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  • 免费流片还包邮到家,谷歌「拼团」芯片项目刚刚推出了官方教程网站
    2022-06-02
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    机器之心
    + 订阅账号 ·
    机器之心报道编辑:张倩、蛋酱虽然是 130nm 工艺,但终究是免费的,还有教程手把手教,还要啥自行车?昨天,谷歌开源博客 [1] 宣布,该公司硬件工具链团队正在启动一个新的开发者门户网站,来帮助小型开发者社区开启自己的 Open MPW shuttle 项目。谷歌将通过这个网站帮...
    推出谷歌
  • GAN模型迎来训练方法改进,CMU与Adobe的研究人员基于预训练提出新机制
    2022-06-02
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    DeepTech深科技
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    生成式对抗网络(Generative Adversarial Networks,简称 GAN)等图像生成模型要想生成真实度较高的图像,需要大量能够帮助其认识真实物理世界的信息。然而,目前这类模型采用的是无监督训练方式,不仅会耗费大量的时间和工作,而且并不能充分利用通过大数据训练获...
    新机制研究人员
  • 乳腺癌新辅助!恒瑞「吡咯替尼」新适应症获批上市
    2022-06-02
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    Insight数据库
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    6 月 2 日,NMPA 最新批件显示,恒瑞医药「吡咯替尼」新适应症获批上市,联合曲妥珠单抗及多西他赛,适用于治疗表皮生长因子受体 2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。此前在 2021 年 9 月,吡咯替尼这项适应症以「符合附条件批准」被纳入优先审评名单之中。...
    上市适应症获批
  • 北京泰德抗纤维化 1 类新药启动临床,曾超 5 亿美元出海
    2022-06-02
    ·
    Insight数据库
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    6 月 1 日,Insight 数据库显示,北京泰德自主研发的抗纤维化创新药 TDI01 在国内首次启动 I 期临床试验(登记号:CTR20221014)。TDI01 是一款高选择性 ROCK2 抑制剂,为该领域 First-in-class 品种,去年 2 月曾以最高总额超过....
    临床
  • III 期 + IV 期 NSCLC 全覆盖!基石药业 PD-L1 单抗新适应症获批
    2022-06-02
    ·
    Insight数据库
    + 订阅账号 ·
    6 月 2 日,NMPA 最新批件显示,基石药业的「舒格利单抗」新适应症获批上市,用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的 III 期非小细胞肺癌(NSCLC)患者巩固治疗。点此回顾审评历程来自:NMPA 官网此前,舒格利单抗针对 IV 期 NSCLC 的适应症已经获批上...
    适应症获批
  • 柳叶刀最新研究:这项运动对身体最好,降低47%的全因死亡率!
    2022-06-02
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    中国医学论坛报
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    来源:猫大夫医学科普专 家 简 介刘巍,北京积水潭医院心内科主任医师。中华医学会心血管分会冠心病与动脉粥样硬化学组委员,北京医学会心血管分会理事。往期推荐人生有这三个“断崖式”衰老转折点!做好这6件事,老得慢一点!癌细胞真能被饿死、热死吗?真相和你想的不一样预防老年痴呆,只做这....
    柳叶刀新研究
  • 新品上市|翌圣GMP级别限制性内切酶 助力mRNA药物研发生产
    2022-06-02
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    生物制品圈
    + 订阅账号 ·
    mRNA药物生产过程中,常使用质粒作为体外转录步骤中的DNA模板,质粒线性化是质粒DNA模板制备的重要环节。这是因为环状质粒缺乏有效的终止,而RNA聚合酶又具有很高的持续合成能力,若以环状质粒作为模板,会导致转录产生不同长度的RNA产物,因而为了有效转录形成特定长度的RNA,需要...
    GMP研发
  • 义翘神州成功开发猴痘病毒相关蛋白产品
    2022-06-02
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    生物制品圈
    + 订阅账号 ·
    News!近日,一种在过去相对罕见的疾病引起了大众的广泛关注,猴痘(Monkeypox)不寻常地在世界范围内集中暴发,甚至出现人际传播现象。5月20日WHO召开紧急会议,讨论疫情并对其威胁程度进行讨论。证据表明,感染风险最高的是与有症状的猴痘患者有过密切身体接触的人群。截至5月2...
    开发
  • 【病原体-HPV篇】已上市IVD产品分析报告(90款试剂盒,49家公司,27款进入临床)
    2022-06-02
    ·
    基因谷
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    已上市IVD产品分析报告-HPV篇 人乳头瘤病毒(HPV)是一种双链环状小DNA病毒,能引起人类皮肤和黏膜的多种良性乳头状瘤或疣,高危型的HPV感染是导致宫颈癌的元凶。此前国家卫健委发布的《宫颈癌筛查工作方案》,明确提出:可使用高危型HPV检测方法作为初筛方案之一。现状 ......
    进入临床上市
  • 国家药监局药审中心关于发布《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》的通告
    2022-06-02
    ·
    基因谷
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    国家药监局药审中心关于发布《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》的通告(2022年第31号)发布日期:20220531为规范和指导体内基因治疗产品的药学研发、生产和注册,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(...
    发布关于
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