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武田（Takeda）与Innate Pharma今天宣布，达成一项独家许可协议，Innate授予武田在全球范围内的独家权利，使用一组选定、未公开靶标的Innate抗体，主要用于针对乳糜泻（Celiac disease）的研究和开发抗体偶联药物（ADC）。

乳糜泻是一种慢性遗传性自身免疫和炎症性疾病，在全球影响了数百万人。因食用麸质引发，导致小肠内层受损，进而引起胃肠功能障碍和衰弱症状。营养吸收不良会导致发育不良，贫血和骨质减少等。如果治疗不足，乳糜泻会导致患者的健康状况恶化，造成多种严重肠内和肠外并发症，增加死亡率。然而，目前还没有获批药物用于治疗该疾病。患者急需新的疗法来缓解疾病，提高生活质量。

Innate所开发的创新偶联技术使用细菌转谷氨酰胺酶（BTG），以位点特异性和精确的化学计量偶联抗体和药物。这类技术能够协助解决由于抗体与目标药物偶联异质性而影响ADC疗效的问题。

根据许可协议，武田将负责基于许可抗体的任何潜在产品的未来开发、生产和商业化。此外，Innate将获得500万美元的预付款，并根据未来开发、监管和商业里程碑有资格获得高达4.1亿美元的款项。

Innate Pharma产品组合策略和业务开发执行副总裁Yannis Morel博士说道：“我们很高兴能与武田合作，武田是一家在跨多个治疗领域开发新药方面非常成功的公司。该协议将Innate的科学应用扩展到我们所关注的肿瘤学焦点之外，并展示了我们的抗体工程专业知识如何在开发抗体偶联药物上发挥作用。”

武田近年针对开发治疗乳糜泻药物上的动作频频。去年10月，武田与Zedira和Dr. Falk Pharma达成合作，共同开发当时正处于2b期临床试验阶段的乳糜泻药物ZED1227/TAK-227。根据当时的新闻稿，ZED1227/TAK-227是在临床开发上首个直接作用于转谷氨酰胺酶的抑制剂。在这项为期12周的2b试验结束后，武田将根据FDA新发布的潜在乳糜泻药物批准指南，着手进行TAK-227的3期试验。

2020年，武田以高达3.3亿美元的数额 ，获得其乳糜泻治疗在研药物TAK-062（Kuma062）。TAK-062是一种旨在降解麸质的蛋白质。此外，武田于2019年以总金额达4.2亿美元的价格自COUR公司获得CNP-101/TAK-101，这是一种包裹在带负电荷的聚（dl-丙交酯-羟基乙酸共聚物）纳米颗粒中的谷蛋白（醇溶蛋白），旨在诱导针对麸质的耐受性。根据武田的官网，TAK-062和TAK-101均处于临床2期试验阶段。

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参考资料：

[1] INNATE PHARMA ANNOUNCES EXCLUSIVE LICENSE OF ANTIBODIES TO TAKEDA FOR CELIAC DISEASE RESEARCH PROGRAM. Retrieved April 3, 2023 from https://www.innate-pharma.com/media/all-press-releases/innate-pharma-announces-exclusive-license-antibodies-takeda-celiac-disease-research-program

[2] OUR ANTIBODY FORMATS. Retrieved April 3, 2023 from https://www.innate-pharma.com/science/our-antibody-formats

[3] Takeda Enters Collaboration and Licensing Agreement with Zedira and Dr. Falk Pharma to Develop First-in-Class Celiac Disease Therapy. Retrieved April 3, 2023 from https://zedira.com/News/Takeda-Enters-Collaboration-and-Licensing-Agreement-with-Zedira-and-Dr-Falk-Pharma-to-Develop-First-in-Class-Celiac-Disease-Therapy_143

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