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  • 复宏汉霖Henlius(2696.HK)| DJSeedin创新合作峰会上市公司路演汇报
    2022-10-27
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    研发客
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    复宏汉霖Henlius将参加11月4日上午上市公司路演专场,汇报时间20分钟。复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市5款产品,在国际上市1款产品,13项适应症获批...
    路演复宏汉霖上市合作
  • 联拓生物LianBio(NASDAQ: LIAN)| DJSeedin创新合作峰会上市公司路演汇报
    2022-10-27
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    研发客
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    联拓生物LianBio将参加11月4日上午上市公司路演专场,汇报时间20分钟。联拓生物(LianBio)(纳斯达克:LIAN)创立于2019年,并于2021年正式在美国纳斯达克成功上市,是一家以科学为源泉、挖掘全球创新资源的全球生物制药公司,致力于为大中华区和其他亚洲市场的患者开...
    生物路演上市合作
  • Nature | 岳峰/郑弘揭示急性髓细胞白血病不同亚型的染色质空间折叠特征
    2022-10-27
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    BioArt
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    急性髓细胞性白血病(AML)由于骨髓中的异常造血前体细胞不能正常成熟分化、停留在某一阶段极度分裂扩增,从而影响正常红细胞、白细胞和血小板的形成。AML占了成人急性白血病中的90%,发病率约为十万分之4.3,发病进展迅猛,如不干预治疗能迅速恶化。AML是一种异质性疾病,不同病人的A...
    细胞Nature白血病揭示
  • 国务院办公厅关于印发第十次全国深化“放管服”改革电视电话会议重点任务分工方案的通知
    2022-10-26
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    南昌小蓝经开区
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    点击上方“蓝字”关注我们国务院办公厅关于印发第十次全国深化“放管服”改革电视电话会议重点任务分工方案的通知国办发〔2022〕37号各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:《第十次全国深化“放管服”改革电视电话会议重点任务分工方案》已经国务院同意,现印发给你们,请结...
    印发通知关于关于印发
  • Biotech的泡沫和迷途:估值、产品、研发背后的拷问,资本与产业答案是否一致?
    2022-10-26
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    E药经理人
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    “寒冬”之下,既有资本退潮,政策调整、转型阵痛,也不能忽略产业技术能力、创新能力无法支持过高估值带来的泡沫破裂,理性回归。联交所10月19日刊发的有关特专科技公司新上市规则(18C章)咨询文件,降低了五大特专科技行业(新一代信息技术、先进硬件、先进材料、新能源及节能环保、新食品及...
    研发
  • 南宁市关于查验48小时核酸阴性证明的通告
    2022-10-26
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    南宁高新区发布
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    点击南宁高新区发布关注我们 当前,国际国内疫情形势严峻复杂,南宁市疫情防控面临极大压力。为进一步做好南宁市疫情防控工作,2022年10月28日起,对进入南宁市域范围内(含所辖县市区、开发区)重点公共场所的人员,查验48小时内核酸检测阴性证明(停止查验时间另行...
    关于
  • 强生 BCMA × CD3 双抗获 FDA 批准上市,多发性骨髓瘤已有 4 款产品
    2022-10-26
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    Insight数据库
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    10 月 25 日,强生制药宣布其BCMA × CD3 双抗Teclistamab(商品名:Tecvayli)获 FDA 批准在美国上市,用于治疗既往接受过四线及以上治疗(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗 CD38 单抗)的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)。值得注意...
    FDA骨髓上市强生
  • CDE 发布 HPV 疫苗临床试验技术指导原则!附国内 HPV 疫苗研发状态一览
    2022-10-26
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    Insight数据库
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    10 月 26 日,CDE 发布了《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》,适用于拟在中国上市注册、以 HPV 主要衣壳蛋白 L1 组装为病毒样颗粒(VLP)的预防性疫苗。该指导原则梳理并总结了 HPV 疫苗申报和临床试验中的常见问题,对境内外 HPV 疫苗的临床研...
    研发临床疫苗
  • 信达生物 PI3Kδ 抑制剂申报上市,拟优先审评
    2022-10-26
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    Insight数据库
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    10 月 25 日,CDE 官网显示,信达生物的 PI3Kδ抑制剂 Parsaclisib 已经递交上市申请,并拟纳入优先审评,用于既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。官方公告信息截图来自:CDE 官网Parsaclisib 来源于信达 2018 年....
    信达生物抑制剂制剂
  • 速递 | 24价潜在“best-in-class”肺炎球菌疫苗临床3期试验即将启动
    2022-10-26
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑近日,Vaxcyte公布了其24价肺炎球菌结合疫苗(PCV)候选疫苗VAX-24的1/2期临床试验的积极数据。该研究评估了VAX-24在18-64岁健康成年人中的安全性、耐受性和免疫原性。结果显示,VAX-24达到了主要的安全性和耐受性目标,所有研究剂量的安...
    临床疫苗
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