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  • 【政策速递】关于开展2022年度小微企业生产经营场地租金补助项目申报工作的通知
    2022-12-09
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    成都生物与医药产业孵化园天河园
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    2022年度小微企业生产经营场地租金补助项目申报通知根据市经信委、市财政局《关于印发贯彻〈创新要素供给培育产业生态提升国家中心城市能级若干政策措施的意见〉项目申报指南的通知》(成经信财〔2017〕89号)要求,为降低小微企业生产经营成本,支持小微企业发展,现将2022年度小微企业...
    的通知通知关于
  • 南宁高新区消防救援大队关于2023年度消防安全重点单位调整界定申报工作的公告
    2022-12-09
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    南宁高新区发布
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    点击“南宁高新区发布”关注我们南宁高新区消防救援大队关于2023年度消防安全重点单位调整界定申报工作的公告高新区各机关、团体、企业、事业单位:根据《中华人民共和国消防法》《机关、团体、企业、事业单位消防安全管理规定》等法律法规的有关规定,各机关、团体、企业、事业单位符合《广西消防...
    公告消防关于
  • 一周IPO | 欧康医药、辰光医疗上市,春光药装申购
    2022-12-09
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    贝壳社
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    12.05~12.09发行上市、申购、过会/聆讯上 市欧康医药12月9日,成都欧康医药股份有限公司(833230)在北交所上市。本次发行股票为1809万股,发行价格为12.80元/股,此外,公司拟投入1.51亿元募集资金用于技改扩能项目(一期)。成都欧康医药股份有限公司成立于20...
    医药医疗IPO上市
  • 针对胃癌和胰腺癌,荣昌生物ADC在美国获得两项孤儿药资格
    2022-12-09
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道12月8日,荣昌生物宣布,公司注射用RC118获得美国FDA颁发的两项孤儿药资格,分别针对胃癌(包括胃食管交界癌)和胰腺癌适应症。注射用RC118是荣昌生物自主研发的创新型抗体偶联药物(ADC),拟用于治疗Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或...
    孤儿药生物
  • 友芝友生物在港交所递交IPO申请,5款产品进入临床开发阶段
    2022-12-09
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道12月8日,香港证券交易所公示显示,友芝友生物已向港交所递交IPO申请,并获得受理。友芝友生物是一家创新驱动的生物科技公司,深耕于双特异性抗体(BsAb)和肿瘤免疫疗法的开发。自成立以来,该公司已设计和开发了10款候选药物管线,其中核心产品重组抗EpCAM和...
    临床IPO进入临床生物
  • 丹麓资本独家投资!干细胞治疗新锐完成天使轮融资
    2022-12-09
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道12月8日消息,夏同生物宣布已于近日完成数千万人民币天使轮融资,本轮融资由丹麓资本独家投资。根据夏同生物新闻稿,其主要研发特色神经系统相关干细胞药物,致力于利用诱导多能干细胞(iPSCs)技术治疗脱髓鞘疾病。公开资料显示,夏同生物成立于2022年,公司创始人...
    融资投资天使轮治疗
  • 中国中药产业区域综合实力榜:现代中药新格局已现
    2022-12-09
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    火石创造
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    导读12月7日,“守正·创新”数据驱动中药产业高质量发展论坛上,现代产业数据智能服务商、中国产业大脑和产业大数据领域领先者火石创造揭晓了2022中国中药产业综合实力城市、区县30强名单。近年来,伴随中药行业利好政策频发和群众健康需求提升,中药市场规模快速增长,可谓中药产业发展正当...
    中国中药中药现代中药
  • 数据驱动中药产业高质量发展论坛成功举办 | 火石创造
    2022-12-09
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    火石创造
    + 订阅账号 ·
    12月7日,“守正·创新”数据驱动中药产业高质量发展论坛上,现代产业数据智能服务商、中国产业大脑和产业大数据领域领先企业火石创造联合合肥市发展和改革委员会、亳州市药业发展促进局、通化市医药和食品产业服务中心、樟树市中医药产业发展中心共同发布《中国中药工业发展报告》(以下简称《报告...
    中药举办论坛
  • 荣昌生物RC118获美国FDA两项孤儿药资格认定!靶向Claudin18.2,针对胃癌、胰腺癌
    2022-12-09
    ·
    医药魔方
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    12月8日,荣昌生物宣布公司注射用RC118获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的两项孤儿药资格认定,分别针对胃癌(包括胃食管交界癌)和胰腺癌适应症。注射用RC118是荣昌生物自主研发的创新型抗体偶联药物(ADC),用于治疗Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或...
    靶向孤儿药资格认定
  • GMP基础知识课件.ppt
    2022-12-09
    ·
    药研技术汇
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    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》FDA 2022版PAI检查要点解析MAH制度下CMO/CDMO企业如何做好药品研发生产的质量保障、安全及监管合规要求GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析细胞治疗产品新药研发项目管理执行策略解...
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