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2022-12-15·动脉网+ 订阅账号 ·动脉网获悉，2022年12月8日，鲲石生物科技（深圳）有限公司(以下简称：鲲石生物)与江苏崛创生物科技研究院有限公司达成合作协议，将在徐州医科大学附属医院开展CAR-M免疫细胞疗法靶向实体瘤的探索性临床研究（IIT），为新型CAR-M免疫细胞药物提供全周期的安全性和初步药效评估。...
2022-12-15·动脉网+ 订阅账号 ·动脉网第一时间获悉，国产高端医美光电设备制造商苏州芙迈蕾医疗科技有限公司（后称“芙迈蕾”）近日宣布完成由沃永基金领投，老股东远毅资本跟投的Pre-A轮融资。据悉，本轮资金将用于研发投入、转产量产及市场推广。数月前，芙迈蕾获得了由远毅资本独家投资的数千万元天使轮融资。短时间内，芙迈...
2022-12-15·动脉网+ 订阅账号 ·二代的高通量测序，目前被广泛应用于生命科学、医学临床研究等范畴。经过十多年实际应用，科技工作者认为，因为二代高通量测序“片段短”（150bp-300bp），在分析的过程中，还需再对零碎的基因片段进行“拼图”。随着测序技术的发展，第三代测序技术，又称单分子测序技术，其平均检测长度可...
2022-12-15·动脉网+ 订阅账号 ·动脉网第一时间获悉，上海睿视健康科技宣布完成5000万元人民币A轮融资，本轮融资由蓝驰创投领投，国药中金联合投资。本轮融资所募资金，将主要用于睿视科技在近视防控产品技术的持续研发、扩大生产规模以达量产以及研发团队专家阵容的扩充上。睿视科技成立于2017年，公司自成立以来一直深耕于...
2022-12-15·北辰开发区+ 订阅账号 ·目前，新冠肺炎疫情仍处于流行态势，公众关心的热点问题有哪些？这份防治奥密克戎问答清单请收好！（以上文章内容来源于天津疾控、津云，版权归原作者所有。若未能找到作者和原始出处还望谅解，如有侵权请联系我们，我们会在第一时间删除。）北辰经济技术开发区微信公众号地址：天津市北辰区永进道88...
2022-12-15·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑12月14日，宜明昂科宣布，该公司自主研发的、同时靶向CD47和PD-L1的双特异性抗体-受体重组蛋白药物IMM2520获得美国FDA临床试验研究许可。根据宜明昂科新闻稿，这是迄今该公司获得FDA批准的第4个IND批件。PD-1是程序性细胞死亡受体，PD-1...
2022-12-15·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道12月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，重庆精准生物技术有限公司（下称：精准生物）申报的C-13-60细胞制剂获得临床试验默示许可，拟开发用于经标准治疗后进展或不耐受，现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体肿瘤。公开资料显示，C-13-60...
2022-12-15·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑12月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百吉生物申报的1类新药BRG01注射液获得临床试验默示许可，拟开发适应症为经标准治疗后失败且无有效治疗手段的末线复发/转移性EBV阳性鼻咽癌。根据百吉生物公开资料，BRG01注射液是一款通过基因修饰...
2022-12-15·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道12月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，邦耀生物开发的“靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液”（管线代号：BRL-201）已获得临床试验默示许可，拟用于复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）。公开资料显示，...
2022-12-15·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道12月14日，荣昌生物宣布，泰它西普（RC18）治疗全身型重症肌无力（gMG）的中国境内3期临床试验已启动。值得一提的是，今年11月，泰它西普针对该适应症的治疗申请已被中国国家药监局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种。泰它西普是一款BLyS/APRIL...
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