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  • 刚刚​!又一款“不限癌种”抗癌新药在中国获批​!​横跨14类癌症!
    2022-07-30
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    基因谷
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    中国的抗癌新药审批上市速度正以前所未有的速度来到病友们身边!2022年4月,我们刚迎来全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药拉罗替尼,就在刚刚,另一款好药接踵而至-全球第2款不限癌种的靶向药,大名鼎鼎的恩曲替尼也在中国正式获批上市了!2022年7月29日,中国国家药品监督管理局(NM...
    癌症新药获批抗癌
  • Nature | 张霖等揭示一氧化二氮还原酶的组装过程
    2022-07-30
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    BioArt
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    责编 | 兮温室气体一氧化二氮(N2O)对气候变化的影响和对臭氧层的消耗在过去的一百年间稳步增长,其主要来源为工业过程的副产品和农业中含氮化肥的大规模使用。作为惰性气体,N2O在大气中可稳定存在114年,使其全球变暖潜能值(global warming potential)为二氧...
    Nature揭示Nat
  • 中国科学院上海药物研究所/中科中山药物创新研究院代谢性疾病研究中心招聘启事
    2022-07-30
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    BioArt
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    更多招聘信息请关注BioArt人才账号BioArt人才中国科学院上海药物研究所中科中山药物创新研究院代谢性疾病研究中心招聘启事一、中国科学院上海药物研究所简介中国科学院上海药物研究所前身是国立北平研究院药物研究所,创建于1932年,是我国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。历经....
    山药药物研究疾病招聘
  • Life Metab | 束刚/江青艳揭示AKG/OXGR1信号通路在维持雄性生殖健康过程中发挥重要作用
    2022-07-30
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    BioArt
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    不孕不育是一个全球性的公共卫生问题,与遗传缺陷、生活方式、营养以及影响生殖系统局部代谢和微环境的因素造成。附睾是雄性生殖系统中一种复杂的管状结构【1】,从睾丸出来的精子必须进入附睾经历一系列结构、生化和功能的改变才能获得成熟并具备受精能力【2】。附睾对精子成熟的影响主要表现在对精...
    揭示
  • 我市举行二季度重大项目观摩:全力以赴抓项目促投资稳经济 坚决扛起重要“压舱石”担当
    2022-07-30
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    无锡高新区在线
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    骄阳似火,奋斗如歌!7月29日,我市举行二季度重大项目观摩。市委书记、市人大常委会主任杜小刚,市长赵建军率市领导和各市(县)区、市有关部门、市属国企、省级以上开发区主要负责同志,冒着酷暑走进全市各板块,集中检阅重大项目建设最新成果。市委副书记朱爱勋等一同观摩。高新区党工委书记、新...
    举行投资
  • 关于高新区全员核酸检测结果的通告
    2022-07-30
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    通化医药高新区
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    高新区广大居民: 高新区于7月29日完成一轮全员核酸检测,结果全部阴性! 对应检未检被赋“黄码”人员禁止进入公共场所。赋“黄码”人员,可向各村、(社)、社区、小区进行报备申请,由村、(社)、社区、小区帮助完成核酸检测,结果为阴性后转为“绿码”。已参加核酸检...........
    关于核酸检测
  • 辉瑞、吉利德科学、信达生物、再鼎医药等公司1类新药获批临床丨CDE周报
    2022-07-30
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队编辑根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网数据,近期多款1类创新药临床试验申请通过“默示许可”,包括IGF-1R抗体、PDE4抑制剂、M1/M4型毒蕈碱激动剂、CDK2抑制剂、醛糖还原酶抑制剂、TLR7激动剂等,针对适应症包括甲状腺眼病、精神分裂症、糖尿病...
    吉利德获批临床新药临床
  • “渐冻症”疗法获优先审评资格;礼来就3D打印药物达成合作丨一周药闻
    2022-07-30
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道本周,生物医药行业又迎来许多新进展,例如:美国FDA接受渤健/Ionis公司的反义寡核苷酸疗法治疗“渐冻症”的上市申请;艾伯维JAK抑制剂乌帕替尼、阿斯利康/第一三共ADC疗法Enhertu的新适应症上市申请获FDA受理;礼来公司宣布与三迭纪医药达成合作,利...
    合作优先审评礼来打印
  • 4家创新医疗器械公司完成融资
    2022-07-30
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道近日,又有一批医疗器械公司完成新一轮融资,这些公司正在研发的产品包括可预测心脏病发作风险的AI产品、超高分辨率超声产品、基于算法的智能手术导航系统以及便携式一次性内窥镜等。本文将介绍备受关注的4个融资案例,供读者参阅。1、AI预测心脏病发作风险,Cleerl...
    融资医疗器械医疗
  • 乌帕替尼再获批!首款治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎的JAK抑制剂
    2022-07-30
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    医药魔方
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    7月29日,艾伯维公告宣布,欧盟委员会(EC)已批准乌帕替尼(15 mg,每日1次)用于治疗成人活动性非放射学中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)的上市申请。这些患者有C反应蛋白(CRP)水平和/或核磁共振成像(MRI)测量值升高等客观炎症体征且对非甾体抗炎药(NSAID)反应不...
    治疗抑制剂制剂获批
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