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2021-03-27·药研技术汇+ 订阅账号 ·关于举办第二、三期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班的通知各有关单位：随着全球药品监管法规、指南、药典和检查等环境的巨变，药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室面临的挑战越来越大，如何在合规基础上优化工作流程、提升工作效率、提高检测能力和节约企业成本，以
2021-03-27·CROU制药在线+ 订阅账号 ·如果您喜欢CROU制药在线推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~近期线下培训地点 时间（点击↓链接阅读全文）南京3月29-31日【南京】药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作研修班上海4月09-11日【上海】2021药物非临床安全评价关键技术专题培训班上海4月09-11
2021-03-27·CROU制药在线+ 订阅账号 ·主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心药成材培训在线直播平台各有关单位：随着全球药品监管法规、指南、药典和检查等环境的巨变，药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室面临的挑战越来越大，如何在合规基础上优化工作流程、提升工作效率、提高检测能力和节约企业成
2021-03-26·食药法苑+ 订阅账号 ·提醒近期微信公众号平台调整了推送机制，点击上方 “食药法苑 ” → 点击右上角“.” → 点选“设为星标 ★ ”，以后就能第一时间看到我们的文章啦！食药法苑点击关注我！各种法规资料尽在法苑. 国家药品监督管理局关于《医疗器械生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》公开征求意
2021-03-26·同写意+ 订阅账号 ·“关注杜”是同写意法规俱乐部理事长，前FDA药品审评官杜涛博士为同写意打造的精品专栏，本专栏将用最快的速度对今后FDA批准上市的新药和新的治疗方案进行专业解读。2021年3月25日，美国FDA批准了日本安斯泰来制药集团所研发的Myrbetriq片剂和Myrbetriq口服颗粒剂。
2021-03-26·中国医疗器械行业协会+ 订阅账号 ·为贯彻《医疗器械监督管理条例》，进一步规范医疗器械经营监督管理工作，我们起草了《医疗器械经营监督管理办法（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见：1.登录中华人民共和国司法部 中国政府法制信息网（网址：www.moj.gov.cn、ww
2021-03-26·中国医疗器械行业协会+ 订阅账号 ·新闻发布会现场国务院新闻办公室于2021年3月26日（星期五）下午3时举行国务院政策例行吹风会，请国家药品监督管理局副局长徐景和和司法部有关负责人介绍《医疗器械监督管理条例》有关情况，并答记者问。文字实录国务院新闻办新闻局副局长、新闻发言人邢慧娜（中国网 杨楠）国务院新闻办新闻局- 2021-03-26·中国医疗器械行业协会+ 订阅账号 ·为贯彻《医疗器械监督管理条例》，进一步规范医疗器械生产监督管理工作，我们起草了《体外诊断试剂注册管理办法（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见：1.登录中华人民共和国司法部 中国政府法制信息网（网址：www.moj.gov.cn、ww
- 2021-03-26·中国医疗器械行业协会+ 订阅账号 ·为贯彻《医疗器械监督管理条例》，进一步规范医疗器械生产监督管理工作，我们起草了《医疗器械注册管理办法（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见：1.登录中华人民共和国司法部 中国政府法制信息网（网址：www.moj.gov.cn、www.
- 2021-03-26·中国医疗器械行业协会+ 订阅账号 ·为贯彻《医疗器械监督管理条例》，进一步规范医疗器械生产监督管理工作，我们起草了《医疗器械生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见：1.登录中华人民共和国司法部 中国政府法制信息网（网址：www.moj.gov.cn、ww
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