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  • 招商必看 | 我国细胞制备中心产业空间关键建筑参数研究
    2022-07-21
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。我国抗体药物生产厂房关键建筑参数研究继《我国抗体药物生产厂房关键建筑参数研究》之后,火石创造推出姊妹篇《我国细胞制备中心产业空间关键建筑参数研究》。随着全球细胞治疗进入发展快车道和中国市场大踏步迈入商业化...
    必看建筑细胞招商
  • 【首发】迈诺威医药完成超亿元A轮融资,加速推进皮肤疾病、精神疾病药物研发
    2022-07-21
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    动脉网
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    动脉网获悉,南京迈诺威医药科技有限公司(以下简称为“迈诺威医药”)已于今年7月完成超亿元A轮融资。本轮融资由华盖资本、醴泽资本和金浦健康共同领投,原有股东元禾原点和文周投资继续追加投资。据悉,本轮融资资金将主要用于推进迈诺威医药在损容性疾病和精神疾病领域创新药物的临床前研究和临床...
    疾病医药融资药物
  • 超10亿美元!罗氏达成新合作推动眼病AAV基因治疗载体开发
    2022-07-21
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    医药魔方
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    7月19日,罗氏与Avista达成战略合作,旨在开发治疗眼部疾病的腺相关病毒(AAV)基因治疗载体。罗氏将借助Avista的单细胞AAV工程平台(scAAVengr)来开发突破现有治疗局限的玻璃体内递送的AAV衣壳。 根据协议条款,罗氏将向Avista预支付750万美元。如果前期...
    基因罗氏合作治疗
  • First in class泛PI3K/mTOR抑制剂获FDA突破性疗法认证
    2022-07-21
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    医药魔方
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    7月18日,Celcuity宣布其PI3K/mTOR抑制剂gedatolisib被FDA授予突破性疗法认证,用于治疗接受CDK4/6疗法和非甾体类芳香酶抑制剂治疗期间疾病仍然进展的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者。Gedatolisib是一种潜在的first-in class泛...
    抑制剂制剂突破FDA
  • 和誉医药CSF-1R抑制剂ABSK021获CDE突破性疗法
    2022-07-21
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    医药魔方
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    7月20日,和誉医药公告宣布其创新CSF-1R抑制剂ABSK021被CDE认定为突破性治疗药物,用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)。 此次突破性治疗药物认定是基于ABSK021在中国临床Ib期试验TGCT队列的优异研究结果。 TGCT是一种罕见的局部浸润性软组织肿瘤,最常...
    医药疗法抑制剂
  • 7月28-29日,北京CBIC细胞暨生物医药产业大会邀您参与!
    2022-07-21
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    药渡
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    2022CBIC第四届细胞生物产业大会、第二届中国生物医药创新合作大会将于2022年7月28-29日在北京隆重举办,会议将邀请生物医药领域权威专家和行业先进,分享细胞治疗、干细胞、3d细胞培养、类器官、单细胞多组学、外泌体、 新型抗体、新药临床、申报、基因治疗、溶瘤病毒等领域最前...
    生物医药医药细胞
  • 辉瑞领投,DDR1抗体重塑肿瘤微环境
    2022-07-21
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    药渡
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    2021年11月,Nature上刊载了一篇名为“Tumour DDR1 promotes collagen fibre alignment to instigate immuneexclusion”的研究,该研究相关专利已授权给初创生物技术公司ParthenonTherapeut...
    抗体领投辉瑞
  • 前沿 | NEJM连发两文,揭示腺病毒感染或为儿童不明原因肝炎的病因
    2022-07-21
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑近几个月,世界各地的科学家都聚焦于一种发生在儿童身上的严重且病因不明的肝炎。根据世界卫生组织报道,自10月以来在全球33个国家/地区中至少已发现了920例疑似病例,其中约18%患者死亡,而5%的患者需要进行肝脏移植,这些病例在患病前均为身体健康的儿童。然而到...
    揭示病毒肝炎
  • 速递 | 机器学习结合液体活检,这家癌症早筛新锐再获2.25亿美元融资
    2022-07-21
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑近日,癌症早筛液体活检开发公司Delfi Diagnostics宣布完成2.25亿美元的B轮融资。募集到的资金将用于支持高质量的用于单癌种或多癌种早期筛查/治疗监测的血液检测产品的全球化开发和商业化。Delfi开发的癌症早筛液体活检产品与常规的基于血液的癌症...
    癌症融资机器学习
  • 速递 | 两款新药递交上市申请,分别治疗偏头痛和致命代谢异常
    2022-07-21
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑近日,两款创新药物分别在欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)递交了上市申请,一款用于预防偏头痛,一款用于治疗罕见的遗传性疾病尿素循环障碍(UCD)。艾伯维向EMA递交atogepant的上市申请艾伯维(AbbVie)宣布已向EMA提交了...
    治疗新药上市
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