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  • Nature:浙江大学科学家领衔揭示蛋白TANGO2调节细胞中的血红素转运
    2022-10-25
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    生物谷
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    血红素是使血液呈现红色的含铁分子,对生命来说是必不可少的。然而,具有讽刺意味的是,如果处理不当,它可能具有相当的毒性。事实上,许多疾病-从各种癌症到心血管疾病-都与血红素稳态的缺陷有关。几十年来,人们一直知道血红素的生物合成和降解方式,但它是如何从合成和储存地点被调动到细胞中使用...
    细胞NatNature揭示
  • 甘肃省兰州白银国家自主创新示范区条例
    2022-10-25
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    兰州高新区发布
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    甘肃省兰州白银国家自主创新示范区条例(2022年7月29日甘肃省第十三届人民代表大会常务委员会第三十二次会议通过)目录第一章 总则第二章 规划建设第三章 技术创新与成果转化第四章 金融支持与人才支撑第五章 开放合作与辐射带动第六章 法治保障第七章 法律责任第八章 附则第一章 总则...
    条例
  • 六部门印发《关于以制造业为重点促进外资扩增量稳存量提质量的若干政策措施》
    2022-10-25
    ·
    兰州高新区发布
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    丨来源:国家发展改革委微信近日,经国务院同意,国家发展改革委、商务部、工业和信息化部、自然资源部、生态环境部、交通运输部联合印发了《关于以制造业为重点促进外资扩增量稳存量提质量的若干政策措施》(以下简称《若干政策措施》),进一步加大制造业引资力度,着力解决外商投资企业面临的突出问...
    印发关于
  • 高新区5个项目集中签约,总投资超11亿元!
    2022-10-25
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    威海高新区发布
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    10月25日,第三季度全市招商引资项目集中签约仪式举行,签约仪式在各区市设分会场。区领导刘伟、柯学民、高明读在高新区分会场参加活动。在高新区分会场,伴随着签约双方郑重落笔,高端医疗器械生产基地、体外诊断设备及试剂项目、海底感知节点系统项目、打印机测试用智能装备项目、威高海天脑机装...
    投资
  • 李克强签署国务院令 公布《促进个体工商户发展条例》
    2022-10-25
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    德州禹城国家高新区管委会
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    中华人民共和国国务院令第755号《促进个体工商户发展条例》已经2022年9月26日国务院第190次常务会议通过,现予公布,自2022年11月1日起施行。总理 李克强2022年10月1日促进个体工商户发展条例第一条为了鼓励、支持和引导个体经济健康发展,维护个体工商户合法权益,稳定....
    签署条例
  • 信立泰联手阿尔法分子,AI助力肥胖创新药物研发
    2022-10-25
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    同写意
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    本次直播免费参加,点击上方链接马上报名!10月24日,信立泰与阿尔法分子签署共同开发新药合作协议。针对抗肥胖症新药研发领域,双方将开展深度合作,共同推进药物研发的智能化升级,高效完成原创新药研发。近年来,医药行业掀起AI赋能创新药物研发的热潮。AI药物研发,具体来说是在创新药研发...
    信立泰新药药物药物研发
  • 关注杜丨阿斯利康肝癌一线创新免疫组合疗法获FDA批准
    2022-10-25
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    同写意
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    “关注杜”是同写意法规俱乐部理事长,前FDA药品审评官杜涛博士为同写意打造的精品专栏,本专栏将用最快的速度对今后FDA批准上市的新药和新的治疗方案进行专业解读。2022年10月21日,FDA批准阿斯利康(AstraZeneca)的Imjudo(tremelimumab,替西木单抗...
    免疫FDA批准FDA疗法
  • 限制药物研发中的动物试验?虚惊一场过后的思考
    2022-10-25
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    同写意
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    本次直播免费参加,点击上方链接马上报名!医药研发中的动物使用将会受到严格限制。近期,美国参议院通过了一项与医药工业相关的重要法案,《FDA现代化法案2.0》。该法案意在取消对新药研发中进行动物试验和取消生物仿制药的动物试验的强制性要求。需要注意,美国FDA每年的财务预算是由美国国...
    药物制药药物研发
  • 速递!启德医药新一代定点偶联ADC在中国获批临床
    2022-10-25
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道10月24日,启德医药宣布,其自主开发的新一代定点偶联抗体偶联药物(ADC)GQ1005的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,该公司将在中国多个中心启动用于实体瘤治疗的临床研究。公开资料显示,启德医药创立于2013年,致力于以差异化创新...
    获批医药临床
  • 速递!复星凯特CAR-T产品递交新适应症上市申请
    2022-10-25
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道10月25日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,复星凯特的阿基仑赛注射液递交了一项新适应症上市申请,并获得受理。根据复星凯特新闻稿,本次申请拟用于成人大B细胞淋巴瘤患者的二线治疗,且已于日前被CDE纳入优先审评。目前,该新适应症上市注册申请正...
    CAR适应症上市申请上市
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