行业资讯

疫苗的安全性要求非常高，因为它们是用于健康人的。因此，疫苗开发既耗时又非常昂贵。缩短上市时间对于制药公司来说是关键，可以挽救生命，并节省金钱。因此，需要系统的、通用的和有效的工艺开发策略来缩短开发时间并增强对工艺的理解。高通量技术极大地增加了与工艺相关的有用数据量，结合统计和机械...

导读：近年来，出现了一种称为检查点抑制剂的药物，这种药物可以帮助免疫系统的T细胞攻击癌细胞，各种形式的癌症的治疗有了很大的改善。然而，一些患者对这种方式的治疗的反应非常好，但很大一部分患者只能得到暂时的改善。科学家们正在投入大量精力来理解为什么会这样，并将检查点抑制剂与其他疗法相...

消化系统疾病影响全球人民健康，同时也是我国多发常见病。我国消化系统疾病防控仍面临挑战：高患病率、高复发率、疾病风险被低估等情况，疾病负担沉重。为此，制定科学有效的评估手段，更有针对性的解决现有问题势在必行。2022年12月29日，在第三届东方消化内镜学术大会上，由国家消化系统疾病...

（备注：以下内容转自NMPA官网）国家药监局批准布洛芬混悬液等12个新冠病毒感染对症治疗药物上市12月30日，国家药监局通过快速审评通道，批准布洛芬混悬液等12个新冠病毒感染对症治疗药物上市。获批品种均为国家卫生健康委发布的《新冠病毒感染者居家治疗指南》中推荐的常用对症治疗药物。...

▎药明康德内容团队报道12月30日，百济神州宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理百泽安（替雷利珠单抗）用于治疗一线不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的新适应症上市许可申请。根据百济神州新闻稿，这是该产品在中国递交的第12项适应症上市许可申请。替雷...

▎药明康德内容团队报道12月30日，赛岚医药宣布，其研发的新一代肿瘤靶向药物CTS2016胶囊获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）临床试验许可，将在急性髓系白血病（AML）和中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中开展临床1期试验。据赛岚医药创始人、首席执行官吴海平博士在新闻...

▎药明康德内容团队报道今天是2022年最后一天。在这个辞旧迎新的时刻，我们对即将开篇的2023年满怀憧憬。本文结合公开资料筛选了23款有望于2023年在中国获批的新药，包括创新的小分子靶向药、双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、siRNA疗法、CAR-T产品等多种分子类型。下面...

▎药明康德内容团队报道12月30日，易慕峰宣布完成A+轮近两亿元融资。本轮投资由国投创业领投，国生资本等跟投，募集资金主要用于加速推进该公司旗下IMC001、IMC002、IMC008等多个CAR-T产品的临床研究。易慕峰是一家致力于突破实体瘤治疗，给患者带来长期生存获益的免疫细...

近日，北京志道生物科技有限公司（以下简称：志道生物）宣布完成C轮融资，融资规模过亿元。本轮融资由中关村科学城公司领投，英飞尼迪资本和木槿资本跟投，该轮融资主要用于志道生物新一代抗肿瘤细胞因子类药物LTC004临床研究和公司GMP生产平台的早期投入。此前，志道生物曾先后获得夏尔巴投...

12月30日，康沣生物在港交所成功IPO，发售价为每股18.90港元，总市值约44亿港元。康沣生物来自上海，主要专注于微创介入冷冻治疗领域，其核心产品包括膀胱冷冻消融产品、内镜吻合夹和心脏冷冻消融产品。康沣生物登陆港交所此前，专注心脏电生理赛道的惠泰医疗和康沣生物的主要竞争对手微...