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  • 这一决赛获奖名单出炉!(附现场视频)
    2021-06-12
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    合肥高新发布
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    读党史 守初心 担使命6月10日,由高新区党工委党史学习教育领导小组办公室主办的合肥高新区“读党史 守初心 担使命”全民阅读主题演讲比赛决赛在管委会一楼多功能厅举行。党工委副书记陆平出席并致辞,党工委直属各党委、工委管委会各部门负责人及党员代表观摩比赛。比赛现场,选手们围绕演讲主
    获奖
  • Nature揭示肿瘤早期如何实现竞争优势
    2021-06-12
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    中国生物技术网
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    美国哈佛医学院Owen J. Sansom、芬兰赫尔辛基大学Pekka Katajisto等研究人员合作发现,来自Apc突变细胞的NOTUM促进克隆竞争从而引发癌症。相关论文于近日已发表在《自然》杂志上。研究人员破译了Apc突变细胞如何获得优于野生型的克隆优势来实现固定。研究人员
    NatNature揭示
  • 2021 EHA主席研讨会丨邱录贵教授解读全球3期临床研究(ALPINE研究)中期分析结果
    2021-06-12
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    中国医学论坛报
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    欧洲血液学领域影响力最大的学术盛会——第26届欧洲血液学协会年会(2021 EHA)盛大开幕,6月11日Peter Hillmen在最受瞩目的主席研讨会上重磅公布了泽布替尼对比伊布替尼用于治疗复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的疗效和安全
    临床期临床研讨会
  • 40亿大品种,恒瑞首仿上市
    2021-06-12
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    环球医药网
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    来源:赛柏蓝 作者/颜色又一重磅药,首仿上市01重磅品种,首仿上市6月10日,国家药监局发布最新药品批准证明文件待领取信息。其中,恒瑞3类仿制药阿齐沙坦片获批上市并视同通过一致性评价,成为国内首仿。公开资料显示,阿齐沙坦是一款日本武田制药公司所研发的血管紧张素II受体拮抗剂类抗高
    恒瑞首仿上市
  • 诺唯赞生物首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书【桔说新闻】
    2021-06-12
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    小桔灯网
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    整理:小桔灯网2021年6月12日星期六01豪思生物完成B+轮融资近日,北京豪思生物科技有限公司宣布完成2亿元B+轮融资。本轮融资由启明创投领投,元生创投、建发新兴投资及老股东远洋资本跟投。本轮融资将主要用于推进公司独家检测产品临床及注册申报,质谱仪器硬件产品研发、增大临床市场推
    招股说明书科创板上市上市生物
  • 新技术为打开基因奥秘提供“金钥匙”
    2021-06-12
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    基因谷
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    在真核细胞中,RNA可以“形单影只”,也可以与蛋白质“珠联璧合”。后者被称为RNA结合蛋白,它拥有着强大的基因调节能力。RNA究竟与那些蛋白结合?将怎样作用于人类的发育、疾病?这都是悬而未解的难题。6月10日,中国科学院生物物理研究所研究员薛愿超团队与合作者开发了可在微量细胞中鉴
    基因新技术
  • 苏州纳米所肿瘤液体活检研究获进展
    2021-06-12
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    基因谷
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    癌症已经成为人类生命健康的最大威胁之一,其死亡率和发病率仍在继续升高。液体活检作为一种新兴的肿瘤诊断技术,因其无创性、敏感性、操作便捷等优势受到人们的广泛关注。液体活检使用的生物标记物主要有循环肿瘤细胞(CTCs)、细胞外囊泡(EVs)和循环肿瘤DNA三种。循环肿瘤细胞是一类从肿
    进展肿瘤
  • 直播预告 |  2021年5月全球新药研发进展
    2021-06-12
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    医药魔方Info
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    近年来,随着全球医药市场竞争愈加激烈,企业对新药研发投入不断增加,促进新的药物靶点及治疗方式不断被发现和应用。同时,伴随着国内鼓励创新药研发政策逐步明确,创新药也将出现新市场机会。因此对全球新药研发进展的关注愈发强烈。在此背景下,医药魔方基于对全球新药重要进展的梳理,推出全球新药
    新药进展直播
  • 免疫“双子星”获国家药品监督管理局批准用于恶性胸膜间皮瘤一线治疗:欧狄沃®联合逸沃®成为国内首个且目前唯一获批双免疫疗法
    2021-06-12
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    生物探索
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    ● 该批准基于CheckMate-743临床试验数据,研究结果证实,接受欧狄沃联合逸沃治疗的患者总生存期显著优于标准化疗;这是肿瘤免疫治疗在该患者人群中首个获得阳性结果的III期临床研究● 欧狄沃联合逸沃成为15年来首个为胸膜间皮瘤患者带来生存获益的新系统性疗法,打破多年无新药僵
    药品治疗免疫获批
  • 进入“在审批”,百济神州BTK抑制剂有望在中国获批新适应症
    2021-06-12
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,百济神州的BTK抑制剂泽布替尼(zanubrutinib)一项新适应症上市申请已更新为:在审批,意味着该产品有望在中国迎来新适应症。公开资料显示,此次泽布替尼有望获批的新适应症为:治疗成人华氏巨球蛋白血症(WM)患
    抑制剂制剂适应症获批
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