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  • 超20亿美元!GSK引进一款I期临床TIGIT单抗,首付款6.25亿美元!
    2021-06-14
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    药物简讯
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    EOS-448目前处于晚期实体瘤的I期,计划于2022年进行随机PD-1联合研究iTeos 将收到 6.25 亿美元的预付款以及潜在的里程碑和美国前销售的特许权使用费GSK 和 iTeos 将在美国共同商业化并分享利润GSK 现在拥有针对 CD226 轴的领先抗体组合 - 下一代
    期临床单抗临床GSK
  • 20秒打印活体组织,加州大学科学家研发快速高通量3D生物打印技术
    2021-06-14
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    DeepTech深科技
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    3D 打印技术的出现,使生物医学中复杂的结构、组织的生产更加方便,同时,更高的效率也一直是人们所追求的。不久前,加州大学圣地亚哥分校雅各布斯工程学院 (UC San Diego Jacobs School Of Engineering) 的纳米工程师团队在 IOPscience
    打印生物研发
  • IPO早知道 | Graphite Bio:下一代基因疗法公司申请IPO上市
    2021-06-14
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    蹊之美股生物医药
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    作者:Wenjing微信公众号:蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech标的公司: Graphite Bio, Inc. (NASDAQ:GRPH)Graphite Bio提交1亿美元招股书,IPO前持股5%的机构如下: 该公司由Versant Ventures和斯坦福大
    IPO基因上市疗法
  • FDA一再打破常规,在“首个”阿兹海默病新药上市过程中……
    2021-06-14
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    医学界智库
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    在此次aducanumab的加速批准风波中,我们不难发现,FDA加速审批项目的优点和缺点都极其突出……6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了aducanumab作为一种疾病修正疗法治疗阿尔茨海默病。由于阿尔茨海默病在此之前仅有改善症状的数款药物上市,该消息一出,随即
    上市新药
  • 强生、西门子医疗、飞利浦、GE!24家大械企一季度财报
    2021-06-14
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    器械之家
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    器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注 来源:医药健闻美敦力(Medtronic)公布2021财年第四季度和全年业绩。全年总营收为301.17亿美元,净利润为36.06亿美元。第四财季总营收81.88亿美元,净利润13.61亿美元。赛默飞世尔(Thermo Fish
    强生医疗财报
  • FDA批准新药:阿尔茨海默症患者的希望?
    2021-06-14
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    蒲公英
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    6月7日,美国FDA宣布批准治疗阿尔茨海默症的新药阿杜卡努单抗(aducanumab),欧盟可能会在今年年底前跟进。这种药物能有效地消除阿尔茨海默患者大脑中典型的β淀粉样蛋白,但科学界仍在争论:这是否足以阻止记忆力下降?简单说,这有一个两难的问题:实际上,患者必须在出现痴呆症的最
    FDA新药患者
  • 24批药品抽检不合格
    2021-06-14
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    蒲公英
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    来自:浙江省药监局各市市场监督管理局:为加强药品质量监管,保障公众用药安全,浙江省药品监督管理局组织开展了对辖区内药品生产、经营和使用单位的相关药品质量监督抽检。现将近期全省药品抽检情况予以公告。各地要在已采取措施的基础上,进一步做好不符合标准规定的药品及相关单位核查处置工作,切...
    不合格抽检药品
  • 蒲公英年会辩论赛参赛队:四川科伦药业股份有限公司
    2021-06-14
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    蒲公英
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    亲爱的蒲友、制药行业的同仁们:今天小编继续向大家介绍“东富龙杯”辩论赛第二场赛事,我们已经知道了第二场辩论赛的主题是:取消药品GMP认证,对药品生产企业利大于弊还是弊大于利?那么本个辩题的反方参赛队到底何许队也?大家不妨根据小编的提示来猜一猜!正方参赛队常州四药位于长江下游的江苏
    科伦药业
  • 【山东卫视专题报道】艾多美:中韩经济合作新动能
    2021-06-14
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    烟台高新
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    来源:山东卫视供稿单位:区招商部供稿人:李文静审核人:孙佚凡魅力烟台 智汇高新微信号:yantaigaoxin
    卫视合作
  • 【洞见干货】IPO重点财务问题应该考虑哪些?
    2021-06-14
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    洞见资本
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    发行审核被否原因主要可分为七个方面,即持续盈利能力、独立性、规范运行、会计核算、募集资金使用、信息披露、主体资格。其中,持续盈利能力、会计核算、独立性和规范运行一直是主要被否原因。IPO重点财务问题可以分为会计处理准确性问题、财务真实性问题、财务规范性问题、盈利能力问题四大类。财
    应该哪些IPO
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