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  • 2021人工智能药物研发创新论坛|第二轮通知|初拟日程
    2021-09-04
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    生物谷
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    近年来,随着计算机处理能力的快速增长,可用数据的增多以及高级算法的发展,人工智能改变药物研发的潜力受到广泛关注。相关的技术研究密集开展,商业合作持续增加,行业资本化程度不断提高。在技术、投资、商业合作的若干个重要里程碑事件之后,AI药物研发进入了一个新的发展阶段。人工智能已经.....
    药物药物研发人工智能通知
  • 4地区落实第五批集采,多个省级集采合并执行
    2021-09-04
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    医药魔方Info
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    第五批集采已过2个多月,各省也将陆续发文落实中选结果。江苏、安徽、黑龙江、江西、海南、辽宁、吉林、山西、甘肃等省份均已发文开展集采品种挂网工作,其中河南、西藏、新疆、河北等省明确正式执行时间:河北:每个统筹区可选择不超过3家配送企业河北省医保局发布《关于第五批国家组织集中带量采购...
    合并
  • First in class胃癌一线疗法获CDE拟突破性治疗,再鼎拥有中国权益
    2021-09-04
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    医药魔方Info
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    9月3日,CDE官网显示,安进的FPA144注射液(bemarituzumab)拟纳入突破性治疗品种,与mFOLFOX6 (氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利铂) 联合用于一线治疗FGFR2b过表达 (免疫组织化学法检测至少10%肿瘤细胞过表达FGFR2b)、人表皮生长因子受体(HER2....
    治疗胃癌突破
  • 第八项适应症!默沙东Keytruda一线治疗食管癌在华获批上市
    2021-09-04
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    医药魔方Info
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    9月3日,NMPA官网显示,默沙东的Keytruda(帕博利珠单抗)新适应症上市申请获得药监局的批准,一线治疗食管癌。这是Keytruda在中国获批的第八项适应症。食管癌是常见的消化道肿瘤,发生在食管上皮组织,分为食管鳞癌和腺癌两大类。据统计,2020年全球有60万食管癌新发病例...
    上市治疗适应症获批
  • 降血糖!恒瑞复方缓释制剂HR20033获批临床
    2021-09-04
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    医药魔方Info
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    9月3日,恒瑞发出公告,称其子公司盛迪医药HR20033片的临床试验申请获得药监局的批准,用于降血糖。HR20033 片是盛迪医药自主研发的钠-葡萄糖协同转运体 2(SGLT2)抑制剂恒格列净与二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂。HR20033片通过两种不同作用机制达到更好的降血糖作...
    获批临床临床恒瑞制剂
  • 【园区新闻】广州市社会科学院科技创新研究所张赛飞所长一行莅临广东医谷考察交流
    2021-09-03
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    广东医谷
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    9月3日,广州市社会科学院科技创新研究所张赛飞所长、沈勇涛博士等一行莅临广东医谷考察交流,中创产业研究院产业规划总监王晓荣对来宾们进行热情接待。来宾一行详细了解了广东医谷·南沙产业园区的规划建设、产业招商、运营管理、生命健康产业集聚等情况。广东医谷倾力打造“4+1” 产业创新服务...
    考察莅临社会新研究
  • 【FDA】4款创新药获批!来自赛诺菲、默沙东……
    2021-09-03
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    米内网
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    精彩内容根据美国食品和药物管理局(FDA)的数据统计,8月FDA共批准4款创新药物,分别为治疗晚发性庞贝病的Nexviazyme(avalglucosidase alfa-ngpt);治疗希佩尔·林道综合征相关癌症的Welireg(belzutifan);治疗血液透析患者瘙痒症的...
    新药赛诺菲获批创新药
  • 解放每个医谷人的味蕾,味仕达餐饮集团签约入驻广东医谷
    2021-09-02
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    广东医谷
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    2021年9月2日,广东味仕达餐饮集团入驻广东医谷的签约仪式在广州南沙成功举行,广东味仕达餐饮集团总经理郑伟波、广东医谷执行总裁谢嘉生等出席签约仪式,广东味仕达餐饮集团正式入驻广东医谷南沙产业园。广东味仕达餐饮集团将根据广东医谷园区员工层次高的特点,优化园区餐饮综合解决方案,在园...
    餐饮签约入驻
  • 恒瑞医药罂粟乙碘油子宫输卵管造影新适应症获批上市
    2021-09-02
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    恒瑞医药
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    近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于罂粟乙碘油注射液的《药品注册证书》,批准公司罂粟乙碘油注射液增加适应症上市,新增适应症为用于子宫输卵管造影。子宫输卵管造影(HSG)是目前临床上无创检查输卵管通畅度的金标准,通过向子宫腔和输卵管内注射对比剂后,在X线透射下观察子宫...
    恒瑞适应症上市
  • 唯一过评,恒瑞医药造影剂碘佛醇注射液通过仿制药一致性评价
    2021-09-02
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    恒瑞医药
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    近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准公司碘佛醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。国内除原研产品外,目前仅有恒瑞医药的碘佛醇注射液获批生产并通过仿制药一致性评价。造影剂是为增强影像观察效果而注入/服用到人体组织或器官的产品,是医学影像学...
    注射医药过评一致性评价
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