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  • 新苏合作书写互利共赢新篇章
    2022-12-30
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    苏州工业园区发布
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    近日,江苏省省长、新加坡江苏合作理事会江苏方主席许昆林,新加坡总理公署部长兼财政部和国家发展部第二部长、理事会新方主席英兰妮以视频连线方式共同出席新加坡—江苏合作理事会第十六次会议。日前,英兰妮还率队考察苏州工业园区新加坡国际商务合作中心。该中心于2021年10月正式挂牌启动,旨...
    新篇章合作
  • 关于开展“规范戴口罩 健康你我他” 行动的通告
    2022-12-30
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    通化医药高新区
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    关于开展“规范戴口罩 健康你我他”行动的通告 规范佩戴口罩是预防新冠肺炎、流感等呼吸道传染病最直接、最实用的措施。为最大限度切实阻断疫情传播流行,现决定在全市开展“规范戴口罩、健康你我他”行动,有关事宜通告如下。 一、行动范围:在通化市域内工作、生活、学习...........
    口罩关于
  • 博安生物于港交所主板正式挂牌上市!“创新好药 烟台制造”的上市军团今添新军!
    2022-12-30
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    烟台高新
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    12月30日9时30分,伴随着一声清脆的锣鸣,绿叶制药集团控股子公司——山东博安生物技术股份有限公司(博安生物)正式在香港联合交易所主板挂牌上市,这标志着博安生物的发展开启了新征程,朝着成为“全球领先的生物制药公司”的目标阔步前行,将为“创新好药、烟台制造”的产业品牌贡献更大的力...
    生物挂牌上市上市
  • 高比能固态电池项目落户园区!
    2022-12-30
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    苏州工业园区发布
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    随着新能源汽车产业的高速发展动力电池的安全性、续航里程、回收难题成为行业亟待解决的痛点今天,合源锂创(苏州)新能源科技有限公司的车规级固态电池项目正式签约落户苏州工业园区新达产业园,将全力打造行业领先的固态电池技术品牌。园区党工委副书记、管委会主任林小明出席活动。车规级固态电池项...
    项目落户电池
  • 药谷药闻 | 上海药物所&君实生物参与研发的抗新冠药物研究结果发布:疗效不亚于PAXLOVID,安全性更好
    2022-12-30
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    张江药谷
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    12月29日上午,全球顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine,NEJM,影响因子:176.079)在线发表了口服核苷类抗新型冠状病毒药物VV116对比奈玛特韦片/利托那韦片组合药物(PAXLOVID)用于伴有进展为...
    药物研究君实生物
  • 第49张新冠抗原试剂注册证获批!
    2022-12-30
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    医业观察
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    有观点,有态度这是医业观察的第1645-6期文章来源:国家药监局12月29日,经国家药监局审查,批准广东和信健康科技有限公司的新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前,国家药监局已批准49个新冠病毒抗原检测试剂产品。药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管,保护患者用械安全。36款胶体...
    试剂抗原获批
  • NEJM重磅:国产新冠药物VV116三期临床数据发布,效果不劣于Paxlovid,且更安全
    2022-12-30
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    药时代
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    新冠病毒(SARS-CoV-2)导致的COVID-19大流行仍在全球范围内迅速蔓延,而SARS-CoV-2已进化成传播力和免疫逃逸能力更强的突变株Omicron,广泛和及时分发有效的抗病毒药物是应对和抑制大流行的重要措施。2021年12月,美国FDA批准了辉瑞公司开发的Paxlo...
    临床数据期临床临床
  • 国内新药创制研发的现状与思考
    2022-12-30
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    药时代
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    近年来,中国的创新药研究处于如火如荼的发展状态。国家政策从前几年通过实施仿制药一致性评价提高药物质量,过渡到了鼓励和引导创新药研发,并实施了很多配套的产业政策。经过几年的培育,大幅提高了中国创新药的研发能力。一方面,我国的制药技术取得了进步,已具备了相当强的Fast-follow...
    新药研发
  • 【首发】虹信生物完成数千万元天使+轮融资,成立一年融资两轮,三家上市公司战投
    2022-12-30
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    动脉新医药
    + 订阅账号 ·
    动脉新医药获悉,近日,深圳虹信生物科技有限公司(以下简称“虹信生物”)宣布完成数千万元天使+轮融资。本轮融资由弘陶资本领投,海创药业(688302. SH)和东宝实业集团战略投资,南岭基金、深圳担保集团、紫金港资本等机构跟投。这是虹信生物继2022年4月获天宇股份(300702....
    融资上市生物
  • 靶向c-Met,荣昌生物创新ADC在美国获批临床
    2022-12-30
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    生物制品圈
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    12月29日,荣昌生物宣布,公司自主研发的创新型抗体偶联药物(ADC)注射用RC108获得美国FDA临床试验许可,将在c-Met表达阳性的实体瘤患者中开展临床研究。c-Met是一种受体酪氨酸激酶,与其配体(肝细胞生长因子)结合后,可激活多种不同的细胞信号通路,涉及肿瘤增殖、运动、...
    获批靶向获批临床临床
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