近年来,随着全球医药市场竞争愈加激烈,企业对新药研发投入不断增加,促进新的药物靶点及治疗方式不断被发现和应用。同时,伴随着国内鼓励创新药研发政策逐步明确,创新药也将出现新市场机会。因此对全球新药研发进展的关注愈发强烈。
在此背景下,医药魔方基于对全球新药重要进展的梳理,推出全球新药--重要研发/注册进展的月度分享,与大家共同探讨未来全球新药的发展趋势。
THEME
5月全球新药研发进展
时间:6月16日 晚上18:30
主讲人:袁硕娜

医药魔方全球新药数据团队的高级数据分析师,目前专注于全球药企的新药研发和注册进展动态。
KEY POINT
本期要点提炼
医药魔方
5月份全球新药注册进展
(两项重要的加速批准)
◆ FDA加速批准帕博利珠单抗+曲妥珠单抗+化疗一线HER2+胃癌/GEJ
◆ FDA加速批准amivantamab治疗Exon 20插入突变NSCLC
◆ FDA授予VS-6766+defactinib治疗复发低级别浆液性卵巢癌BTD
◆ NMPA授予ARX788治疗HER2阳性乳腺癌突破性疗法资格
5月份四款药物的重要研发进展
◆ Curis公布CA-4948治疗AML和MDS的1/2期试验中期数据
◆ 第一三共公布DS-1062治疗TNBC的1期试验TROPION-PanTumor01初步数据
◆ 诺和诺德公布ziltivekimab治疗晚期慢性肾病的2期试验RESCUE数据
◆ 芦可替尼治疗白癜风的3期试验TRuE达到主要临床终点

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医药魔方成立于2013年,是医药垂直行业的—站式药品数据服务平台,致力于以数据连接行业, 提升行业效率。目前,魔方旗下已形成覆盖药品全生命周期的六大数据产品矩阵,为医药研发、注册、BD、临床、医学、投融资等多个领域行业从业人员提供专业的数据服务。
医药魔方对中国、美国、欧盟和日本等全球主流国家的药品(已上市、研发)进行着密切的数据监测,实时掌握着全球药品市场趋势与动态。其中,基于医药魔方Nextpharma全球创新药数据库,魔方每月会整理出一份全球新药研发进展报告,该报告专注于搜罗最新全球新药研发动态、药品特殊审批途径、医药重大交易等信息,可帮助用户清晰回顾每月药品动态,挖掘相关信息,助力企业随时调整发展策略。
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