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  • 10万+用户平台重磅升级,支持专利/文献数据精准提取,药研人不容错过!
    2022-10-24
    ·
    药时代
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    前言 基于对药物研发的深刻理解和强大的工程化能力,在推出Collector后StoneMIND平台现已服务用户10万个+,一键识别化学结构式1百万次+,批量提取专利或文献5万篇+,备受业内认可。在收获大家广泛好评的同时,望石智慧始终致力于为大家提供更多、更完善、更多........
    专利
  • 普施康生物完成过亿元C+轮融资,加速微流控POCT平台化企业布局
    2022-10-24
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    医业观察
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    有观点,有态度来源:动脉网近日,浙江普施康生物科技有限公司(简称:普施康生物)完成过亿元C+轮融资。本轮融资由十月资本领投,时节创投、长安汇通等跟投,老股东楹联健康持续加码。普施康生物创立于2014年,是全球领先的离心微流控平台型企业,秉承“让健康检测触手可及”的理念,聚焦于危急...
    生物融资C+轮
  • 美国FDA批准了第一家自测唾液的新冠分子POCT
    2022-10-24
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    医业观察
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    有观点,有态度这是医业观察的第1579-2期文章来源:IVD工具人美国FDA在10月19号发布了一个EUA,批准了Aptitude Medical 的非处方唾液的COVID分子测试。这是第一个使用唾液作为样本的OTC分子测试。它被命名为Metrix COVID-19测试,是一种一...
    FDA批准FDA
  • 苏州高新区关于10月25日在部分镇(街道)开展区域全员核酸检测的公告(附高新区各级报备电话)
    2022-10-24
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    苏州高新区发布
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    苏州高新区关于10月25日在部分镇(街道)开展区域全员核酸检测的公告广大居民朋友:为守护好人民群众生命安全和身体健康,根据新冠肺炎疫情防控工作需要,决定于10月25日在部分镇(街道)开展区域全员核酸检测,现就有关事项公告如下:一、采样对象浒墅关经开区(镇)、枫桥街道所有人员(含来...
    公告关于核酸检测
  • 速递!德琪医药「塞利尼索」在中国台湾获批
    2022-10-24
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道10月21日,德琪医药宣布,中国台湾食品药物管理署(TFDA)已批准希维奥(塞利尼索)的新药上市申请,用于三个适应症的治疗:1)联合地塞米松用于治疗接受过至少四种既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂、两种免疫调节剂和一种抗CD38单株抗体药物难治的复发/难治性...
    获批医药
  • 速递!瑞顺生物DNT细胞疗法新适应症临床申请获受理
    2022-10-24
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道近日,瑞顺生物宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已受理其全资子公司瑞创生物递交的RC1012注射液的新适应症临床试验申请,拟开发用于“预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发”。RC1012是一种同种异体DNT细胞,此前已获批开展治疗复发...
    细胞疗法生物受理
  • 速递!复宏汉霖贝伐珠单抗生物类似药获批2项新适应症
    2022-10-24
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道近日,复宏汉霖宣布其贝伐珠单抗注射液生物类似药(商品名:汉贝泰)获得中国国家药监局(NMPA)批准两项新适应症,分别用于治疗复发性胶质母细胞瘤、肝细胞癌。此前,该药已在中国获批治疗结直肠癌、非小细胞肺癌。汉贝泰是复宏汉霖开发的一款贝伐珠单抗生物类似药(HLX...
    生物适应症获批
  • 关于继续强化瑶海区疫情防控工作的通告
    2022-10-24
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    合肥高新发布
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    关于继续强化瑶海区疫情防控工作的通告鉴于目前瑶海区疫情防控形势仍然严峻复杂,近日又发现多起散发病例,为尽快实现动态清零、最大限度保护市民的生命安全和身体健康,经疾控专家综合研判,市、区疫情防控应急指挥部决定:一、自10月23日23:00起,继续执行10月19日瑶海区疫情防控应.....
    关于
  • 招商精选 | 重点招商项目资讯一周回顾
    2022-10-24
    ·
    火石创造
    + 订阅账号 ·
    2022年10月第三周招商周报扫码查看各天的产业链日报福立旺:募资投建精密金属零部件智能制造项目福立旺公告,公司拟向不特定对象发行可转债募集资金总额不超过7亿元,将用于南通精密金属零部件智能制造项目。详见:10月18日产业链日报阿科力:拟10.5亿元投建新材料项目阿科力拟在潜.....
    招商一周回顾
  • 一线治疗肝癌!阿斯利康抗CTLA-4+PD-L1联合疗法获批上市
    2022-10-24
    ·
    医药魔方
    + 订阅账号 ·
    10月21日,FDA官网显示,阿斯利康的抗CTLA-4单抗tremelimumab(替西木单抗)获FDA批准上市,获批适应症为单次启动剂量的tremelimumab与度伐利尤单抗联用一线治疗不可切除的肝细胞癌。该联合用药方案名为STRIDE(single tremelimumab...
    上市治疗疗法获批
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