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  • CACLP大展,参展的IVD原料企业有哪些看点?
    2022-10-25
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    医业观察
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    有观点,有态度这是医业观察的第1580-3期文章来源:竞逐IVD原料江湖2022南昌CACLP召开在即,之前几次延期,都有朋友(特别是初创原料公司的朋友)表示等得很焦急,因为迫不及待地想借助行业盛会进行推广。可以预见,即便受到疫情的干扰,后天开始的展会现场,原料企业必然会令人眼花...
    哪些有哪些IVD
  • 活动预告|火石创造:以产业数智化为核心的智慧园区2.0变革
    2022-10-25
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    火石创造
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    为积极响应国家推进成渝地区双城经济圈建设,促进川渝两地产业园区的沟通交流、产业融合,由川渝产业园区发展联盟牵头,组织智慧园区专委会成员共同举办智慧园区大讲堂,讲堂围绕全国园区发展趋势、新型智慧园区建设、园区智慧招商与服务等主题展开分享,助力园区数字化转型和高质量发展。产业园区高质...
    火石创造
  • 洞见 | 全球先进新材料产业载体发展经验及思考
    2022-10-25
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权每天一分钟,产业信息早知道10月25日产业链早报精选18起热门产业事件扫码查阅今日早报👇前言新材料产业是重要的支撑性、战略性和先导性产业,也是当前全球各国在高技术产业竞争中争先抢占的发展制高点之一。“十三
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  • 【首发】达远辰光获近千万元天使轮融资,卡位样品前处理整体解决方案
    2022-10-25
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    动脉网
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    动脉网第一时间获悉,深圳达远辰光科技有限公司(简称“达远辰光”)宣布完成近千万元天使轮融资。本轮融资由阳和资本领投,发光巨头亚辉龙(股票代码:688575)跟投。据悉,本轮资金将用于完善产品布局、加大市场投入以及新厂房和团队建设。达远辰光成立于2015年,聚焦于满足未来先进实验室...
    天使轮融资
  • 好书推荐 |《创新药物研发经纬》回顾和展望新药研发何去何从
    2022-10-25
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    药渡
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    近20年医学、生命科学和生物技术前沿领域的新成就和新突破不断涌现,这是新药研发的不竭源泉。新药研发体现了多学科交叉的高新技术创新和集成,是当代科技和经济国际竞争的战略制高点之一。然而全球新药研发和制药行业在度过了20世纪60~90年代的黄金期后进入转型期。近20多年来,新药研发投...
    研发新药药物
  • cGMP制药企业生产负责人能力提升
    2022-10-25
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    CROU制药在线
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位:制药企业的生产现场管理,不仅影响到企业日常生产运营的效率,更会直接影响到GMP的状态。但是由于长久以来,国内企业粗放式经营的原因,管理人员现场管理意识不强,甚至生产现场还会出现脏乱差、跑冒滴漏等现象。长...
    药企GMP制药
  • 药品注册(研制和生产)现场核查与GMP检查二合一实战
    2022-10-25
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    CROU制药在线
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位:根据企业需求,针对国家局最新发布的《药品检查管理规定》和2021年12月20日国家局CDE和核查中心CFDI,颁布的最新版本的《药品注册核查检验启动工作程序(试行)》,《药品注册核查工作程序(试行)》,...
    GMP研制药品
  • GMP检查二合一
    2022-10-25
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    药研技术汇
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    关于举办“2022药品注册(研制和生产)现场核查与GMP检查二合一实战培训班”的通知各有关单位:根据企业需求,针对国家局最新发布的《药品检查管理规定》和2021年12月20日国家局CDE和核查中心CFDI,颁布的最新版本的《药品注册核查检验启动工作程序(试行)》,《药品注册核查....
    GMP
  • 新员工培训之GMP基本知识(41张PPT)
    2022-10-25
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    药研技术汇
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    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》现场核查GMP二合一2022污染控制策略(CCS)与无菌药品微生物控制策略和无菌保障应用统计学工具在研发注册、分析方法开发、项目管理及分析评价中的应用-腾讯会议2022生物药申报资料CTD准备全流程实操演...
    GMP
  • 国际药政每周概要:FDA发布多篇局部药品相同性和生物等效性指南及具体产品指南,临床试验多个终点指南,欧盟药品供应安全结构性对话
    2022-10-25
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    识林
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    【CMC 与仿制药】10.21【FDA】BE 指南 新增8篇,修订72篇【注册、审评、审批】【创新研发与临床】10.20【FDA】指南定稿 临床研究中多个终点【GxP 与检查】【药典相关】【监管综合】10.17【EU】全球药品供应链的脆弱性 - 关于药品供应安全的结构性对话10....
    FDA生物临床
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