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  • ​Nat Comm | 黄浩杰团队揭示前列腺癌耐药新机制
    2021-03-27
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    BioArt
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    责编 | 酶美前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一。雄激素 (Androgen) -雄激素受体 (AR) 信号轴是驱动雄激素受体阳性前列腺癌进展的主要动力。雄激素受体通过结合雄激素反应元件 (androgen response element,ARE) 促进或者抑制下游基因转录活性
    新机制揭示Nat
  • Cell | 人类大脑进化的新机制:神经祖细胞形态的变化促进皮层祖细胞扩增
    2021-03-27
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    BioArt
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    撰文 | 杨奔(美国西北大学)责编 | 兮温馨提示:文中花絮不断,文末有精彩点评。任何一个组织、器官、个体都需要一定的组装才能成为一个功能的整体。皮肤、心脏、大脑都是如此;细胞需要粘附组装形成不同的组织和器官。大脑中行使神经功能的细胞叫神经元。事实上,100多年前的科学家并不认为
    新机制Cell神经细胞
  • Cell Research | 游富平/王祥喜合作揭示新型冠状病毒S蛋白直接结合并激活TLR4诱发抗细菌样天然免疫和病毒性脓毒症
    2021-03-27
    ·
    BioArt
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    新冠肺炎患者死亡率高的原因,一方面是缺乏针对该新型病毒的特效药物,另一方面是该病毒感染会诱发机体产生特异性天然免疫反应,给患者的治疗带来难题。其特异性天然免疫反应包括抗细菌样天然免疫亢进和抗病毒样天然免疫抑制。抗细菌样天然免疫的亢进会造成患者体内的细胞因子风暴,最终导致脓毒症样表
    免疫揭示Cell病毒
  • 2020年度嘉和生物新药临床试验申请,临床开发, 上市申请等项目结果
    2021-03-27
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    生物制品圈
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    化学药制剂
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    嘉和生物(股票代码:6998.HK)在日前发布年度报告,公布了其2020年度在新药临床试验申请,临床开发, 上市申请,商业化,商务拓展,和财务等方面的成绩,同时也预告了后续临床进展规划。其中,GB491(Lerociclib)细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6) 的
    临床上市新药生物
  • Open Day|3月30日邀请您参加康日百奥企业开放日
    2021-03-27
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    生物制品圈
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    《2021抗体药先进工艺与产业化发展峰会》即将在2021年3月31至4月1日在苏州举办,本次会议针对抗体药先进工艺与产业化发展,汇聚近40位著名药企抗体制药一线专家,分享生产“最前线”的领先实践经验。为了让更多的专家学者对康日百奥有更加深入的了解,在苏州举办《抗体药先进工艺与产业
  • 绿叶制药新药盐酸安舒法辛缓释片Ⅲ期临床达预设终点
    2021-03-27
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    生物探索
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    化学药制剂
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    3月26日,绿叶制造集团宣布,其自主研发的新化合物及中国1类化学新药“盐酸安舒法辛缓释片(LY03005)”在中国的Ⅲ期临床试验达到预设终点。 抑郁症是一种常见的心理精神障碍,近年来,因为抑郁症自杀的新闻屡见不鲜,据统计,中国每年有20万人因为抑郁症自杀,它是导致中国青少年自杀率
    新药制药终点临床
  • 新研究发现“伟哥”的新用途:预防心血管疾病,并延长寿命...
    2021-03-27
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    生物探索
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    本文转载自“中国生物技术网”微信公众号勃起功能障碍(ED)是一种多因素常见疾病,影响超过40%的70岁以上男性。在普通人群和已确诊的心血管疾病患者中,它与心血管事件和死亡率的风险增加相关。北京时间3月23日,发表在《美国心脏病学会杂志》上的一项最新研究中,来自瑞典卡罗林斯卡医学院
    疾病新研究心血管
  • 苹果发布M1芯片,AMD最受伤?
    2021-03-27
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    半导体行业观察
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    来势汹汹的苹果M1芯片,让英特尔坐不住了,先是出影片反讽Mac,而后甚至在官网推出了一个“专用”页面,接力做了网站继续叫阵Apple M1不够快。到此,大家都以为苹果发布M1最大的受害者是英特尔,但其实不然,正在谋求复兴的AMD才最受伤。真的是世事无常,AMD怎么也没想到,正当其
    发布苹果
  • 绿叶制药1类新药盐酸安舒法辛缓释片Ⅲ期临床达预设终点——全面改善抑郁症状,具三重再摄取抑制剂特征
    2021-03-27
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    中国医药创新促进会
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    化学药制剂
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    文章来源:绿叶制药绿叶制药集团宣布,其自主研发的新化合物及中国1类化学新药——盐酸安舒法辛缓释片(LY03005)在中国的Ⅲ期临床试验达到预设终点。LY03005为一种5—羟色胺—去甲肾上腺素—多巴胺三重再摄取抑制剂(SNDRI),用于治疗抑郁症,是基于绿叶制药的新治疗实体/新分
    临床期临床新药抑制剂
  • 临床急需!武田「艾替班特」即将获批
    2021-03-27
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    中国医药创新促进会
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    化学药制剂
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    本文转载自Insight数据库作者:加一3 月 25 日,NMPA 官网显示,武田「醋酸艾替班特注射液」的上市申请(受理号:JXHS2000083)办理状态变更为「在审批」,将在近日获批。该药曾被 CDE 纳入临床急需境外新药名单,根据此前优先审评的公示,其适应症为「成人、青少年
    获批临床
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