行业资讯

近日，国家药监局官网显示，百济神州达妥昔单抗β（Dinutuximab beta，曾又名：迪妥昔单抗）注射液上市申请已处于“在审批”，将于近期获NMPA批准上市。这将会是国内获批的首个用于高危神经母细胞瘤的免疫疗法。达妥昔单抗β位列NMPA首批临床急需境外新药名单，此前其上市申请

8月5日，Ocular Therapeutix宣布，和再生元合作开发阿柏西普缓释剂的协议终止。2016年10月13日，Ocular Therapeutix与再生元就抗VEGF（血管内皮生长因子）药物阿柏西普达成战略合作，共同开发其缓释剂型。根据协议条款，再生元利用 Ocular

8月5日，拜耳宣布，以15亿美元预付款和5亿美元里程金收购Vividion Therapeutics公司，利用其创新发现技术解锁高价值、传统上“不可成药”靶点，为患者提供精准治疗。Vividion是一家处于临床前早期的美国生物技术公司，致力于开发“不可成药”靶点，为未满足医疗需求

点击上方“中国医疗科技网”关注我们，随时掌握国内医疗政策、市场概况、企业动态等信息。Synchron近日，美国食品和药物管理局批准了一家制造植入式脑机接口（brain-computer interface，BCI）的公司对人类患者进行临床试验。Synchron计划今年晚些时候在纽

又一款国产PD-1来了。8月5日，国家药品监督管理局发布最新药品批准证明文件待领取信息，康方生物和正大天晴的派安普利单抗获批上市，用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 (cHL)，意味着国产第5款PD-1的正式诞生。据了解，派安普利单抗是康方生物自主研发的重组人源化抗 PD-1 单...

精彩内容8月5日，国家药监局官网显示，齐鲁制药的伊班膦酸钠注射液以补充申请获批过评，成为该产品第2家过评企业。米内网数据显示，近年中国公立医疗机构终端伊班膦酸钠注射液销售额快速增长，2020年已接近10亿元，其中，河北医科大学生物的市场份额最大，超过30%，成都苑东生物制药紧跟其...

文献题目：Genetic Determinants of EGFR-Driven Lung Cancer Growth and Therapeutic Response In Vivo中文题目：EGFR 驱动肺癌的演进及体内治疗反应的基因决定因素杂志及影响因子：研究意义在肺腺癌中

斑秃是一种以斑片状脱发为特征的自身免疫性疾病，是全球发病率第二高的脱发症状，仅次于雄性激素性脱发。斑秃是由于免疫细胞攻击健康毛囊导致的头皮、脸部或身体其他部分的毛发部分或完全脱落。斑秃平均发病年龄在25至35岁之间，但它也会影响老年人、儿童和青少年，并且在男女和所有种族中都可见。

在过去几十年，基于纳米技术的药物研发已经被广泛开展。在抗肿瘤领域，纳米药物可以提供更好的靶向性和优异的药学性质，因此被寄予厚望。但是，目前已经上市的纳米药物大都属于纳米载体药物，这种药物只是对传统药物的改良，纳米材料在其中仅仅充当了药物载体的功能。如果把纳米药物整体比做一个胶囊，

Biotech “顶级管线买手” 再鼎医药罕见地引进了一项技术。作为该公司在本年内完成的第六笔交易，本次合作释放出了再鼎已经为丰富自研药物管线铺路的信号。8 月 4 日，再鼎医药（NASDAQ：ZLAB）与 AI 药物发现领跑者薛定谔（Schrödinger，NASDAQ：SDG