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根据《高新技术企业认定管理办法》，《高新技术企业认定管理工作指引》的规定，按照省科技厅、省财政厅、省国税局、省地税局共同下发的《关于组织开展湖南省2021年高新技术企业认定工作的通知》要求，长沙高新区将组织相关企业认真开展好2021年高新技术企业（以下简称“高企”）认定工作。具体

 ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号：yigoonet2021年6月3-5日，“2021张江细胞产业国际峰会 中国细胞治疗第二届年会”将于上海市召开。本次峰会邀请国内细胞-基因治疗领域杰出科学家、医学专家、企业家和青年学者开展学术和产

大公司治疗特定非小细胞肺癌FDA加速批准杨森双特异性抗体精准疗法药明康德：近日，美国FDA宣布，批准强生旗下杨森（Janssen）公司开发的EGFR/MET双特异性抗体疗法Rybrevant（amivantamab-vmjw）上市，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞

近期，争议解决及诉讼法律领域指南Benchmark Litigation公布了“2021亚太年度争议解决榜单”。君合荣登劳动与雇佣、商业与交易、政府与监管、知识产权、破产、建设工程、国际仲裁7大领域全部榜单，3位律师获评“争议解决之星”。丨丨丨丨丨丨丨丨作为大型综合性律师事务所重

演讲话题在当前的时代背景下，创始人是独领风骚的一个群体，他们凭借天才般的构想、独到的商业嗅觉以及敢于从零开始的魄力，借助资本的力量以难以置信的速度实现飞跃式成长。但当创始人在谈判桌上面对融资法律条款时，却往往不够敏锐。事实上，看似无害惯常的条款背后可能隐藏了重大法律风险，各种各样

▎药明康德内容团队报道5月24日，中国国家药监局（NMPA）最新公示，诺华（Novartis）公司的茚达特罗/格隆溴铵/糠酸莫米松吸入粉雾剂已正式在中国获批。公开资料显示，这是一款名为Enerzair Breezhaler的每日一次固定剂量复方产品，由长效β2受体激动剂茚达特罗、

▎药明康德内容团队报道5月24日，康方生物与中国生物制药共同宣布，双方共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗（研发代号：AK105）三线治疗转移性鼻咽癌，已经向美国FDA启动提交生物制品许可申请（BLA）。值得一提的是，该BLA将在实时肿瘤审评（RTOR）新政下进行审评，这将有望

▎药明康德内容团队报道5月24日，万春医药宣布，将在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布其核心产品普那布林的五项最新研究成果。值得一提的是，其中包括一项普那布林三联疗法治疗复发性小细胞肺癌患者的1期临床试验，该研究成果是普那布林继中性粒细胞减少症适应症之后取得的又一重

基金简介为了进一步推动我国临床肿瘤学事业肺癌领域的蓬勃发展，北京市希思科临床肿瘤学研究基金会与皮尔法伯（上海）医疗科技有限公司精诚合作，共同发起了“希思科-皮尔法伯肿瘤研究基金项目”，用于支持和鼓励中国临床医生开展肿瘤治疗相关的临床研究，提高诊疗水平，更好地服务于肿瘤患者。该项基...

今日康方生物宣布，其与中国生物制药共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗（研发代号：AK105）已经向美国FDA启动提交生物制品许可申请（BLA），寻求上市获批三线治疗转移性鼻咽癌。该BLA将在实时肿瘤审评（RTOR）新政下进行审评。派安普利单抗是国内首个被纳入RTOR的药物。R