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“我一个人躺在那片荒漠中，突然明白自己到底想要做什么了：应该把自己学到的科学知识运用到人类的生活中去，运用到工业上、人类生活的环境上。”世界地球日之父丹尼斯·海斯（Dennis Hayes）曾这样感叹。如今他的呼吁得到“回响”。每年的 4 月 22 日成为了声势浩大的世界地球日，

导读mRNA-1273.211是全球首个二价新冠疫苗，它同样来自美国知名生物公司莫德纳（Moderna），是其已获批的mRNA-1273疫苗的“改良版”。2022年4月19日，莫德纳公布了其研发的二价疫苗mRNA-1273.211的2/3期临床研究数据。 数据显示，在该疫苗的2/

  新智元报道  编辑：拉燕 好困【新智元导读】刚刚，ICLR 2022杰出论文奖名单公布了！今年，荣获ICLR杰出论文奖的论文共有7篇，其中华人一作占了3篇。 此外，还有3篇论文获得了荣誉提名。 杰出论文奖Analytic-DPM: an Analytic Estimate o

机器之心报道编辑：陈萍、小舟ICLR 2022 公布获奖名单，杰出论文奖有 7 篇，3 篇获得杰出论文荣誉提名。ICLR 2022 杰出论文奖已公布！今年共有 7 篇论文因其出色的条理性、洞察力、创造力和持久的影响力而被选为杰出论文奖。此外，ICLR 2022 还公布了 3 篇杰

▎药明康德内容团队报道美东时间4月21日消息，Revance Therapeutics宣布，其注射用DaxibotulinumtoxinA治疗中度至重度眉间纹的生物制品许可申请（BLA）已获得美国FDA受理，PDUFA目标日期设定为2022年9月8日。公开资料显示，这是一款长效神

▎药明康德内容团队报道4月21日，信立泰药业宣布旗下子公司信立泰（苏州）药业升级款抗骨松药物特立帕肽注射液获中国国家药监局（NMPA）批准上市。该药是一款3.3类治疗用生物制品，为电子注射笔自动给药的特立帕肽液体制剂，用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。骨质疏松症（O...

▎药明康德内容团队报道4月22日，复诺健生物宣布其基于转录翻译双调控骨架构建的新一代溶瘤病毒产品VG201，已经获中国国家药监局（NMPA）批准进入临床试验阶段。同时，NMPA还批准了该公司抗肿瘤免疫增强型溶瘤病毒产品VG161联合抗PD-1单抗纳武利尤单抗治疗晚期胃癌的1/2期...

▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号：yigoonet4月20日，国家卫健委发布《国家限制类技术目录（2022年版）》，共有12项临床应用技术被纳入限制类医疗技术目录，分别为——G01 异基因造血干细胞移植技术G02 同种胰岛移植技术G

▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号：yigoonet近日，两款基因疗法相继获批临床试验。  天泽云泰VGB-R04注射液治疗血友病B国家药监局药审中心官网显示，位于张江科学城天泽云泰自主研发的首个基因替代疗法药物VGB-R04注射液获

近日，苏州沙砾生物科技有限公司（简称沙砾生物）宣布其自主研发的GT101注射液（受理号：CXSL2200061）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。GT101注射液是国内首个获批临床的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）药物，有望成为首个攻克实体瘤的细胞药物。 TIL