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  • 喜讯!上海药物所徐华强/蒋轶团队最新研究成果登上《自然》杂志
    2021-03-26
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    张江发布
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    5-羟色胺是一种重要的神经递质,它在大脑中发挥作用,赋予我们感受快乐和幸福的能力,因此也被称为“快乐神经递质”。5-羟色胺系统参与人体广泛的生理功能,包括调节大脑的记忆、认知、情感、学习和成瘾性,该系统的失调可能会引起多种精神类疾病,如抑郁症、精神分裂症、躁郁症、双相障碍、偏头痛
    新研究
  • 未过一致性评价,39家药企被暂停采购资格
    2021-03-26
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    医药观察家网
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    化学药制剂
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    ↑↑↑ 点击上方蓝字  关注医药观察家网3月25日,江西省医药采购服务平台发布了关于公示调整替硝唑等药品网上采购资格的通知。通知内容中显示:根据国务院办公厅《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》规定,要求对已有其他3家企业通过一致性评价,暂停未通过一致性评价产品的网上采购资
    药企一致性一致性评价
  • 恒瑞ERK抑制剂获批临床
    2021-03-26
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    医药魔方Info
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    3月26日,CDE官网显示,恒瑞细胞外调节蛋白激酶(ERK)抑制剂临床试验申请已获得国家药监局默认许可,拟用于治疗晚期恶性肿瘤,是国内第4个批准临床的ERK抑制剂。MAPK信号通路经由RAS-RAF-MEK-ERK传递至胞内的多个靶点。ERK激酶是MEK激酶的唯一下游靶点,靶向于...
    获批临床临床恒瑞抑制剂
  • 绿叶制药1类新药盐酸安舒法辛缓释片III期临床达预设终点,全面改善抑郁症状,具三重再摄取抑制剂特征
    2021-03-26
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    医药魔方Info
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    化学药制剂
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    绿叶制药集团3月25日宣布,其自主研发的新化合物及中国1类化学新药——盐酸安舒法辛缓释片(LY03005)在中国的III期临床试验达到预设终点。 LY03005是一种5—羟色胺—去甲肾上腺素—多巴胺三重再摄取抑制剂(SNDRI),用于治疗抑郁症,是基于绿叶制药的新治疗实体/新分子
    抑制剂制剂新药制药
  • 突发重磅!高瓴豪掷340亿元收购飞利浦家电
    2021-03-26
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    器械之家
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    器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注 来源: 中国证券报飞利浦家电最终花落高瓴!据外媒3月25日消息称,飞利浦将出售家电业务给高瓴资本,估值37亿欧元。对此,中证君从相关人士处确认了这一消息。 据悉,此次交易飞利浦的家用电器业务估值约为37亿欧元,叠加品牌授权预估
    收购
  • 净利润增长878.52%!某上市诊断2020年财报出炉!
    2021-03-26
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    器械之家
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    器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注 来源: 中国证券报3月25日晚间,硕世生物发布2020年年报,实现营收17.40亿元,较上年同比增长 502.39%,归属于上市公司股东的净利润8.20亿元,同比增长 878.52%。公司表示,营利高增长源自市场对新冠检测产品
    诊断财报上市
  • 国务院政策例行吹风会:《医疗器械监督管理条例》有关情况
    2021-03-26
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    中国医疗器械信息网
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    1国务院新闻办公室于2021年3月26日(星期五)下午3时举行国务院政策例行吹风会,请国家药品监督管理局副局长徐景和和司法部有关负责人介绍《医疗器械监督管理条例》有关情况,并答记者问。国务院新闻办新闻局副局长、新闻发言人 邢慧娜:各位记者朋友们,下午好。欢迎大家出席国务院政策例行
    医疗管理条例条例医疗器械
  • 国家药品监督管理局关于《医疗器械生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》公开征求意见的通知
    2021-03-26
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    中国医疗器械信息网
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    为贯彻《医疗器械监督管理条例》,进一步规范医疗器械生产监督管理工作,我们起草了《医疗器械生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见: 1.登录中华人民共和国司法部 中国政府法制信息网(网址:www.moj.gov.cn、w
    药品医疗器械通知
  • 速读社丨GSK一高管因不当行为被开除 绿叶制药抗抑郁新药Ⅲ期临床达预设终点
    2021-03-26
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    新浪医药
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    整理丨ran共计 15 条简讯 | 建议阅读时间 1.5 分钟◆  ◆  ◆政策简报北京首家互联网医院正式获批近日,北京协和医院互联网医院通过北京市卫生健康委审核,成为北京市首家获批的互联网医院。医院可为部分常见病、慢性病患者提供复诊服务,目前开通了心内科、内分泌科、皮肤科等19
    新药制药终点
  • 恒瑞医药又一创新药联合用药获批临床
    2021-03-26
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    恒瑞医药
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    近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司贝伐珠单抗注射液及1类创新药SHR-1701注射液开展一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II/III期临床试验。结直肠癌(Colorectal ca...
    创新药获批临床新药临床
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