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  • 【首发】合成生物学企业依诺基科完成五千万元人民币天使轮融资
    2023-01-05
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    动脉网
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    动脉网第一时间获悉,上海依诺基科生物技术有限公司(简称:依诺基科)宣布完成五千万元人民币天使轮融资,由景盛资本、怀格资本投资。本轮融资将用于加速生产设施的建设运营、管线的研发落地、以及人才团队扩充。依诺基科成立于2022年9月。依诺基科是一家致力于绿色生物产品研发和生产的合成生物...
    生物融资天使轮
  • 从研究走向应用:合成生物学临床应用进展
    2023-01-05
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权前言合成生物学将人体细胞、细菌、病毒/噬菌体等微生物作为生产工具,利用基因工程的方法“像组装机器一样组配微生物”,生产特殊、稀缺物质,具有绿色环保、成本低廉、转化高效等优势。经过多年发展,合成生物学已经从概...
    进展临床生物
  • 逆势融资1亿+美元,这家创新药Biotech有何独特之处?
    2023-01-05
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    医药魔方
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    2016年启动的新一轮药政改革吹响了中国医药产业“由仿到创”升级的冲锋号角,也掀起了创新药产业发展的第一波浪潮,大量的资本和人才被吸引涌入这个新兴的创新产业,通过license in、fast follow、me too/better等性价比相对较高的研发模式为整个行业带来了充足...
    创新药新药融资
  • 2022年医药魔方转化医学TOP25靶点『有奖竞猜』
    2023-01-05
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    医药魔方
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    在过去的二十年里,每年进入临床开发的靶点成百上千,但最终挖掘出巨大潜力的,寥寥无几。2022年哪些热门靶点尘埃落定?2023年哪些靶点又将风起云涌?是机遇 ?还是挑战 ?什么是医药魔方转化医学TOP25靶点 医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点、新机...........
    医学靶点转化医学
  • 速递 | 一管血诊断脑瘤,基于循环肿瘤细胞的液体活检获突破性医疗器械认定
    2023-01-05
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑近日,Datar Cancer Genetics宣布美国FDA已授予其血液液体活检产品TriNetra-Glio突破性医疗器械认定,用于帮助诊断脑肿瘤。新闻稿指出,该公司目前已获得了三个FDA授予的突破性医疗器械认定,除TriNetra-Glio外还包括用于...
    诊断医疗器械突破
  • 2023新一代生物新锐榜单出炉,24家公司入选
    2023-01-05
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,生物医药行业知名媒体网站BioSpace评选出2023年度新一代生物新锐公司(NextGen Bio“Class of 2023”)。BioSpace对在2020年9月至2021年9月中进行A轮融资的新锐进行评估,通过对公司的融资情况、合作、研发管线、...
    榜单生物入选
  • 速递 | 潜在“first-in-class”端粒酶抑制剂达到3期临床终点,今年递交上市申请
    2023-01-05
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑Geron公司今日宣布,潜在“first-in-class”端粒酶抑制剂imetelstat在治疗复发/难治性低风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者的3期临床试验中获得积极顶线结果。试验达到主要终点和关键次要终点,在接受治疗8周和24周时,与安慰组相比,显著...
    抑制剂制剂终点期临床
  • 前沿 | 有望克服“现货型”细胞疗法瓶颈,加州大学团队发现阻止免疫排斥新策略
    2023-01-05
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑异体细胞疗法的问世被誉为肿瘤学和再生医学领域的新希望,然而异体细胞在移植后可能会激发患者体内由抗体介导的免疫排斥反应,从而降低其疗效。针对这一难题,加州大学旧金山分校的研究人员成功找到了“欺骗”免疫系统的方法——利用“诱饵”受体来捕获抗体,在它们杀死患者体内...
    免疫新策略细胞疗法
  • 速递!燃石医学多癌种早检产品获FDA突破性医疗器械认定
    2023-01-05
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道近日,燃石医学宣布,该公司自主研发的多癌种早检产品OverC Multi-Cancer Detection Blood Test(以下简称“OverC™”)获得美国FDA授予突破性医疗器械认定,也成为全球第三个获得此项认定的多癌种早检产品。据燃石医学新闻稿介...
    医学医疗器械突破
  • CDE发布《2型糖尿病口服药物复方制剂研发指导原则(征求意见稿)》
    2023-01-05
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道1月3日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)发布《2型糖尿病口服药物复方制剂研发指导原则(征求意见稿)》。该指导原则在《复方药物临床试验技术指导原则》的基础上,基于糖尿病疾病特征、治疗理念和临床实践情况,结合2型糖尿病复方降糖药物的特点以及研发需关注的问题...
    制剂药物糖尿病
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