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2022污染控制策略(CCS)与无菌药品微生物控制策略和无菌保障应用
统计学工具在研发注册、分析方法开发、项目管理及分析评价中的应用-腾讯会议
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2022制药企业各部门培训汇总【支持回播】
地点 时间 点击↓课题链接阅读全文 线
上10月27-28日 原料药注册国际法规解读及DMF和CEP文件编写高频缺陷案例解析 线
上10月28-30日 制药企业持续/工艺验证的执行策略、要点解析及实操案例分析 线
上10月28-29日 集采时代的高效药物研发质量管理(暨研发质量管理人员职业生涯规划与能力提升) 线
上10月29-30日 生物制剂开发策略和IND及临床阶段实施注意事项 线
上10月29-30日 ADC抗体偶联药物的生物分析方法与非临床安全性评价 线
上10月29-30日 新项目调研、评估与立项全方位实战与经验分享 线
上11月5-6日 统计学工具在研发注册、分析方法开发、项目管理及分析评价中的应用 线
上11月12-13日 CAR-T细胞生产工艺优化及合规制备要点 线
上11月11-13日 IND注册全流程实操分组演练 北京 11月18-20日 生物药申报资料CTD准备全流程实操演练【北京、杭州】 线
上11月19-20日 现场核查GMP二合一 线
上11月19-20日 FDA 检查中关键缺陷分析及应对措施案例分析 线
上11月19-20日 基于Engineering Base平台和ZWPD三维平台的医药化工项目数字化设计与案例交付解析 线
上11月20-21日 抗体药物分析方法开发与验证及理化表征分析方法 杭州 11月25-27日 生物药申报资料CTD准备全流程实操演练【北京、杭州】 线
上11月26-27日 2022污染控制策略(CCS)与无菌药品微生物控制策略和无菌保障应用 线
上11月26-27日 线
上11月26-27日 基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升 线
上12月17-18日 CAR-T药物从研发到IND申报及非临床评价策略
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