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2021-08-06·中国医学论坛报+ 订阅账号 ·8月4日，中国生物技术股份有限公司发布消息，国药集团中国生物杨晓明研究员团队最新发现了针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体，其中和活性IC50高达5 ng/ml。该研究成果已在线发表于《自然》（Nature）子刊《细胞发现》（Cell Research）杂志。消息一出，迅速登上热搜，
2021-08-06·蹊之美股生物医药+ 订阅账号 ·作者：王医生微信公众号：蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech 标的公司：Therapeutic Solutions International, Inc. （NASDAQ：TSOI）Therapeutic Solutions International, Inc. (
2021-08-06·罕见病信息网+ 订阅账号 ·点击 图片 了解更多HemoShear Therapeutics是一家开发罕见代谢疾病治疗方法的临床阶段公司，该公司前不久宣布，HST5040的2期临床试验HERO中已完成前两名患者给药，HST5040是一种口服小分子药物，正在研究用于治疗甲基丙二酸血症（methylmaloni
2021-08-06·转化医学网+ 订阅账号 ·本文为转化医学网原创，转载请注明出处 作者：Daisy导读：为了共同抗击新冠病毒，研发团队跨行业、学科和国界迅速集结起来，这项重新启动的大型全球新冠病毒药物治疗、临床试验是否会取得成功呢？在经历了数月的低迷之后，世界上最大的一次新冠病毒临床试验终于重新开始。世界卫生组织领导的一项
2021-08-06·中国医学论坛报今日肿瘤+ 订阅账号 ·++导读由百济神州自主研发、结构优化，唯一对Fc段成功改造的创新型PD-1替雷利珠单抗（百泽安®），自2019年12月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市至今，已获批五大适应证，其中两项成功纳入了2020版国家医保药品目录。期待晚期鳞状非小细胞肺癌一线、晚期非鳞状非小细胞肺
2021-08-06·肿瘤资讯+ 订阅账号 ·整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2021年8月5日，正大天晴与康方生物共同宣布，双方共同开发的肿瘤免疫创新药物安尼可®（派安普利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者的治疗。此次安尼可®（派安普利单抗注射液）获得...
2021-08-06·生物谷+ 订阅账号 ·近期，因德尔塔变异株的传染力更强的特点已引发国内多地新增病例，面对变异毒株，研制针对性疫苗是最有效的方法之一，但关于新变异株的检测、分离是研究和疫苗工艺生产的必经之路。8月4日，深圳康泰生物已经成功分离出多株德尔塔变异株单克隆毒种，后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价，筛选
2021-08-06·怡康医药+ 订阅账号 ·8月5日上午，西安市人民政府副市长沈黎萍带领市政府副秘书长黄晓华，市市场监管综合执法支队支队长、市“双打”办主任张军社等政府有关部门负责人莅临怡康医药检查疫情防控工作。怡康医药董事长何煜、总经理王彤带领公司高管团队，热情接待了检查组一行。副市长沈黎萍在怡康医药纬二十八街店检查工作
2021-08-06·蒲公英+ 订阅账号 ·转自：广东人大网 编辑：蒲公英-绿茶8月4日，广东省人民代表大会常务委员会发布公告，《广东省中医药条例》已由广东省第十三届人民代表大会常务委员会第三十三次会议于2021年7月30日通过，自2021年10月1日起施行。 划重点： 1、中药材资源保护，条例提出，省人民政府相关行业主
2021-08-06·潍坊高新区发布+ 订阅账号 ·重要通知 各县市区文化和旅游局、市属各开发区文化和旅游部门，齐鲁文化（潍坊）生态保护区服务中心、市图书馆：现将《全市公共图书馆、文化馆（站）疫情防控实施细则》印发你们，请结合实际遵照执行。 潍坊市文化和旅游局办公室 2021年
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