行业资讯

近日，国家药监局官网显示，海思科按注册分类3（境内申请人仿制境外上市但原研未在境内上市）申报的阿伐那非片上市申请（受理号：CYHS1900563、CYHS1900564）已处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准上市，上市后将会是该品种首仿。 阿伐那非片为海思科开发的仿制药

近日，国家药监局官网显示，奥赛康按注册分类4申报的艾曲泊帕乙醇胺片上市申请（受理号：CYHS2000421）已处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准上市。目前该品种国内仅原研上市，获批上市后将会是首仿品种。原发免疫性血小板减少症（primary immune thromb

身体质量指数(BMI)达到30以上的人群可被称为肥胖。肥胖不仅不符合当下审美，更会危害健康。因此对其进行有效的治疗不但是人们对于美的需要，也是公共卫生事业的当务之急。已有研究指出，提高脂肪组织产热有利于治疗肥胖。近日，国际学术期刊《细胞-代谢》在线发表了上海市第六人民医院糖尿病研

近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司1类新药SHR-1707注射液开展用于阿尔茨海默病治疗的临床试验。阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是发生于老年、老年前期的一种进行性神经退行性疾病，临床表现为记忆力减退

点击上方图片，了解更多“走进数字化”系列活动新春快乐2021年3月10日，AVEO Oncology宣布其研发的每日一次口服肾细胞癌药物，FOTIVDA，获FDA批准，用于治疗复发或难治性晚期肾细胞癌症成人患者。FOTIVDA预计会在本月31号之前提供给美国肾细胞癌患者。根据美国

点击上方图片，了解更多“走进数字化”系列活动供稿：水木编辑：弓长2021年3月10日，百济神州公司宣布，其在研HPK1激酶抑制剂BGB-15025的1期临床试验已完成首例患者给药。BGB-15025是一款高强度、高选择性的HPK1小分子口服抑制剂。这项人体首次1期临床试验（NCT

本文转载自：医药资讯地方台3月11日下午，十三届全国人大四次会议在人民大会堂举行闭幕会，2021年全国两会也正式划上圆满句号。而医疗作为是两会期间讨论较多的议题，今年也不例外。首仿药、医保报销、国家集采、发展中医药、网售处方药……这些提案频频出现在此次各位医药卫生界代表中。（图片

一、论坛简介复旦大学光华青年学者论坛始办于2016年，旨在为各学科领域的海内外优秀青年学者搭建学术交流平台。通过学术研讨会和人才洽谈会等形式，围绕国际学术前沿，探讨学科热点问题，促进学术交流与合作，为复旦大学“卓越2025”人才引进计划和“超级博士后”计划的实施汇聚全球英才。复旦

责编 | 酶美铁死亡是一种由铁依赖的脂质过氧化物导致的调控性细胞死亡。它的调控机制是近些年生命科学领域的研究热点之一。胱氨酸（Cystine）转运蛋白SLC7A11介导胱氨酸摄入, 胱氨酸随后在细胞内还原为半胱氨酸（Cysteine) 参与谷胱甘肽（GSH）与蛋白质合成等生物学功

由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的肺炎（COVID-19）疫情对全球公共卫生安全造成严重威胁，世界卫生组织（WHO）已将其列为全球性大流行病，累计死亡人数已超过260万，迫切需要有效的治疗策略。细胞因子释放综合症（cytokine release syndrome, C