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  • 躺平也能拥有腹肌/马甲线?最新研究:冬眠熊的血清,可以使我们肌肉增加
    2022-07-29
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    生物谷
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    著名的生物学家拉马克曾提出“用进废退”原则,也就是生物体的器官经常使用就会变得发达,而不经常使用就会逐渐退化。但是这一原则在冬眠的生物中似乎并不适用。冬眠的熊一年中可以在它们的窝里静卧五到七个月,却能无损的度过整个冬眠期。但是在人类中,仅仅三周不活动就会导致肌肉质量下降,并且随着...
    新研究
  • 行业前沿|国产口服新冠药物,应急附条件获批
    2022-07-29
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    济南高新区生命科学城
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    7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日,国家药监局已附条件批准本品与.......
    药物获批
  • 开发区高层次人才优质项目路演及资本对接会成功举办!
    2022-07-29
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    萧山经济技术开发区
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    7月29日,第二期海创智荟·浙江(萧山)高层次人才优质项目路演及资本对接会在开发区科技城举行,活动由萧山经济技术开发区管委会指导,萧山经济技术开发区创新创业局、浙江省国际金融学会人才服务促进中心共同主办,海创智荟-高层次人才科技企业孵化器承办。开发区创新创业局副局长王叶味,萧山区...
    举办路演
  • 数据里的加速批准:FDA“放水”30年,验证性临床缘何难以启动?
    2022-07-29
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    同写意
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    本次直播免费参加,点击上方链接即可快速报名,并预约直播.FDA一项旨在让患者更早获得新药的特殊程序受到了抨击。基于初步研究数据,加速的审批程序加快了药物上市的速度。但有一个条件:制药商需要在药物上市后进行额外的研究,以证明药物真的有效。如果这项研究没有取得成功,这种药物可能会被撤...
    临床FDA
  • 药明直播间 | 联手美国化学会(ACS):激酶药物发现新方向及其DEL筛选策略
    2022-07-29
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    同写意
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    在过去的20年里,蛋白激酶是癌症药物发现的高效靶点。截至目前,大约有75种小分子激酶抑制剂被美国FDA批准。近来越来越多的证据表明,激酶通过其支架具有催化以外的功能,而支架功能可能在多种细胞信号转导和细胞命运控制中发挥关键作用。小分子调控激酶的非催化功能的相关发现有限,但已成为治...
    药物药明直播联手
  • 研发 | Erastin靶向SLC7A11诱导铁死亡:逆转结直肠癌耐药
    2022-07-29
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    CPhI制药在线
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    点击关注,星标CPhI制药在线结直肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率高。近年来的研究表明,以结直肠癌干细胞为主导的结直肠癌病理过程具有多步骤、多阶段的特点。由于缺乏高度特异性的标记物和复杂的生物学特性,目前尚无针对结直肠干细胞的药物用于临床。铁死亡是一种非凋亡形式的细胞...
    靶向研发
  • 园区企业喜报 | 安诺优达获湖北省年度科学技术成果推广一等奖
    2022-07-29
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    北京亦庄生物医药园
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    近日,加快推进武汉具有全国影响力的科技创新中心建设暨湖北省科技创新大会在武汉隆重举行。会上宣读了《湖北省人民政府关于2021年度湖北省科学技术奖励的决定》,共授予300项(人)省科学技术奖励。其中,由武汉大学中南医院牵头,安诺优达基因科技(北京)有限公司参与研发完成的“出生缺陷预...
    安诺优达一等奖
  • 国台办经济局局长张世宏调研长三角两岸青年创新创业“两中心”
    2022-07-29
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    西太湖
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    7月29日下午,国台办经济局局长张世宏一行来到常州西太湖科技产业园,调研长三角两岸青年创新创业成果转化中心和长三角两岸青年创新创业培训中心。江苏省台办副主任孙继兵,武进区委副书记、区长恽淇丞,常州市台办主任杨国成,武进区人民政府副区长、西太湖科技产业园党工委书记徐俊陪同调研。“两...
    调研
  • 景俊海:高质量谋划高效率推进重大项目建设 持续强化有效投资 促进经济稳定增长
    2022-07-29
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    通化医药高新区
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    7月28日,省委书记景俊海到省项目中心调研。他强调,要深入贯彻习近平总书记视察吉林重要讲话重要指示精神,高质量谋划、高效率推进重大项目建设,持续强化有效投资,促进经济稳定增长,加快实现“止跌、回升、增长”目标,以实际行动迎接党的二十大胜利召开。 7月28日..........
    投资
  • 药谷要闻 | 科越医药双功能抗体融合蛋白获FDA孤儿药认定
    2022-07-29
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    张江药谷
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    药谷消息7月28日,致力于研发新一代补体靶向药物来治疗补体介导疾病的全球临床阶段生物技术公司科越医药宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已批准KP104孤儿药认定,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)。PNH是一种罕见的、危及生命的血液性疾病,由补体系统的过度活动引起。补体...
    抗体孤儿药FDA
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