行业资讯

▎药明康德内容团队编辑武田（Takeda）与Innate Pharma今天宣布，达成一项独家许可协议，Innate授予武田在全球范围内的独家权利，使用一组选定、未公开靶标的Innate抗体，主要用于针对乳糜泻（Celiac disease）的研究和开发抗体偶联药物（ADC）。乳糜...

▎药明康德内容团队编辑（来源：Endpoints News）近日，行业媒体Endpoints发布了一篇行业报告，其中引用了来自于生物医药数据库DealForma的一项统计结果——在过去的5年内，心血管疗法相关许可交易的总额超过了160亿美元，而此前的10年（2008-2017年）...

▎药明康德内容团队编辑今日，Vertex和CRISPR Therapeutics公司宣布已经完成向FDA提交其共同开发CRISPR基因编辑疗法exagamglogene autotemcel（exa-cel）的滚动生物制品许可申请（BLA），用于治疗镰刀状细胞贫血病（SCD）和输...

近年来胰腺癌的积极治疗，患者虽有延长生存率(关注梅奥诊所大查房交流)，但仍仅约9%患者能活过五年(平均生存率)。研究人员希望从长期生存者身上探究为什么有如此差异？首先，临床案例研究并未发现遗传差异或解释为何部分患者能长期生存下来，因此，将研究重点转向了密切相关的肠道微生物菌群。临...

当前，国内生物医药产业政策环境不断鼓励着改良型新药的发展，实现改良和创新并举，来满足临床需求。然而对于许多布局改良型新药的初创企业和制药巨头来说，如何改良，怎么改良也是一件值得思考的事。改良型新药研发成功率是新药的3.6倍，但研发一款能够给企业带来相匹配收益的药物并不容易，制剂开...

‍3 月 30-31 日，全球青年科技领袖峰会在北京海淀成功举办，本次大会以「人类，为了什么需要创新？」为主题。中国工程院院士、北京大学博雅讲席教授、北京大学国际癌症研究院院长、北京大学健康医疗大数据国家研究院院长詹启敏发表了精彩讲话：回顾医学发展的历程，我们不难发现，医学发展有...

3月，罕见病疗法依旧是FDA关注的对象。在5款获批的新药中，3款均用于治疗罕见病。其中，Daybue更是打破了空白市场，成为FDA批准用于Rett综合征的首款疗法。作为肿瘤免疫治疗的代表，PD-1抑制剂也正跨入更多的罕见领域。默克尔细胞癌患者如今拥有了更多选择，Incyte开发的...

导读：中性粒细胞是血液中最丰富的免疫细胞，在感染或损伤中非常有用，因为它可以迅速动员到受感染的区域并释放抗菌因子。然而，在癌症的背景下，它们的存在通常是坏消息，因为它们促进血管化和肿瘤进展。2023年3月30日，瑞士日内瓦大学、美国哈佛医学院和路德维希癌症研究所的科学家在《Cel...

狂犬病疫苗最早于1885年由路易斯•巴斯德在兔脑髓中制备而成，从此开启了狂犬病的防治工作。除使用抗血清之外，疫苗接种仍然是目前最为经济有效且普遍的应对措施。2022年，我国人用狂犬疫苗合计批签发909批次，其中冻干型批签发为781批次（-6%），占比86%；液体型批签发128批次...

前言肿瘤细胞和免疫细胞的代谢特征是有氧糖酵解，因此可以通过靶向糖酵解的转运蛋白和关键酶来实现对癌症和糖尿病等多种疾病的治疗。 01Warburg效应糖酵解与氧化磷酸化是细胞采用的两种主要代谢途径，由于糖酵解不依赖氧气，所以细胞在有氧气的正常情况下多采用氧化磷酸化来产生ATP......