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  • 4天上市一家医药创新企业盛况不再,热门赛道+IPO退出=超级项目公式证伪,退出难题何解?
    2023-06-03
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    E药经理人
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    通过IPO退出,投资人获得动辄几十倍回报的黄金时代已经过去,在上市难,股价破发比比皆是的当下,上市、敲钟、获得回报,本应是投资人、创业者的高光时刻,但现在也开始黯然无光。无法实现二级市场溢价退出的创新药项目,正成为投资人眼中的一块“烫手山芋”。5月28日,在由中国医疗健康产业投资...
    医药IPO上市
  • 64家IVD上市公司研发团队大PK
    2023-06-03
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    医业观察
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    有观点,有态度这是医业观察的第1795-6期文章作者:黄工1994来源:IVD研究社总的看,IVD企业员工中,约五分之一为研发;研发队伍中,本科占一半,博士是稀缺的;本科/硕士毕业5~8年的研发人员,占比超过半数,还是以年轻人为主。(一)在研发规模结构上,这64家IVD相关企业,...
    IVD研发上市
  • 与征求意见稿相比,有哪些变化,《人类遗传资源管理条例实施细则》正式发布
    2023-06-03
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    医谷
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    ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们6月1日,备受关注的《人类遗传资源管理条例实施细则》正式在科技部官网发布。此前,2022年3月,国家科技部发布了《人类遗传资源管理条例实施细则(征求意见稿)》,以此计算,从征求意见稿到正式稿对外发布历时15个月。相比征求意见稿的主要变化第二条中.....
    遗传管理条例条例哪些
  • Genome Med | 高灵敏度检测ctDNA!液体活检新方法ACT-Discover助力探索胰腺癌演化
    2023-06-03
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    基因谷
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    导读胰腺癌是一种消化系统恶性肿瘤,被称为“癌中之王”,其症状隐蔽、侵袭性强、预后差、死亡率较高。近年来,胰腺癌的发病率呈逐渐上升趋势,但目前仍缺乏有效的治疗方法。因此,深入了解胰腺癌的演变及其瘤内异质性,对于发现新的治疗靶点至关重要。作为一种检测和追踪血液中循环肿瘤DNA(ctD...
    新方法Genome MedMed
  • 清华大学颉伟课题组揭示DNA甲基化通过去记忆化构建早期胚胎发育的表观屏障
    2023-06-03
    ·
    基因谷
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    早期胚胎发育起始于高度特化的精子和卵子的结合,从而形成全能性的受精卵。在这个过程中,表观遗传信息重编程对于擦除亲本表观遗传记忆和重建细胞全能性十分重要。研究结果表明,哺乳动物早期胚胎发育过程中DNA甲基化会在全基因组范围内发生显著的“擦除-重建”过程。与此截然不同的是,斑马鱼和非...
    DNA揭示
  • 沉痛悼念!信息论领域巨头蔡宁教授逝世,享年76岁
    2023-06-03
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    新智元
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    新智元报道编辑:润 好困【新智元导读】国际知名信息论领域专家,上海科技大学教授蔡宁教授逝世,享年76岁。沉痛悼念!2023年5月25日,上海科技大学信息科学与技术学院教授、博士生导师,国际电气和电子工程师协会会士,信息论领域国际著名资深学者蔡宁先生,因病医治无效在德国逝世......
    逝世
  • NeRF新研究来了:3D场景无痕移除不需要对象,精确到毛发
    2023-06-03
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    机器之心
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    机器之心报道机器之心编辑部神经辐射场(Neural Radiance Fields,简称 NeRF)已经成为一种流行的新视角合成方法。尽管 NeRF 迅速适应了更广泛的应用领域,但直观地编辑 NeRF 场景仍然是一个待解决的挑战。其中一个重要的编辑任务是从 3D 场景中移除不需要...
    新研究
  • 葛兰素史克HIV新药在中国获批治疗儿童患者
    2023-06-03
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道6月2日,葛兰素史克(GSK)中国宣布,其控股合资公司ViiV Healthcare的HIV治疗药物特威凯(通用名:多替拉韦钠分散片)5mg获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人、...
    新药葛兰素史克治疗
  • 安进、辉瑞、正大天晴、迈威生物等公司1类新药获批临床
    2023-06-03
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队编辑根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网数据,近期又有多款1类新药获批临床,其中多款新药为首次获得临床试验默示许可。通过梳理发现,这些新药包括了抗IL-11单抗、周剂型GLP-1/GCG受体双激动剂、P2X3受体抑制剂、抗EpCAM-CD3抗体、CGRP...
    获批临床新药临床安进
  • 康方生物抗PCSK9递交两项适应症上市申请
    2023-06-03
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道6月2日,康方生物宣布旗下子公司康融东方开发的抗PCSK9单克隆抗体伊努西单抗注射液(AK102)的上市许可申请已经获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,用于两项适应症的治疗:原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,以及杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)...
    生物上市申请上市适应症
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