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喜鹊医药创新药TBN有望成为新一代治疗DKD “全球新”药物。糖尿病肾病(DKD)是由高血糖引起的慢性肾脏疾病，临床上以持续性白蛋白尿和/或肾小球滤过率(eGFR)进行性下降为主要特征。国际糖尿病联盟(IDF)2021年发布的数据显示，全球约有5.37亿的成年人糖尿病患者，其中2

近日，重庆大学的廖强教授和杨扬教授，联合重庆医科大学周建萍教授，研发出一款植入式酶燃料电池，可对动物体液中的葡萄糖进行催化。图 | 杨扬（来源：杨扬）这款植入式酶燃料电池，采用紧凑的平面布置方式，面积大小仅为两平方厘米，厚度不到 200 微米。电池的拉伸强度达到 5.7 兆帕，最

共计 10条简讯 | 阅读时间约为 5 分钟 ◆  ◆  ◆+产经观察1｜我国首个针对XBB疫苗获批紧急使用2023年6月8日，经国家相关部门批准川大华西/威斯克生物研发的重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）纳入紧急使用，这是全球首个

6月7日，CDE官网显示，位于张江细胞与基因产业园的上海优替济生生物医药有限公司（以下简称“优替济生”）申报的“UCMYM802”获临床试验默示许可（IND），拟用于治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤。公开资料显示，优替济生成立于2019年，其联合创始人赵阳兵先后于以色列、杜克大学等科

各乡镇人民政府、街道办事处、区各有关部门、各服务业重点企业：根据富阳区关于促进总部经济、楼宇经济和现代服务业高质量发展的相关精神，现就2023年服务业发展项目财政扶持的申报工作通知如下：一、申报范围（一）投入类1.重点服务业项目：列入省、市、区服务业重点项目计划的服务业项目（房地

6 月 6 日，传奇生物在美国新泽西州萨默塞特宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）递交了一项补充生物制品许可申请（sBLA）。该项申请旨在扩大 CARVYKTI®（ciltacabtagene autoleucel，cilta-cel，西达基奥仑赛）的适应症范围，以纳入既往

6 月 8 日，据 CDE 官网显示，拟将百济神州泽布替尼新适应症纳入优先审评，联合奥妥珠单抗适用于既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者。来自：CDE 官网在刚结束的 2023 ASCO 大会上，百济披露了泽布替尼联合奥妥珠单抗治疗既往重度经治 R/

6 月 9 日，安斯泰来宣布，已向日本厚生劳动省提交了 Zolbetuximab 的新药申请（NDA），拟用于一线治疗 CLDN18.2 阳性、HER2 阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（G/GEJ）腺癌。如顺利获批，Zolbetuximab 将成为全球首个获批的

在成都天府国际生物城，有一支科研团队正着手研发一款针对血液肿瘤等恶性疾病的创新生物药。若该药物成功上市，则有望大幅降低血液肿瘤患者的治疗费用。这支团队就是成都优赛诺生物科技有限公司。优赛诺优赛诺是一家专注于异体通用型CAR-T细胞治疗药物研发及商业化的创新医药公司，于2020年1

6月7日，济南市工信局公布了《关于公布2023年济南市工业企业“一企一技术”研发中心的通知》，生命科学城明仁福瑞达、同路医药、英盛生物等7家企业入选名单。据悉，2020年9月，济南市工业和信息化局关于印发 《济南市工业企业“一企一技术”研发中心 培育认定管理办法》的通知，提出相关