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  • FDA批准阿尔茨海默药后的感想
    2021-06-13
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    同写意
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    7.10-12,苏州 · 国际博览中心▲ 金鸡湖新药领袖峰会暨第三届全球生物医药前沿技术大会:50位顶级科学家、500位新药领袖与5000位新药人将于7月10-12日在金鸡湖写意源头创新,百余家机构参展。点击链接参会参展抢位!作者丨榆木疙瘩不明有效性的药未必无疗效,听上去邪乎,但
    阿尔茨海默FDA批准FDA
  • 【持续跟踪119周】本周新增12个品种(视同)通过一致性评价,3个为首家
    2021-06-13
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    医药大事记
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    根据医药云端工作室不完全统计,目前已有2534个品规通过一致性评价,292个品规集齐三家以上(含三家)过评根据医药云端工作室统计,本周(2021年6月6日-2021年6月12日),新增12个品种(视同)通过一致性评价,其中3个为全国首家过评,具体如下:浙江医药:注射用盐酸万古霉素...
    一致性一致性评价
  • 2021年医保目录调整启动,恒瑞PD-1一线鼻咽癌适应症获批,叮当快药完成2.2亿美元融资
    2021-06-13
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    医药地理
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    本周视点国家医保局 财政部 国家税务总局关于做好2021年城乡居民基本医疗保障工作的通知为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》和2021年《政府工作报告》决策部署,完善统一的城乡居民基本医疗保险制度(以下简称“居民医保”)和大病保险制度,切实做好城乡居民医疗保
    恒瑞融资适应症
  • 【重要通知】关于第十四次民营口腔年会(青岛)延期举办的公告
    2021-06-13
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    中国医学论坛报今日口腔
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    (来源于CSA民营分会公众号)关于第十四次民营口腔年会(青岛)延期举办的公告 根据国家相关主管部门的规定和要求,经与中华口腔医学会秘书处协商,原定于2021年6月22-24日在青岛国家会议中心举办的第十四次民营口腔年会,将延期至8月9-11日召开!地点、内容不变。因为延期给您带来
    公告口腔举办通知
  • 全球第四款溶瘤病毒产品获批!180多款在研,多内外多家企业布局
    2021-06-13
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    药时代
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    “ 关键词:Delytact;第一三共;溶瘤病毒 ” (来源:微信公共图片库)6月11日,第一三共株式会社宣布其溶瘤病毒产品Delytact(teserpaturev/G47∆)在日本被日本厚生劳动省(MHLW)批准用于治疗恶性胶质细胞瘤。这使Delytact成为全球批准的第四款
    获批病毒
  • 趁热打铁:FDA批准新药2天后,这家阿尔兹海默症研发公司提交了上市申请
    2021-06-13
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    药时代
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    撰文 | 王聪编辑 | nagashi排版 | 水成文2021年6月7日,FDA宣布加速审批渤健的单抗药物aducanumab上市,用于治疗阿尔兹海默症源性轻度认知障碍(MCI)及轻度阿尔兹海默症。这是自2003年以来,FDA批准的首个阿尔兹海默症治疗新药,也是首个能阻止疾病进展
    FDA研发上市申请
  • 盛美股份科创板IPO已提交注册!拟募资18亿元
    2021-06-13
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    张通社
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    张通社 zhangtongshe.com|张江高新区科技通讯社|6月10日晚间,上交所科创板网站显示,盛美半导体设备(上海)股份有限公司(以下简称“盛美股份”)科创板IPO日前已提交注册,海通证券为其保荐机构。盛美股份成立于2005年5月,主要从事半导体专用设备的研发、生产和销售
    IPO募资
  • 创始人IPO前夕疑似折价套现,万物新生集团前景如何?
    2021-06-13
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    猎云网
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    爱回收距离登陆纽交所越来越近。文丨猎云网 ID:ilieyun作者丨王非6月11日,二手消费电子产品交易和服务平台万物新生集团(爱回收品牌升级)在美国证券交易委员会(SEC)更新IPO招股书文件,信息显示,爱回收发行价区间为13-15美元/ADS,拟发行1623.3万股。同时,公
    IPO
  • 逐年攀升!恒瑞医药入选2021全球制药企业50强榜单排名第38位
    2021-06-13
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    恒瑞医药
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    6月11日,美国制药经理人杂志(PharmExec)公布了2021年全球制药企业TOP50榜单,今年共有5家中国药企上榜,数量创历史纪录。恒瑞医药连续第3年上榜,从2019年的第47位升至第38位,排名逐年攀升。近年来,在创新、国际化发展战略驱动之下,恒瑞医药创新研发结出硕果,创
    制药恒瑞药企
  • 复星凯特FKC876新增适应症获批临床
    2021-06-13
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    医麦客
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    点击图片,立即报名【中国,上海】复星凯特生物科技有限公司今日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准公司CD19靶点自体CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液(FKC876)的新增适应症注册临床试验申请(IND)【受理号CXSL2100098】,用于治疗二线或以上系统性治疗后
    适应症复星获批临床临床
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