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  • 恒瑞医药盐酸右美托咪定注射液通过仿制药一致性评价
    2021-01-19
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    恒瑞医药
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    化学药制剂
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    近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准公司盐酸右美托咪定注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸右美托咪定是一种相对选择性α2-肾上腺素受体激动剂,适用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静、用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼
    注射医药一致性评价恒瑞
  • 重磅!NMPA发布免于进行临床试验医疗器械目录(第二批修订)
    2021-01-19
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    广东医谷
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    2018年9月,国家药品监督管理局印发《关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告》(2018年第94号),对前期已发布的免于进行临床试验的医疗器械(及体外诊断试剂)目录进行了全面修订和汇总,分别印发了修订汇总后的《免于进行临床试验的医疗器械目录》和《免于进行临床试......
    医疗临床NMPA医疗器械
  • 养娃当选农村!研究表明:城市环境会导致孩子免疫失调,更易患过敏和哮喘
    2021-01-19
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    生物谷
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    导语:适度的接触自然有利于孩子增强抵抗力!图片来源:pexels为了孩子能接受更好的教育,很多家长都选择去大城市打拼,并把孩子也带到城市,只为让孩子不输在起跑线上。当孩子到了要入学的年龄需要上学,除了符合当地常规的入学条件之外,学区房也是常备的条件之一。所以,学区房的价格一路飙升
    孩子免疫当选
  • 最新研究!观看恐怖片能缓解心理压力,越恐怖越缓解
    2021-01-19
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    健康界
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    一项新的研究发现,在新冠肺炎疫情到来之前,看过越多与丧尸、世界末日和外星人入侵有关的影视作品的人,越能妥善处理疫情带来的心理压力。对此,宾夕法尼亚州立大学心理学名誉教授约翰·约翰逊(John Johnson)表示,显然,观看这一类型的影视作品可以为真实灾难事件进行心理演练。恐怖迷
    新研究
  • 浚惠生物与华大智造达成战略合作:联手打造国内首个临床级“单细胞诊断联合研究中心”
    2021-01-19
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    贝壳社
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    贝壳社,国内领先的医疗健康创新创业平台昨日(1月18日),浚惠生物与华大智造签署战略合作协议,合作打造国内首个临床级“单细胞诊断联合研究中心”,平台将致力于打通单细胞技术临床应用的上-中-下游,为广大患者提供更加精准、高性价比的肿瘤单细胞诊断和筛查产品。2021年1月18日,浚惠
    临床战略合作细胞生物
  • ​海思科1类新药在美国获批3期临床;江苏首轮带量采购11品种谈判成功 最大降幅93% | 贝壳日报
    2021-01-19
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    贝壳社
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    基因治疗
    + 订阅行业 ·
    大公司开发创新眼科基因疗法,ViGeneron与第一三共达成研究合作医药观澜:1月18日,致力于开发基因治疗药物的公司ViGeneron宣布与第一三共株式会社(Daiichi-Sankyo,下称第一三共)开展研究合作,双方将利用其专有的、经过改造的腺相关病毒(vgAAV)载体,用
    海思科临床期临床新药
  • 小分子创新药盛会 | PIM 2021 第三届化学药研发创新与MAH合作共赢论坛
    2021-01-19
    ·
    药渡
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    PIM 2021第三届化学药研发创新与MAH合作共赢论坛·杭州将于2021年3月30日-31日盛大召开!50+化学药专家与500+行业同仁邀您从肿瘤领域到非肿瘤领域一览当下化学创新药研发新动向,掌握MAH试点最新经验,助您在化学创新药开发的路上降低试错风险、加快创新步伐,在瞬息万
    新药创新药药研发合作
  • 【转让】“己酮可可碱注射液”心血管重磅仿制药品种(工艺成熟)
    2021-01-18
    ·
    医药前途汇
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    化学药制剂
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    识别二维码报名免费参会报到时凭手机号或本人名片签到入场1、适应症及流行病学背景己酮可可碱注射液用于:(1)脑部血循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;(2)外周血循环障碍性疾病如慢性栓塞性脉管炎等。脑部血循环障碍,如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引
    心血管药品制药仿制药
  • 药渡招聘 | 产品经理
    2021-01-18
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    药渡
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    产品经理岗位职责:1.调研医药行业用户需求和行为,调研竞品情况,从用户角度深入理解业务场景,撰写分析调研报告,优化产品功能与体验; 2.撰写产品需求文档,完成产品原型设计,组织需求评审,与设计、开发、测试等相关部门沟通,形成最终产品方案; 3.协调产品开发、测试全流程,与开发部门
    药渡招聘
  • 【药研发0118】果导片全面禁止生产销售 | 辉瑞克唑替尼获批扩展适应症...
    2021-01-18
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    药研发
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    小分子靶向药
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    「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条果导片全面禁止生产销售。国家药监局发布《关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告》。经上市后评价,认为酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应,在我国使用风险大于获益,决定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产、销售和使用,注销药
    辉瑞适应症研发
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