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  • ​卫材/渤健 Aβ 单抗 Lecanemab 获 FDA 批准,艾迪药业「艾诺米替片」国内获批...|Insight 新药周报
    2023-01-08
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    Insight数据库
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    据 Insight 数据库统计,本周(1 月 1 日-1 月 7 日)全球共有47款创新药(含改良新)研发进度推进到了新阶段,其中 1 款获批上市,4 款申报上市,10 款获批临床,15 款申报临床。下文中,Insight 将分别摘取国内外部分重点项目做介绍。国内创新药进展国.....
    单抗新药FDA
  • 省科学技术二等奖!高新区入围两项!
    2023-01-08
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    江阴高新区发布
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    点击标题下「蓝色微信名」可快速关注!近日江苏省科学技术厅发布《2022年度江苏省科学技术奖综合评审结果公示》名单高新区共有2个项目入围省科学技术二等奖二等奖✮江阴兴澄特种钢铁有限公司大型能源装备用超大厚度钢板连铸替代模铸关键技术创新及产业化✮ 江苏长电科技股份有限公司基于SiP....
    二等奖
  • 第10万台,下线!一周双语 News share(1/01-1/07)
    2023-01-08
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    无锡高新区在线
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    每周双语新闻速递了解高新区最新动态本周看点01Nreal举办第10万台Nreal Air AR眼镜下线仪式Nreal held line-off ceremony for 100,000th Nreal Air AR glassesNreal held the line-off ...
    下线
  • “寒冬”逆势 | 2022年我国生物医药领域投融资事件426起;路演项目同步征集!
    2023-01-08
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    生物制品圈
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    2022年,“寒冬”成为生物医药行业关键词,讨论如何“过冬”成为这一领域的热点话题。去年,大部分生物医药企业切身体会到了“寒冬”意味着什么:一级市场方面,投资者更加谨慎,创新药企业融资的难度明显增加;二级市场方面,已上市生物医药公司的市值大幅缩水,新股上市破发频现。部分创新药企通...
    生物医药路演融资医药
  • 2022年FDA批准新药成绩单
    2023-01-08
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    药时代
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    据药智数据统计,2022年美国FDA共批准了37款新分子实体/新生物制品。与去年相比,总数有所下降,去年FDA共批准了50款新药。图1 FDA近10年批准药物的情况数据来源:药智数据按照适应症,抗肿瘤药物依然占据主导地位,共有12款抗肿瘤药物,占比32.4%,比2021年略有下降...
    新药FDA批准FDA
  • mNGS应用于肺部感染患者病原学检测中的研究进展
    2023-01-08
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    基因谷
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    简述肺部感染性疾病是呼吸系统最常见的疾病之一,发病率和死亡率较高。目前临床上缺乏对病原微生物快速、高效的检测方法,肺部感染患者的临床治疗仍以经验性抗菌治疗为主。宏基因二代测序(metagenomic next–generation sequencing,mNGS)是临床上一种新兴...
    患者进展
  • IF=41.307丨哈佛大学研究团队研发新型表观组测序法助力临床诊断
    2023-01-08
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    基因谷
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    近日,哈佛大学研究团队表示,其自主研发的新型表观组测序法可同时检测DNA分子上的序列和基因调控信息,有望可用于部分遗传疾病的分子诊断,或用于在癌症早期溯源癌细胞的组织来源。相关文章以“Long-range phasing of dynamic, tissue-specific a...
    临床诊断研究团队哈佛
  • 专家点评Chem丨肖泽宇/张健团队合作开发DNA“模块化”可编程策略构筑双价配体实现对受体激活的精细调控
    2023-01-08
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    BioArt
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    点评 |樊春海(中国科学院院士)当前,药物设计及研发的一个热门方向是构筑双价配体分子。该类分子是将两个药效明确的配体分子通过连接子偶联形成;其中,每个配体分子分别识别两个不同蛋白受体的位点、或同一蛋白受体的不同位点(如正构或变构位点),并通过连接子协调配体-受体的相互作用,从而....
    合作DNA合作开发受体
  • 迪哲医药EGFR-TKI「舒沃替尼」拟纳入优先审评,针对非小细胞肺癌
    2023-01-08
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    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,迪哲医药的舒沃替尼片拟纳入优先审评,针对适应症为携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。公开资料显示,舒沃替尼是新一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR...
    优先审评医药细胞
  • 速递!罗氏CD20 × CD3双抗拟纳入优先审评
    2023-01-08
    ·
    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,罗氏(Roche)申报的glofitamab (RO7082859)拟纳入优先审评,拟用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤成人患者。公开资料显示,glofitamab是一款CD20 ...
    罗氏优先审评
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