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2021-12-23·动脉新医药+ 订阅账号 ·近日，专注于细胞基因治疗CDMO整体解决方案提供商——源健优科生物科技有限公司（简称“源健优科”或Forecyte Bio）宣布完成数亿元人民币的A轮融资，祥峰投资领投，博远资本和泓宁亨泰参与投资。企业未来将在细胞基因治疗领域持续推动技术革新，为国内外基因治疗行业提供服务，推动基...
2021-12-22·DeepTech深科技+ 订阅账号 ·人们在进入 40 岁以后，普遍会发现视力不如从前，尤其是近距离看物体时会出现模糊不清的情况，这便是“老花眼”，也称“老视眼”。通常，人们会配备老花镜或者进行多焦点晶体置换手术来应对这种视觉衰退的情况。有的人因不愿意承认自己“衰老”或对此不重视而不愿佩戴老花镜，也有人随意佩戴与自己...
2021-12-22·Insight数据库+ 订阅账号 ·12 月21 日，CDE 官网显示，罗氏注射用维博妥珠单抗（polatuzumab vedotin）上市申请拟纳入优先审评审批，治疗复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤成人患者。在 12 月 2 日，该药的上市申请已经获得 CDE 受理。点此查看受理号详情来自 CDE 官网维博妥....
2021-12-22·新浪医药+ 订阅账号 ·整理丨慢慢共计 22条简讯|建议阅读时间2分钟◆◆◆政策简报中成药省际联盟集中带量采购拟中选结果公示21日晚间，中成药省际联盟集采领导小组办公室发布《中成药省际联盟集中带量采购拟中选结果公示》。湖北19省联盟纳入了17组76个中成药，本次共计111个产品拟中选，............
2021-12-22·医谷+ 订阅账号 ·▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号：yigoonet2021年12月22日，专注通用现货型创新细胞疗法的星奕昂生物研发生产一体化中心举办落成启用典礼。星奕昂生物成立于2021年6月，专注于iPSC-CAR-NK通用现货型可量产化的免疫...
2021-12-22·中国医学论坛报+ 订阅账号 ·喜报12月22日，国家新闻出版署发布通知，公布了60个2021年中国报业深度融合发展创新案例，由国家卫生健康委员会推荐、中国医学论坛报社申报的“壹生APP”强势上榜！为深入贯彻落实党中央决策部署，推动报业高质量深度融合发展，充分发挥典型示范引领作用，2021年8月，国家新闻出版署...
2021-12-22·药时代+ 订阅账号 ·12月21日，礼来公布旗下IL-13单抗lebrikizumab单药第三项关键III期临床试验（ADhere）结果，lebrikizumab联合糖皮质激素局部给药制剂(TCS)治疗中重度特应性皮炎（AD）达到主要终点和全部次要终点，安全性与先前一致。主要疗效终点为治疗16周时①主...
2021-12-22·医药观澜+ 订阅账号 ·▎医药观澜/报道近日，药明康德子公司合全药业与致力于抗肿瘤新药开发的制药公司徐诺药业达成战略合作，携手推进徐诺药业抗肿瘤靶向创新药的全球研发及生产，加速徐诺药业抗肿瘤药物全球商业化进程。徐诺药业创始人兼董事长徐英霖先生，药明康德WuXi Chemistry首席技术官、合全药业原料...
2021-12-22·生物制品圈+ 订阅账号 ·“如果说EGFR TKi是上天送给亚洲患病人群的礼物，那么CPI将会是中国生物医药拥抱世界的绝佳契机”基于CPI所介入适应症人群的广度和丰度，我们有理由相信在未来10年，肿瘤免疫治疗将会成为人类攻克肿瘤的历史时刻！■ 自2011年3月CTLA-4在美国获批、全球首个PD-1于20...
2021-12-22·药明康德+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑2021年12月21日，礼来（Eli Lilly and Company）公司宣布，在研IL-13抑制剂lebrikizumab与外用皮质类固醇（TCS）联合治疗中重度特应性皮炎患者的第三项关键性3期临床试验，在第16周时达到其所有主要和关键次要终点，证明l...
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