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  • 2021年FDA批准的8款抗体新药
    2021-12-20
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    药时代
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    ▎ArmstrongFDA今年共批准8款抗体新药,累计批准抗体新药达到107款。2021年FDA批准的8款抗体新药中,4款为抗肿瘤药物,2款为自免药物,1款为阿尔茨海默症药物,1款为降血脂药物。从药物形式上看,包含5款单抗、2款ADC和1款双抗。Evkeeza:ANGPTL3抗体...
    FDA批准
  • ATG-101临床试验在澳大利亚完成首例患者给药
    2021-12-20
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    药时代
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    文章导览.·该研究将评估ATG-101这一款由德琪医药自主研发的PD-L1/4-1BB双特异抗体·该试验将入组转移性/晚期实体瘤和B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中国上海和香港,2021年12月20日–致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的领先创新生物制药公司–德琪
    患者给药
  • 【药咖君】2款中药1类新药获批上市!肺癌一线治疗新药来袭,再鼎医药、以岭药业、豪森…
    2021-12-20
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    药时代
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    本周看点.1.2个中药创新药获批上市,2021年已有11个中药新药获批!2.豪森药业阿美乐获批一线治疗NSCLC3.再鼎医药抗感染新药「甲苯磺酸奥玛环素」获批上市4.德琪医药首款新药在中国获批5.神州细胞阿达木单抗生物类似药报产本期(12月10日至12月17日),两款中药创新药获...
    中药药业新药
  • 求臻医学完成C2轮融资,将投资3亿元用于肿瘤早筛产品研发基地和药物CRO服务平台建设
    2021-12-20
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察公众号的第1277-5期文章近日,求臻医学科技(北京)有限公司(以下简称“求臻医学”)宣布完成数亿元人民币C2轮融资,本轮融资由沂景资本领投,杭州临卓产业基金有限公司(以下简称“临卓产业基金”)等跟投,融资所得将用于自有特色肿瘤早筛产品管线开...
    投资肿瘤融资
  • 第115期在线分享|新冠疫苗及抗体研发与质控——Omicron突变核心研发工具应用分享
    2021-12-20
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    生物制品圈
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    近期在南非发现的新冠病毒Omicron突变株(B.1.1.529)让全世界都绷紧了神经。Omicron毒株就像神秘的天外来物,充满了未知但恐怖的力量。该毒株在Spike蛋白上出现了惊人的35处突变,尤其在病毒识别宿主细胞过程中发挥重要作用的RBD区域出现15处突变,突变位点数量远...
    研发
  • 第114期在线分享|抗体工艺新突破第1讲:连续流先进工艺(一)
    2021-12-20
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    生物制品圈
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    连续工艺已在许多行业中得到了应用。现在,生物制药行业也开始关注连续工艺。例如,通过在单克隆抗体生产中实施连续或半连续的下游工艺来进行工艺强化,可以显著节省成本并提高产量。连续工艺还可以提高工艺自动化程度。周期性逆流( PCC )层析和直连式层析处理( STP )等先进技术.......
    新突破
  • Nat Commun丨段屹/楚慧款等揭示肝脏巨噬细胞与肠菌互作影响酒精性肝炎的分子机制
    2021-12-20
    ·
    BioArt
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    责编 | 酶美肝脏疾病在世界范围内都严重威胁着人类健康,其中酒精引起的肝损伤是导致终末期肝硬化及患者最终死亡的“罪魁祸首”之一【1,2】。大量证据表明,肠道微生物与包括酒精性肝炎在内的人体疾病存在着非常密切的关系【3,4】。段屹等人于2019年在Nature发文,揭示了酒精破坏肠...
    揭示
  • 前沿技术 | 蛋白靶向降解技术研究进展
    2021-12-20
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。当前研发的药物作用方式多是通过抑制或者增强靶标蛋白的活性来达到疾病治疗的目的。然而,这些药物要与靶点蛋白的活性位点结合才能发挥作用,在已知的药物靶点蛋白中,含有可结合活性位点的靶点蛋白只占20%左右,80...
    进展
  • 速递 | 祝贺!BridGene达成合作,创新表型筛选针对乳腺癌难成药靶标
    2021-12-20
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑日前,BridGene Biosciences公司宣布与Peter MacCallum癌症中心(官方简称Peter Mac)达成一项研究合作协议。根据该协议内容,Peter Mac和BridGene将建立一个药物发现计划,通过Peter Mac的卵巢化疗耐药...
    合作达成合作
  • 速递 | “first-in-class”重症肌无力疗法获得FDA批准,再鼎医药拥有中国开发权益
    2021-12-20
    ·
    药明康德
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑日前,argenx公司宣布,美国FDA批准“first-in-class”疗法Vyvgart(efgartigimod alfa-fcab)上市,用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性全身性重症肌无力(gMG)成人患者。这些患者占所有gMG患者群体约85...
    FDA批准
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