • 苏州高新区关于7月8日开展区域核酸检测的公告
    2022-07-07
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    苏州高新区发布
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    1.请您根据实际居住地所在社区(村)通知,有序前往就近采样点进行核酸采样。 2. 为节省您的时间,请务必随身携带个人身份证或外籍身份证明原件(没有身份证的可提供户口簿),提前准备好个人苏康码、行程码。居民因参加核酸检测造成误工,用人单位不作缺勤处理。 3.请服从现场工作人员指挥,...
    公告关于
  • 抗体偶联药物非临床研究技术指导原则(征求意见稿)
    2022-07-07
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    生物制品圈
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    抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC)通常由抗体和小分子化合物偶联而成,通过抗体的特异性和靶向性,靶向运送小分子化合物至作用部位,不仅可提高药物治疗效果,还可降低小分子化合物对非靶组织、非靶细胞的毒性。近年,ADC已在恶性肿瘤等疾病领域显示出巨大的...
    征求意见
  • 推荐收藏 | 生物制品的冻干工艺研究进展
    2022-07-07
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    生物制品圈
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    摘要在过去二十年中,生物制药在改善各种癌症、自身免疫、遗传疾病等患者的生活质量方面取得了突破性进展。随着生物制药需求的不断增长,在不影响产品安全性、质量和功效的前提下,降低制造成本至关重要,越来越多的生物制品以冻干粉针的剂型被不断研究出来并应用于临床。虽然冷冻干燥技术应用于生物制...
    进展
  • 新冠三年,制药业外商直接投资发生了哪些转向?
    2022-07-07
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    生物制品圈
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    全球正在步入后疫情时代(the post-Covid-19 era)——这并不是指疫情完全消失,而是疫情时起时伏,随时都可能小规模爆发,从外国外地回流以及季节性的发作,而且迁延较长时间,对各方面产生深远影响的时代,当然也包括医药领域的跨境投资。从类型来看,外商直接投资(FDI)可...
    哪些投资制药
  • 未来可期!我国保健食品产业链上下游哪个环节最有前景?
    2022-07-07
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。人们对美好生活的需求越来越高,“大健康”在新时代被赋予了新内涵,由大健康产品转变为“大健康产业”、“大健康理念”、“大健康格局”,保健食品继而被推上高潮,未来我国保健食品行业或将迎来发展黄金期。一保健食品
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  • NBT | HIV治疗新突破:通过体内B细胞编辑产生治疗性抗体
    2022-07-07
    ·
    BioArt
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    撰文 | 言笑 HIV给人类健康造成了巨大威胁,据统计目前全球有近3800万艾滋病患者。虽然口服抗逆转录病毒药物在控制艾滋病毒水平方面非常有效,但这些药物需要持续服用,并且很多具有较大的副作用,因此,彻底治愈的疗法才是终结HIV的关键。随着研究的深入,越来越多的长效抗病毒药物已被...
    新突破
  • 罗氏CD20xCD3 双特异性抗体向FDA提交上市,获优先审评
    2022-07-07
    ·
    医药魔方
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    7月6日,罗氏宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受CD20xCD3 T 细胞接合双特异性抗体Lunsumio®(mosunetuzumab)的生物制品许可申请(BLA),并授予优先审评。预计,FDA将在2022年12月29日之前就批准这种新型癌症免疫疗法做出决定。Lun....
    FDA优先审评上市罗氏
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