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  • 元素生物科学邀您参加第二届基因检测行业发展高峰论坛
    2023-01-07
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    基因谷
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    基因技术被誉为下一个改变世界的技术,其中又属基因检测技术应用领域较广,直接涉及人类生命健康的则是医疗健康领域。南方医学网、基因谷、基因科技网、早筛网联合主办的“第二届基因检测行业发展高峰论坛暨2022年基因检测行业年度评选活动颁奖典礼”将于2023年1月10日在广州保利假日酒店召...
    基因生物论坛
  • 先博生物和Orna公司达成合作,在大中华区开发环形RNA疗法
    2023-01-07
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道1月5日,先博生物和Orna Therapeutics宣布达成一项合作协议,以发现、开发和商业化肿瘤学领域的多种潜在疗法。公开资料显示,先博生物由先声药业孵化,致力于为肿瘤患者带来创新细胞治疗产品。Orna公司致力于开发环形RNA疗法,曾入选知名行业媒体En...
    疗法生物达成合作合作
  • 这7款1类新药获批临床!
    2023-01-07
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队编辑根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网数据,本周又有多款1类新药临床试验申请通过“默示许可”。这些产品包括抗Claudin18.2 ADC、靶向TSLP的吸入式纳米抗体药物、多靶点偶联分子、TEAD抑制剂、调节体内铁稳态的单抗产品等。本文将挑选其中部分...
    临床新药获批
  • 瑕不掩瑜,Lecanemab获FDA批准上市!人类发起了对抗阿尔茨海默病的「诺曼底登陆」
    2023-01-07
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    药时代
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    正文共:3206字 2图预计阅读时间:9分钟尽管已经拥有十余款上市药物、数十款在研产品,适应症涵盖了中枢神经系统疾病、血液瘤、罕见病和自身免疫性疾病等诸多疾病,但Biogen公司的官网主页还是将阿尔茨海默病放在了封面,在经历了近两年的动荡后,Biogen依然选择把未来压在这个.....
    FDA阿尔茨海默上市批准上市
  • 定价指导!医保局发布《新冠治疗药品价格形成指引(试行)》的通知
    2023-01-07
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    药时代
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    封面图/摘要图来源:123rf推荐阅读这些「抗新冠药物」今年上半年可能在华获批!都有哪些优势?出海无小事!看全球临床供应领军企业Catalent如何做到「事无巨细」,助力中国药企扬帆出海小公司PK大公司PK学术界:谁发现更多的FIC抗癌药?谁是创新实力派?推荐阅读这些「抗新冠药物...
    通知医保局医保
  • 最新研究:不同新冠变异株毒株可能会出现混合感染现象!
    2023-01-07
    ·
    药时代
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    病毒代表着一种开放的热力学系统,有其特有的经验公式,以及生物合成和结合的热力学性质。抗原-受体结合,生命过程——复制、转录和翻译,这些化学过程的驱动力都是吉布斯能。SARS-CoV-2在过去3年里变异产生了几十种新的变异株,且一直在向传染性增强和保持持续致病性的方向发展,对于一些...
    新研究
  • 速递 | 旨在消除痛风病根,促尿酸排泄新药2b期临床结果积极​
    2023-01-07
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑Arthrosi Therapeutics公司宣布旗下慢性痛风治疗药物AR882的2b期临床试验取得了积极的顶线结果,为该药物进入3期临床研究奠定了坚实基础。痛风是一种常见的炎症性关节炎疾病,由尿酸盐晶体在关节组织内和周围积聚所致。它与代谢综合征、心血管疾病...
    临床期临床新药
  • 速递 | 利用下一代肽发现平台挑战“难以成药”靶点,基因泰克达成合作
    2023-01-07
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑近日,利用下一代肽发现平台来识别难以成药靶点的药物的生物技术公司Nimble Therapeutics宣布,其与罗氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)公司扩大了合作,并签署了一项许可协议,以开发用于多个疾病治疗领域的肽疗法。Nimble的官网...
    基因达成合作靶点
  • 35款临床期mRNA项目只是开始!Moderna新年有哪些布局?
    2023-01-07
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑成立于2010年的Moderna公司是mRNA新药开发领域的先驱公司,过去的2022年对该公司来说是关键性的一年,该公司的mRNA新冠疫苗获得美国FDA的正式批准上市,基于mRNA平台技术的mRNA癌症疫苗首次在随机2期临床试验中展现抗癌效力。日前,该公司首...
    临床哪些有哪些
  • 速递 | 复发性癌症完全缓解率40%!基因泰克双特异性抗体获优先审评资格
    2023-01-07
    ·
    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑基因泰克(Genentech)近日宣布,FDA接受其在研双特异性抗体glofitamab的生物制品许可申请(BLA),用以治疗患有复发/难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)成人患者,并同时授予其优先审评资格。这些患者曾接受过2线以上的系统性治疗。FDA预...
    复发基因优先审评癌症
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